Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af serum ADAM 17 (A Disintegrin And Metalloprotease 17) og Caspase 3 hos patienter med kronisk nyresygdom

30. april 2024 opdateret af: samar salah eldin abdelrahman, Assiut University
  1. For at evaluere klinisk anvendelighed af Serum ADAM 17 (A disintegrin og metalloprotease 17) og Caspase 3-måling hos patienter med kronisk nyresygdom
  2. Undersøgelsesforhold mellem serum ADAM 17 og Caspase 3 til stadier af kronisk nyresygdom
  3. Sammenlign serum ADAM 17 og Caspase 3-niveauer hos patienter med diabetisk kronisk nyresygdom og patienter med ikke-diabetisk kronisk nyresygdom

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Nyresygdomme repræsenterer et globalt folkesundhedsproblem. Det anslås, at 10-15 % af befolkningen er ramt af kronisk nyresygdom.(1) Kronisk nyresygdom (CKD) er defineret ved vedvarende urin og strukturelle abnormiteter eller nedsat udskillelsesnyrefunktion (en estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) mindre end 60 ml/min/1,73 m2, vedvarer i tre måneder eller mere, hvilket tyder på et tab af funktionelle nefroner) (2) de mest almindelige medvirkende faktorer til CKD omfatter genetiske abnormiteter og aldring, mens de mest almindelige underliggende sygdomme forbundet med CKD er diabetes og hypertension. også på grund af infektionssygdomme, autoimmune sygdomme (såsom lupus) og medicin (3) Efterhånden som CKD skrider frem, kan det kræve nyreudskiftningsterapier, såsom peritonealdialyse, hæmodialyse eller nyretransplantation. (4).

En disintegrin og metalloproteinase (ADAM) 17, også kendt som tumornekrosefaktor α-konverterende enzym (TACE), er en metalloproteinase, der frigiver ektodomænerne af de fleste vækstfaktorer, cytokiner, receptorer og enzymer og er blevet forbundet med tilstedeværelsen af ​​kronisk nyre. sygdom (5) Kliniske og eksperimentelle undersøgelser har vist, at ADAM17 er involveret i kronisk nyresygdom (CKD) med en proinflammatorisk og profibrotisk rolle, hvilket tyder på, at det kunne være en vigtig mediator af CKD-progression. ADAM17-hæmning dæmper fibrose og inflammation, hvilket tyder på, at dets hæmning kan være et muligt nyt værdifuldt terapeutisk værktøj til behandling af fibrotisk nyresygdom(6) Caspaser (cystein-aspartaser, cystein-asparagin-proteaser) er proteaseenzymer, som spiller en rolle i apoptotisk vej. Deres navn stammer fra deres specifikke cysteinproteaseaktivitet. De fleste celler har caspaser i en inaktiv proenzymform, som aktiveres og inducerer andre pro-caspaser, og derved starter en proteasekaskade. Denne proces er i stand til at forstærke den apoptotiske signalvej og inducere hurtig celledød, Caspase-3 spiller en dominerende rolle i apoptose, involveret i patogenesen og progressionen af ​​kronisk nyresygdom (CKD).(7)

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kronisk nyresygdom med forskellige medvirkende faktorer, fx D.M,HTN,autoimmune sygdomme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med kronisk nyresygdom
  2. Patienter med forskellige medvirkende faktorer, fx D.M,HTN,autoimmune sygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med lungeødem eller leversygdom.
  2. Patienter med kendt enhver organmalignitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
-Gruppe (6): kontrolgruppe
tilsyneladende raske individer med matchet alder og køn er inkluderet i denne undersøgelse som en kontrolgruppe til sammenligning
Andet: caspase 3 og ADAM 17 biomarkører
Rolle af caspase 3 og ADAM 17 biomarkører i kronisk nyresygdom
- Gruppe (1): stadium (1) CKD patientgruppe
Fase 1 af CKD (eGFR på 90 eller højere)
Andet: caspase 3 og ADAM 17 biomarkører
Rolle af caspase 3 og ADAM 17 biomarkører i kronisk nyresygdom
-Gruppe (2): stadium (2) CKD patientgruppe
Fase 2 af CKD (eGFR mellem 60 og 89)
Andet: caspase 3 og ADAM 17 biomarkører
Rolle af caspase 3 og ADAM 17 biomarkører i kronisk nyresygdom
-Gruppe (3): trin(3) CKD patientgruppe
Trin 3 af CKD (eGFR mellem 30 og 59)
Andet: caspase 3 og ADAM 17 biomarkører
Rolle af caspase 3 og ADAM 17 biomarkører i kronisk nyresygdom
-Gruppe (4): trin (4) CKD patientgruppe
Fase 4 af CKD (eGFR mellem 15 og 29)
Andet: caspase 3 og ADAM 17 biomarkører
Rolle af caspase 3 og ADAM 17 biomarkører i kronisk nyresygdom
-Gruppe (5):stadie(5) CKD patientgruppe
Fase 5 af CKD (eGFR mindre end 15)
Andet: caspase 3 og ADAM 17 biomarkører
Rolle af caspase 3 og ADAM 17 biomarkører i kronisk nyresygdom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere klinisk anvendelighed af Serum ADAM 17 (A disintegrin og metalloprotease 17) og Caspase 3-måling hos patienter med kronisk nyresygdom
Tidsramme: baseline
Undersøgelsesforhold mellem serum ADAM 17 og Caspase 3 til stadier af kronisk nyresygdom
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assiut University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: samar salah, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • caspase 3 and ADAM 17 in CKD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Kliniske forsøg med caspase 3 og ADAM 17 biomarkører

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger