Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы плиометрической тренировки на юношей с разной биологической зрелостью в спорте

29 мая 2026 г. обновлено: Jakub Krejci, Palacky University

Рандомизированное контролируемое исследование по оценке влияния плиометрических тренировок на мощность, скорость и ловкость у активно занимающихся спортом мальчиков с разной биологической зрелостью

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку эффективности 12-недельного режима плиометрических тренировок для улучшения силы, скорости и ловкости среди мальчиков в возрасте от 10 до 18 лет, которые активно занимаются спортом и демонстрируют разные уровни биологической зрелости. Исследование направлено на то, чтобы определить, как взросление влияет на реакцию на программу тренировок, потенциально влияя на будущие подходы к спортивной подготовке юных спортсменов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Основная цель данного проекта – оценить влияние плиометрической программы на мощность, скорость, ловкость, индекс реактивной силы и жесткость у спортсменов-мужчин разного уровня зрелости. Исследование представляет собой краткосрочный эксперимент (12 недель), в котором приняли участие 30 юных спортсменов со стажем систематических спортивных тренировок не менее двух лет. Участники разделены на экспериментальную и контрольную группы. Экспериментальная группа проходит 12-недельную программу плиометрических тренировок, реализуемую два раза в неделю в рамках тренировок сразу после разминки. Контрольная группа проводит технико-тактические учения. Программа разработана авторами исследовательского проекта на основе современных знаний и требований для создания эффективной и безопасной плиометрической программы. Рандомизация осуществляется с помощью компьютерного генератора случайных чисел. Участники проходят две сессии тестирования: одну до тренинга, а другую через неделю после его завершения. Возраст, рост, вес и состав тела измеряются с помощью персональных весов со встроенным ростомером. Тесты включают в себя спринт на 30 метров, прыжок встречным движением, прыжок в длину, односторонний тройной прыжок, прыжок с падения (индекс реактивной силы), 20 субмаксимальных вертикальных прыжков (жесткость нижних конечностей), тест на реакцию BlazePod и тест на ловкость 505. Статус зрелости участников оценивается с использованием метода Мирвальда и используется как ковариата в последующем статистическом анализе. Результаты этого исследования могут дать важную информацию для целенаправленной интеграции плиометрических методов на этапах развития и взросления юных спортсменов.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
38

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Jakub Krejci, PhD
  • Номер телефона: +420585636404
  • Электронная почта: jakub.krejci@upol.cz

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Roman Holik, Mgr
  • Номер телефона: +420585636731
  • Электронная почта: roman.holik01@upol.cz

Места учебы

  • Чехия
      • Olomouc, Чехия, 77111
        • Palacky University, Faculty of Physical Culture

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Минимум 2 года организованного спортивного участия.
  • Хорошее здоровье, подтвержденное предварительным медицинским осмотром.
  • Подписанное информированное согласие законного представителя и устное согласие участника.

Критерий исключения:

  • Любая серьезная травма нижних конечностей за последние 6 месяцев.
  • Любые текущие или исторические расстройства психического здоровья.
  • Любое состояние, которое врач считает противопоказанием к активной физической активности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Плиометрическая тренировка
Программа плиометрических тренировок на 12 недель.
Другой: Плиометрическая тренировка
Участники проходят программу плиометрической тренировки. Плиометрическая тренировка состоит из упражнений в горизонтальном, боковом и вертикальном направлениях движения. Упражнения постепенно фокусируются на максимальной производительности с коротким контактом с землей (
Активный компаратор: Контрольное обучение
Регулярная программа тренировок на 12 недель.
Другой: Контрольное обучение
Участники продолжают заниматься обычными видами спорта без дополнительных плиометрических тренировок. Тренировки проходят два раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота вертикального прыжка
Временное ограничение: 12 недель
Вертикальный прыжок выполняется на силовой платформе AMTI OR6-7-1000 (Advanced Mechanical Technology, Уотертаун, США). Участники становятся на силовую платформу в вертикальном положении и по команде выполняют прыжок на максимальную высоту с встречным движением и применением рук. Участники выполняют три попытки с 1-минутным отдыхом между ними. Оценивается лучшая попытка.
12 недель
Расстояние прыжка в длину
Временное ограничение: 12 недель
Дистанция в прыжке в длину измеряется рулеткой. Участники встают на заранее размеченную линию, расставив ноги примерно на ширине плеч. Из положения они прыгают как можно дальше вперед, используя встречное движение, и приземляются на обе ноги. Место приземления, ближайшее к стартовой линии, считается засчитанным. Участники выполняют две попытки, при этом записывается лучшая попытка. Между попытками перерыв 1 минута.
12 недель
Длина одностороннего тройного прыжка
Временное ограничение: 12 недель
Длина одностороннего тройного прыжка измеряется рулеткой. Участники стартуют на одной ноге по заранее размеченной линии. Затем встречным движением от сгибания колена выполняют тройной прыжок с ведущей, а затем и с недоминирующей нижней конечностью. После финального прыжка они должны приземлиться на обе конечности и сохранять свое положение в месте приземления не менее 2 секунд.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Линейная скорость
Временное ограничение: 12 недель
Для оценки линейной скорости используется спринтерский тест на 20 м. Итоговое время регистрируется с помощью фотоэлектрических элементов (Brower Timing System, Draper, США) с точностью 0,01 с. Фотоэлементы размещаются на старте и 20-метровой отметке. Участники стартуют по команде, отсчет времени начинается, как только игрок начинает двигаться.
12 недель
Тест на ловкость
Временное ограничение: 12 недель
Для теста на маневренность 505 используются фотоэлектрические элементы (PR1aW, ALGE-TIMING, Люстенау, Австрия), размещенные на отметке 10 м. Конусы размещаются на отметках 0, 10 и 15 м. Участники бегут на 10 метров и получают указание достичь максимальной скорости к отметке 10 метров. На отметке 15 м они разворачиваются на 180 градусов и с максимальной скоростью бегут обратно к отметке 10 м. Каждому участнику предоставляется одна попытка на доминирующую и одна попытка на недоминирующую ногу для поворота на 180 градусов.
12 недель
Тест реакции
Временное ограничение: 12 недель
В тесте реакции BlazePod (Play Coyotta, Тель-Авив, Израиль) 5 датчиков размещаются параллельно на расстоянии 1 м друг от друга. Участник стоит на расстоянии 3 м перед средним датчиком. При загорании любого датчика участник должен как можно быстрее нажать на него и вернуться в исходное положение, дожидаясь загорания следующего датчика. Датчики загораются в случайном порядке. Тест длится после 10 попыток.
12 недель
Скованность нижних конечностей
Временное ограничение: 12 недель
Жесткость нижних конечностей измеряют с помощью теста повторных субмаксимальных прыжков (Optojump Next, Microgate, Италия). Участники выполняют 20 повторных прыжков с частотой 2,5 Гц (механический метроном Виттнер, Исни, Германия). На протяжении всего теста участники стоят примерно на ширине плеч, положив руки по бокам. Участники выполняют три попытки с двухминутным отдыхом между ними.
12 недель
Индекс реактивной силы
Временное ограничение: 12 недель
Индекс реактивной силы измеряется с помощью прыжка с падения на силовой платформе AMTI OR6-7-1000 (Advanced Mechanical Technology, Уотертаун, США). Участники стоят на платформе на высоте 30 см над полом, ноги на ширине плеч, руки по бокам. Затем сходят с помоста одной ногой и при приземлении отскакивают как можно быстрее и с максимальным усилием. Индекс реактивной силы рассчитывается из отношения высоты прыжка к продолжительности контакта с платформой.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Palacky University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Roman Holik, Mgr, Palacky University, Faculty of Physical Culture

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
13 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
16 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
16 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 мая 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • FTK_2024_10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Анонимизированные необработанные данные будут доступны.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после публикации результатов в научном журнале.

Критерии совместного доступа к IPD

Для всех.

Данные исследования/документы

  1. Индивидуальный набор данных участников
    Информационные комментарии: Holík R, Krejčí J, Lehnert M. Dataset for: "The effect of plyometric training on physical performance in youth soccer players: A randomized controlled trial with maturation status as a covariate". Zenodo; 2025.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками