Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin ADAM 17 (A disintegriini ja metalloproteaasi 17) ja kaspaasi 3:n rooli potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: samar salah eldin abdelrahman, Assiut University
  1. Arvioida seerumin ADAM 17 (A-disintegriini ja metalloproteaasi 17) ja kaspaasi 3 -mittauksen kliinistä käyttökelpoisuutta kroonista munuaissairauspotilailla
  2. Seerumin ADAM 17:n ja kaspaasi 3:n tutkimussuhde kroonisen munuaissairauden vaiheisiin
  3. Vertaa seerumin ADAM 17- ja kaspaasi 3 -tasoja diabeettisilla kroonisilla munuaissairauspotilailla ja ei-diabeettisilla kroonisilla munuaissairauspotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Munuaissairaudet ovat maailmanlaajuinen kansanterveysongelma. Arviolta 10–15 % väestöstä kärsii kroonisesta munuaissairaudesta.(1) Krooninen munuaissairaus (CKD) määritellään virtsan jatkuvana ja rakenteellisina poikkeavuuksina tai heikentyneenä munuaisten erittymisenä (arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) alle 60 ml/min/1,73 m2, jotka jatkuvat vähintään kolme kuukautta, mikä viittaa toiminnallisten nefronien menettämiseen) (2) yleisimpiä krooniseen munuaistautiin vaikuttavia tekijöitä ovat geneettiset poikkeavuudet ja ikääntyminen, kun taas yleisimmät CKD:hen liittyvät perussairaudet ovat diabetes ja verenpainetauti. myös tartuntatautien, autoimmuunisairauksien (kuten lupus) ja lääkkeiden vuoksi (3) CKD:n edetessä se voi vaatia munuaiskorvaushoitoja, kuten peritoneaalidialyysi, hemodialyysi tai munuaisensiirto. (4).

Disintegriini ja metalloproteinaasi (ADAM) 17, joka tunnetaan myös nimellä tuumorinekroositekijä α-konvertoiva entsyymi (TACE), on metalloproteinaasi, joka vapauttaa useimpien kasvutekijöiden, sytokiinien, reseptorien ja entsyymien ektodomeenit ja on yhdistetty kroonisen munuaisten esiintymiseen. sairaus (5) Kliiniset ja kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että ADAM17 osallistuu krooniseen munuaissairauteen (CKD), jolla on tulehdusta edistävä ja profibroottinen rooli, mikä viittaa siihen, että se voisi olla tärkeä CKD:n etenemisen välittäjä. ADAM17:n esto vaimentaa fibroosia ja tulehdusta, mikä viittaa siihen, että sen esto voi olla mahdollinen uusi arvokas terapeuttinen työkalu fibroottisen munuaissairauden hoidossa(6) Kaspaasit (kysteiiniaspartaasit, kysteiini-asparagiiniproteaasit) ovat proteaasientsyymejä, joilla on rooli apoptoottisessa reitissä. Niiden nimi tulee niiden spesifisestä kysteiiniproteaasiaktiivisuudesta. Useimmissa soluissa on kaspaaseja inaktiivisessa proentsyymimuodossa, joka aktivoituu ja indusoi muita pro-kaspaaseja, mikä käynnistää proteaasikaskadin. Tämä prosessi pystyy vahvistamaan apoptoottista signalointireittiä ja indusoimaan nopean solukuoleman, kaspaasi-3:lla on hallitseva rooli apoptoosissa, osallistuen kroonisen munuaissairauden (CKD) patogeneesiin ja etenemiseen.(7)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus, johon vaikuttavat erilaiset tekijät, kuten D.M, HTN, autoimmuunisairaudet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus
  2. Potilaat, joilla on erilaisia ​​vaikuttavia tekijöitä, kuten D.M, HTN, autoimmuunisairaudet.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on keuhkopöhö tai maksasairaus.
  2. Potilaat, joilla tiedetään mikä tahansa elimen pahanlaatuinen kasvain.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
-Ryhmä (6): kontrolliryhmä
Näennäisesti terveet yksilöt, joiden ikä ja sukupuoli on sama, sisällytetään tähän tutkimukseen vertailuryhmänä
Muut: kaspaasi 3 ja ADAM 17 biomarkkerit
Kaspaasi 3:n ja ADAM 17:n biomarkkerien rooli kroonisessa munuaissairaudessa
- Ryhmä (1): vaihe (1) CKD-potilasryhmä
CKD:n vaihe 1 (eGFR 90 tai suurempi)
Muut: kaspaasi 3 ja ADAM 17 biomarkkerit
Kaspaasi 3:n ja ADAM 17:n biomarkkerien rooli kroonisessa munuaissairaudessa
-Ryhmä (2): vaihe (2) CKD-potilasryhmä
CKD:n vaihe 2 (eGFR välillä 60–89)
Muut: kaspaasi 3 ja ADAM 17 biomarkkerit
Kaspaasi 3:n ja ADAM 17:n biomarkkerien rooli kroonisessa munuaissairaudessa
-Ryhmä (3): vaihe (3) CKD-potilasryhmä
CKD:n vaihe 3 (eGFR välillä 30–59)
Muut: kaspaasi 3 ja ADAM 17 biomarkkerit
Kaspaasi 3:n ja ADAM 17:n biomarkkerien rooli kroonisessa munuaissairaudessa
-Ryhmä (4): vaihe (4) CKD-potilasryhmä
CKD:n vaihe 4 (eGFR välillä 15–29)
Muut: kaspaasi 3 ja ADAM 17 biomarkkerit
Kaspaasi 3:n ja ADAM 17:n biomarkkerien rooli kroonisessa munuaissairaudessa
-Ryhmä (5): vaihe (5) CKD-potilasryhmä
CKD:n vaihe 5 (eGFR alle 15)
Muut: kaspaasi 3 ja ADAM 17 biomarkkerit
Kaspaasi 3:n ja ADAM 17:n biomarkkerien rooli kroonisessa munuaissairaudessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida seerumin ADAM 17 (A-disintegriini ja metalloproteaasi 17) ja kaspaasi 3 -mittauksen kliinistä käyttökelpoisuutta kroonista munuaissairauspotilailla
Aikaikkuna: perusviiva
Seerumin ADAM 17:n ja kaspaasi 3:n tutkimussuhde kroonisen munuaissairauden vaiheisiin
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assiut University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: samar salah, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • caspase 3 and ADAM 17 in CKD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooniset munuaissairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia