Emotional Resilience -koulutuksen vaikutus syntymäpelkoon ja masennukseen alkusynnyttäneillä raskaana olevilla naisilla
Emotionaalisen resilienssiharjoittelun vaikutus syntymäpelkoon ja masennukseen alkusynnyttäneillä raskaana olevilla naisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bayburt, Turkki, 69000
- Bayburt State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- 32-34. Raskausiässä,
- osaa turkkia,
- Vähintään peruskoulun suorittaneena
- Yksi ja terve sikiö,
- WBDRS-A-pistemäärä on 38 tai enemmän,
- Ainakin peruskoulun suorittaneena.
- Masennuspisteet yli 12/13,
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joilla on riskialtista raskaushistoriaa (preeklampsia, istukan previa, raskausdiabetes, oligohydramnion ja polyhydroamnion jne.),
- Ne, jotka eivät osallistu vähintään yhteen koulutusohjelman istuntoihin,
- Krooninen ja/tai psykiatrinen terveys Raskaana olevat naiset, joilla on ongelmia (itseraportin ja kliinisen diagnoosin perusteella), suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Emotional Resilience Group
Emotionaalisen resilience-koulutuksen tarjoaminen koeryhmälle.
|
Koeryhmän alkusynnyttäneille naisille annetaan emotionaalista kestävyyskoulutusta viimeisen kolmanneksen aikana.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä ei puututa asiaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Emotionaalisen sietokyvyn vaikutus syntymäpelkoon ja masennukseen alkusynnyttäneillä raskaana olevilla naisilla.
Aikaikkuna: 32-34 raskausviikkoa - 4 seurantaa 6. viikkoon synnytyksen jälkeen
|
Tehdä ensisyntyneille raskaana oleville naisille annettavan emotionaalisen resilienssiharjoittelun vaikutus synnytyksen pelkoon ja masennukseen raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen näkyväksi WIJMA-A- ja WIJMA-B-syntymäpelkoasteikolla (matala (pisteet ≤ 37), kohtalainen (38-65) ), vakava (66-84) ja kliininen syntymän pelko (≥ 85)) ja Edinburghin masennusasteikko (rajapisteeksi laskettiin 12/13, ja naiset, joiden kokonaispistemäärä on yli rajapisteen, ovat katsotaan kuuluvan riskiryhmään)
|
32-34 raskausviikkoa - 4 seurantaa 6. viikkoon synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- TDK-2024-13563
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .