Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et plyometrisk treningsprogram på ungdommer med forskjellig biologisk modenhet i idrett

29. mai 2026 oppdatert av: Jakub Krejci, Palacky University

En randomisert kontrollert prøvelse som evaluerer effekten av plyometrisk trening på kraft, hastighet og smidighet hos sportsaktive gutter med ulik biologisk modenhet

Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å vurdere effektiviteten av et 12-ukers plyometrisk treningsregime for å forbedre kraft, hastighet og smidighet blant gutter i alderen 10 til 18 år som er aktivt engasjert i sport og viser ulike nivåer av biologisk modenhet. Studien søker å finne ut hvordan modning påvirker responsen til treningsprogrammet, som potensielt kan påvirke fremtidige tilnærminger til sportstrening for unge idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med dette prosjektet er å vurdere effekten av et plyometrisk program på kraft, hastighet, smidighet, reaktiv styrkeindeks og stivhet hos mannlige idrettsutøvere med ulike modningsnivåer. Studien har form av et korttidseksperiment (12 uker), som involverer 30 unge idrettsutøvere med minimum to års erfaring med systematisk idrettstrening. Deltakerne er delt inn i en forsøksgruppe og en kontrollgruppe. Eksperimentgruppen gjennomgår et 12-ukers plyometrisk treningsprogram, implementert to ganger i uken innenfor treningsøkter umiddelbart etter oppvarming. Kontrollgruppen driver med teknisk-taktiske øvelser. Programmet er utviklet av forfatterne av forskningsprosjektet basert på dagens kunnskap og krav for å lage et effektivt og trygt plyometrisk program. Randomisering utføres ved hjelp av en tilfeldig datamaskingenerator. Deltakerne gjennomgår to testøkter: en før treningsintervensjonen og den andre en uke etter at den er fullført. Alder, høyde, vekt og kroppssammensetning måles ved hjelp av en personlig skala med integrert stadiometer. Testene inkluderer en 30-m sprint, motbevegelseshopp, bredt hopp, ensidig trippelhopp, fallhopp (reaktiv styrkeindeks), 20 submaksimale vertikale hopp (stivhet i underekstremiteter), BlazePod-reaksjonstest og 505 smidighetstest. Modenhetsstatusen til deltakerne blir evaluert ved hjelp av Mirwald-metoden og brukes som en kovariat i den påfølgende statistiske analysen. Funnene fra denne forskningen kan gi avgjørende innsikt for målrettet integrering av plyometriske metoder under utviklings- og modningsfasen til unge idrettsutøvere.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
38

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tsjekkia
      • Olomouc, Tsjekkia, 77111
        • Palacky University, Faculty of Physical Culture

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minimum 2 års organisert idrettsdeltakelse.
  • God helse bekreftet av en medisinsk screening før studien.
  • Signert informert samtykke fra juridisk representant og muntlig samtykke fra deltaker.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver alvorlig skade i underekstremitetene de siste 6 månedene.
  • Eventuelle nåværende eller historiske psykiske lidelser.
  • Enhver tilstand som av den medisinske screeneren anses som en kontraindikasjon for kraftig fysisk aktivitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Plyometrisk trening
Plyometrisk treningsprogram i 12 uker.
Annen: Plyometrisk trening
Deltakerne gjennomgår et plyometrisk treningsprogram. Den plyometriske treningen består av øvelser i horisontale, laterale og vertikale bevegelsesretninger. Øvelser er gradvis fokusert på maksimal ytelse med kort bakkekontakt (
Aktiv komparator: Kontrolltrening
Vanlig treningsprogram i 12 uker.
Annen: Kontrolltrening
Deltakerne fortsetter sine vanlige sportsaktiviteter uten ekstra plyometrisk trening. Treningene er to ganger i uken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopphøyde
Tidsramme: 12 uker
Det vertikale hoppet utføres på AMTI OR6-7-1000 kraftplattform (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Deltakerne står på kraftplattformen i oppreist stilling og utfører på kommando et maksimalt høydehopp med en motbevegelse og bruk av armer. Deltakerne utfører tre forsøk, med 1 min pause mellom hvert forsøk. Det beste forsøket blir evaluert.
12 uker
Bred hoppdistanse
Tidsramme: 12 uker
Avstanden i breddehoppet måles med et bånd. Deltakerne står på en forhåndsmerket linje med bena i omtrent skulderbreddes avstand. Fra stående hopper de så langt frem som mulig ved hjelp av en motbevegelse og lander på begge føttene. Landingsplassen nærmest startstreken vurderes for scoring. Deltakerne utfører to forsøk, hvor det beste forsøket blir registrert. Det er 1 min pause mellom forsøkene.
12 uker
Ensidig trippelhopplengde
Tidsramme: 12 uker
Lengden på den ensidige trippelhopptesten måles med et bånd. Deltakerne starter på ett ben på en forhåndsmerket linje. Ved å bruke en motbevegelse fra knefleksjon utfører de et trippelhopp med den dominante og deretter den ikke-dominante underekstremiteten. Etter det siste hoppet må de lande på begge lemmer og opprettholde posisjonen på landingsstedet i minst 2 sekunder.
12 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lineær hastighet
Tidsramme: 12 uker
En 20-m sprinttest brukes til å vurdere lineær hastighet. Den siste tiden registreres ved hjelp av fotoceller (Brower Timing System, Draper, USA) med en nøyaktighet på 0,01 s. Fotoceller plasseres ved start og 20-m-merket. Deltakerne starter på kommando, med timing som starter så snart spilleren begynner å bevege seg.
12 uker
Agility test
Tidsramme: 12 uker
For 505 agility-testen brukes fotoelektriske celler (PR1aW, ALGE-TIMING, Lustenau, Østerrike) plassert ved 10-m-merket. Kjegler plasseres ved 0, 10 og 15 m-merkene. Deltakerne spurter 10 meter og blir bedt om å nå maksimal hastighet ved 10-metersmerket. Ved 15-m-merket utfører de en 180-graders sving og spurter tilbake til 10-m-merket med maksimal hastighet. Hver deltaker har ett forsøk på den dominerende og ett forsøk på den ikke-dominante etappen for 180-graderssvingen.
12 uker
Reaksjonstest
Tidsramme: 12 uker
I BlazePod-reaksjonstesten (Play Coyotta, Tel Aviv, Israel) er 5 sensorer plassert parallelt, 1 m fra hverandre. Deltakeren står 3 m foran den midterste sensoren. Når en sensor lyser opp, må deltakeren trykke på den så raskt som mulig og gå tilbake til startposisjonen og vente på at neste sensor skal lyse. Sensorer lyser i en tilfeldig rekkefølge. Testen varer etter 10 forsøk.
12 uker
Stivhet i underekstremitetene
Tidsramme: 12 uker
Stivhet i underekstremiteter måles ved å bruke den gjentatte submaksimale hopptesten (Optojump Next, Microgate, Italia). Deltakerne utfører 20 gjentatte hopp med en frekvens på 2,5 Hz (mekanisk metronom Wittner, Isny, Tyskland). Deltakerne står omtrent i skulderbreddes avstand med hendene på siden gjennom hele testen. Deltakerne gjennomgår tre forsøk med 2-minutters hvile mellom.
12 uker
Reaktiv styrkeindeks
Tidsramme: 12 uker
Reaktiv styrkeindeks måles ved å bruke fallhoppet på AMTI OR6-7-1000 kraftplattform (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Deltakerne står med føttene i skulderbreddes avstand på en plattform 30 cm over gulvet og har hendene på siden. Deretter går de av plattformen med en fot, og ved landing går de tilbake så raskt som mulig og med maksimal innsats. Reaktiv styrkeindeks beregnes fra forholdet mellom hopphøyde og varigheten av kontakt med plattformen.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Palacky University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Roman Holik, Mgr, Palacky University, Faculty of Physical Culture

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
13. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
16. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
16. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FTK_2024_10

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte rådata vil bli gjort tilgjengelig.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgjengelige når resultatene er publisert i et vitenskapelig tidsskrift.

Tilgangskriterier for IPD-deling

For alle.

Studiedata/dokumenter

  1. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonskommentarer: Holík R, Krejčí J, Lehnert M. Dataset for: "The effect of plyometric training on physical performance in youth soccer players: A randomized controlled trial with maturation status as a covariate". Zenodo; 2025.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger