Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et plyometrisk træningsprogram på unge med forskellig biologisk modenhed i sport

29. maj 2026 opdateret af: Jakub Krejci, Palacky University

Et randomiseret kontrolleret forsøg, der evaluerer effekten af ​​plyometrisk træning på kraft, hastighed og smidighed hos sportsaktive drenge med forskellig biologisk modenhed

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at vurdere effektiviteten af ​​et 12-ugers plyometrisk træningsregime til at forbedre kraft, hastighed og smidighed blandt drenge i alderen 10 til 18 år, som er aktivt engageret i sport og udviser forskellige niveauer af biologisk modenhed. Undersøgelsen søger at bestemme, hvordan modning påvirker lydhørheden over for træningsprogrammet, hvilket potentielt kan påvirke fremtidige sportstræningstilgange for unge atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med dette projekt er at vurdere virkningen af ​​et plyometrisk program på kraft, hastighed, smidighed, reaktivt styrkeindeks og stivhed hos mandlige atleter med forskellige modningsniveauer. Undersøgelsen har form af et kortvarigt eksperiment (12 uger), der involverer 30 unge atleter med minimum to års erfaring med systematisk sportstræning. Deltagerne er opdelt i en forsøgsgruppe og en kontrolgruppe. Eksperimentgruppen gennemgår et 12-ugers plyometrisk træningsprogram, implementeret to gange om ugen inden for træningssessioner umiddelbart efter opvarmning. Kontrolgruppen deltager i teknisk-taktiske øvelser. Programmet er udviklet af forskningsprojektets forfattere baseret på aktuel viden og krav til at skabe et effektivt og sikkert plyometrisk program. Randomisering udføres ved hjælp af en computer tilfældig generator. Deltagerne gennemgår to testsessioner: en før træningsinterventionen og den anden en uge efter dens afslutning. Alder, højde, vægt og kropssammensætning måles ved hjælp af en personlig skala med integreret stadiometer. Testene inkluderer en 30-m sprint, modbevægelsesspring, bredt spring, ensidigt tredobbelt spring, dropspring (reaktivt styrkeindeks), 20 submaksimale lodrette spring (stivhed i underekstremiteterne), BlazePod reaktionstest og 505 agility test. Deltagernes modenhedsstatus vurderes ved hjælp af Mirwald-metoden og bruges som en kovariat i den efterfølgende statistiske analyse. Resultaterne af denne forskning kan give afgørende indsigt for målrettet integration af plyometriske metoder under udviklings- og modningsfaserne for unge atleter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Olomouc, Tjekkiet, 77111
        • Palacky University, Faculty of Physical Culture

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Minimum 2 års organiseret idrætsdeltagelse.
  • Godt helbred bekræftet af en medicinsk screening før undersøgelsen.
  • Underskrevet informeret samtykke fra den juridiske repræsentant og mundtlig samtykke fra deltageren.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver alvorlig skade i underekstremiteterne inden for de seneste 6 måneder.
  • Eventuelle aktuelle eller historiske psykiske lidelser.
  • Enhver tilstand, som den medicinske screener vurderer som en kontraindikation for kraftig fysisk aktivitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Plyometrisk træning
Plyometrisk træningsprogram i 12 uger.
Andet: Plyometrisk træning
Deltagerne gennemgår et plyometrisk træningsprogram. Den plyometriske træning består af øvelser i vandret, lateral og lodret bevægelsesretning. Øvelser er gradvist fokuseret på maksimal præstation med kort jordkontakt (
Aktiv komparator: Kontroltræning
Regelmæssigt træningsprogram i 12 uger.
Andet: Kontroltræning
Deltagerne fortsætter deres almindelige sportsaktiviteter uden yderligere plyometrisk træning. Træningssessionerne er to gange om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret springhøjde
Tidsramme: 12 uger
Det lodrette spring udføres på AMTI OR6-7-1000 kraftplatform (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Deltagerne står på kraftplatformen i oprejst stilling og udfører på kommando et maksimalt højdespring med en modbevægelse og brug af arme. Deltagerne udfører tre forsøg med en pause på 1 min mellem hver. Det bedste forsøg vurderes.
12 uger
Bred springafstand
Tidsramme: 12 uger
Afstanden i breddespringet måles med et bånd. Deltagerne står på en præ-markeret linje med benene i omtrent skulderbreddes afstand. Fra stående springer de så langt frem som muligt ved hjælp af en modbevægelse og lander på begge fødder. Det landingssted, der er tættest på startlinjen, anses for at score. Deltagerne udfører to forsøg, hvor det bedste forsøg registreres. Der er 1 min pause mellem forsøgene.
12 uger
Ensidig tredobbelt springlængde
Tidsramme: 12 uger
Længden af ​​den unilaterale triple jump test måles med et bånd. Deltagerne starter på et ben på en præmarkeret linje. Derefter ved hjælp af en modbevægelse fra knæfleksion udfører de et tredobbelt spring med den dominante og efterfølgende den ikke-dominante underekstremitet. Efter det sidste spring skal de lande på begge lemmer og bevare deres position ved landingsstedet i mindst 2 sekunder.
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lineær hastighed
Tidsramme: 12 uger
En 20-m sprinttest bruges til at vurdere lineær hastighed. Den endelige tid registreres ved hjælp af fotoelektriske celler (Brower Timing System, Draper, USA) med en nøjagtighed på 0,01 s. Fotoceller placeres ved start og 20-m mærket. Deltagerne starter på kommando, og timingen starter, så snart spilleren begynder at bevæge sig.
12 uger
Agility test
Tidsramme: 12 uger
Til 505 agility-testen anvendes fotoelektriske celler (PR1aW, ALGE-TIMING, Lustenau, Østrig), placeret ved 10-m-mærket. Kegler placeres ved 0-, 10- og 15-m-mærkerne. Deltagerne spurter 10 meter og bliver instrueret i at nå maksimal hastighed ved 10-m-mærket. Ved 15-m-mærket udfører de en 180-graders vending og spurter tilbage til 10-m-mærket ved maksimal hastighed. Hver deltager har et forsøg på det dominerende og et forsøg på det ikke-dominante ben til 180-graders vendingen.
12 uger
Reaktionstest
Tidsramme: 12 uger
I BlazePod-reaktionstesten (Play Coyotta, Tel Aviv, Israel) er 5 sensorer placeret parallelt, 1 m fra hinanden. Deltageren står 3 m foran den midterste sensor. Når en sensor lyser, skal deltageren trykke på den så hurtigt som muligt og vende tilbage til udgangspositionen og vente på, at den næste sensor lyser. Sensorer lyser i en tilfældig rækkefølge. Testen varer efter 10 forsøg.
12 uger
Stivhed i underekstremiteterne
Tidsramme: 12 uger
Underekstremitetsstivhed måles ved hjælp af den gentagne submaksimale springtest (Optojump Next, Microgate, Italien). Deltagerne udfører 20 gentagne hop med en frekvens på 2,5 Hz (mekanisk metronom Wittner, Isny, Tyskland). Deltagerne står omtrent i skulderbreddes afstand med hænderne på siden under hele testen. Deltagerne gennemgår tre forsøg med 2 minutters pause imellem.
12 uger
Reaktivt styrkeindeks
Tidsramme: 12 uger
Reaktivt styrkeindeks måles ved hjælp af drop jump på AMTI OR6-7-1000 kraftplatform (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Deltagerne står med fødderne i skulderbreddes afstand på en platform 30 cm over gulvet og har hænderne på siden. Derefter træder de ud af platformen med den ene fod, og ved landing springer de tilbage så hurtigt som muligt og med maksimal indsats. Reaktivt styrkeindeks beregnes ud fra forholdet mellem springhøjde og varigheden af ​​kontakt med platformen.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Palacky University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Roman Holik, Mgr, Palacky University, Faculty of Physical Culture

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FTK_2024_10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede rådata vil blive gjort tilgængelige.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgængelige, når resultaterne er publiceret i et videnskabeligt tidsskrift.

IPD-delingsadgangskriterier

For alle.

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt
    Oplysningskommentarer: Holík R, Krejčí J, Lehnert M. Dataset for: "The effect of plyometric training on physical performance in youth soccer players: A randomized controlled trial with maturation status as a covariate". Zenodo; 2025.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger