Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rôle du sérum ADAM 17 (A désintégrine et métalloprotéase 17) et de la caspase 3 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique

30 avril 2024 mis à jour par: samar salah eldin abdelrahman, Assiut University
  1. Évaluer l'utilité clinique de la mesure du sérum ADAM 17 (A désintégrine et métalloprotéase 17) et de la caspase 3 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique
  2. Étudier la relation entre l'ADAM 17 sérique et la caspase 3 et les stades de la maladie rénale chronique
  3. Comparez les taux sériques d'ADAM 17 et de caspase 3 chez les patients diabétiques atteints d'insuffisance rénale chronique et les patients atteints d'insuffisance rénale chronique non diabétique

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les maladies rénales représentent un problème de santé publique mondial. On estime que 10 à 15 % de la population est touchée par une maladie rénale chronique.(1) L'insuffisance rénale chronique (IRC) est définie par une urine persistante et des anomalies structurelles ou une altération de la fonction rénale excrétrice (un débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) inférieur à 60 ml/min/1,73 m2, persistant pendant trois mois ou plus, suggérant une perte de néphrons fonctionnels) (2) les facteurs contribuant les plus courants à l'IRC comprennent les anomalies génétiques et le vieillissement, tandis que les maladies sous-jacentes les plus courantes associées à l'IRC sont le diabète et l'hypertension. Cependant, l'IRC peut être également en raison de maladies infectieuses, de maladies auto-immunes (telles que le lupus) et de médicaments (3). À mesure que l'IRC progresse, elle peut nécessiter des thérapies de remplacement rénal, telles que la dialyse péritonéale, l'hémodialyse ou la transplantation rénale. (4).

Une désintégrine et métalloprotéinase (ADAM) 17, également connue sous le nom d'enzyme de conversion α du facteur de nécrose tumorale (TACE), est une métalloprotéinase qui libère les ectodomaines de la plupart des facteurs de croissance, des cytokines, des récepteurs et des enzymes et a été associée à la présence d'insuffisance rénale chronique. maladie (5) Des études cliniques et expérimentales ont montré qu'ADAM17 est impliqué dans l'insuffisance rénale chronique (IRC) avec un rôle proinflammatoire et profibrotique, suggérant qu'il pourrait être un médiateur important de la progression de l'IRC. L'inhibition d'ADAM17 atténue la fibrose et l'inflammation, suggérant que son inhibition pourrait être un nouvel outil thérapeutique précieux dans le traitement de la maladie rénale fibrotique (6). Les caspases (cystéine aspartases, cystéine-aspartique protéases) sont des enzymes protéases qui jouent un rôle dans la voie apoptotique. Leur nom dérive de leur activité spécifique de cystéine protéase. La plupart des cellules possèdent des caspases sous forme de proenzyme inactive, qui est activée et induit d'autres pro-caspases, initiant ainsi une cascade de protéases. Ce processus est capable d'amplifier la voie de signalisation apoptotique et d'induire une mort cellulaire rapide. La caspase-3 joue un rôle dominant dans l'apoptose, impliquée dans la pathogenèse et la progression de la maladie rénale chronique (IRC).(7)

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'insuffisance rénale chronique avec différents facteurs contributifs, par exemple D.M, HTN, maladies auto-immunes.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients atteints d'une maladie rénale chronique
  2. Patients présentant différents facteurs contributifs, par exemple DM, HTN, maladies auto-immunes.

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant un œdème pulmonaire ou une maladie hépatique.
  2. Patients présentant une malignité d'organe connue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
-Groupe (6) : Groupe de contrôle
des individus apparemment en bonne santé, d'âge et de sexe identiques, sont inclus dans cette étude en tant que groupe témoin à des fins de comparaison.
Autre: Biomarqueurs caspase 3 et ADAM 17
Rôle des biomarqueurs de la caspase 3 et de l'ADAM 17 dans la maladie rénale chronique
- Groupe (1) : groupe de patients stade (1) MRC
Stade 1 de la maladie rénale chronique (DFGe de 90 ou plus)
Autre: Biomarqueurs caspase 3 et ADAM 17
Rôle des biomarqueurs de la caspase 3 et de l'ADAM 17 dans la maladie rénale chronique
-Groupe (2) : étape (2) groupe de patients atteints d'IRC
Stade 2 de l'IRC (DFGe entre 60 et 89)
Autre: Biomarqueurs caspase 3 et ADAM 17
Rôle des biomarqueurs de la caspase 3 et de l'ADAM 17 dans la maladie rénale chronique
-Groupe (3) : stade (3) Groupe de patients atteints d'IRC
Stade 3 de l'IRC (DFGe entre 30 et 59)
Autre: Biomarqueurs caspase 3 et ADAM 17
Rôle des biomarqueurs de la caspase 3 et de l'ADAM 17 dans la maladie rénale chronique
-Groupe (4) :étape (4) Groupe de patients atteints d'IRC
Stade 4 de l'IRC (DFGe entre 15 et 29)
Autre: Biomarqueurs caspase 3 et ADAM 17
Rôle des biomarqueurs de la caspase 3 et de l'ADAM 17 dans la maladie rénale chronique
-Groupe (5) : stade (5) Groupe de patients atteints d'IRC
Stade 5 de l'IRC (DFGe inférieur à 15)
Autre: Biomarqueurs caspase 3 et ADAM 17
Rôle des biomarqueurs de la caspase 3 et de l'ADAM 17 dans la maladie rénale chronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'utilité clinique de la mesure du sérum ADAM 17 (A désintégrine et métalloprotéase 17) et de la caspase 3 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique
Délai: ligne de base
Étudier la relation entre l'ADAM 17 sérique et la caspase 3 et les stades de la maladie rénale chronique
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Assiut University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: samar salah, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
26 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 avril 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 avril 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • caspase 3 and ADAM 17 in CKD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladies rénales chroniques

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres