Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrisen harjoitusohjelman vaikutukset nuoriin, joilla on erilainen biologinen kypsyys urheilussa

perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jakub Krejci, Palacky University

Satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa arvioidaan plyometrisen harjoittelun vaikutusta tehoon, nopeuteen ja ketteryyteen urheiluaktiivisilla pojilla, joilla on erilainen biologinen kypsyys

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on arvioida 12 viikon plyometrisen harjoittelun tehokkuutta tehon, nopeuden ja ketteryyden parantamisessa 10–18-vuotiaiden poikien keskuudessa, jotka harrastavat aktiivisesti urheilua ja joilla on erilainen biologinen kypsyysaste. Tutkimuksella pyritään selvittämään, kuinka kypsyminen vaikuttaa harjoitteluohjelmaan, mikä voi mahdollisesti vaikuttaa nuorten urheilijoiden tuleviin urheiluharjoitteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin päätavoitteena on arvioida plyometrisen ohjelman vaikutusta tehoon, nopeuteen, ketteryyteen, reaktiivisuusindeksiin ja jäykkyyteen eri kypsyysasteilla olevilla miesurheilijoilla. Tutkimus toteutetaan lyhytkestoisena (12 viikkoa) kokeena, johon osallistuu 30 nuorta urheilijaa, joilla on vähintään kahden vuoden kokemus systemaattisesta urheiluharjoituksesta. Osallistujat on jaettu koeryhmään ja kontrolliryhmään. Koeryhmä käy läpi 12 viikon plyometrisen harjoitteluohjelman, joka toteutetaan kahdesti viikossa harjoituksissa välittömästi lämmittelyjen jälkeen. Kontrolliryhmä tekee teknis-taktisia harjoituksia. Ohjelma on tutkimusprojektin tekijöiden kehittämä perustuen nykyiseen tietoon ja vaatimuksiin tehokkaan ja turvallisen plyometrisen ohjelman luomiseksi. Satunnaistaminen suoritetaan tietokoneen satunnaisgeneraattorilla. Osallistujat käyvät läpi kaksi testausistuntoa: yksi ennen koulutusinterventiota ja toinen viikko sen päättymisen jälkeen. Ikä, pituus, paino ja kehon koostumus mitataan henkilökohtaisella vaa'alla, jossa on integroitu stadionimittari. Testejä ovat 30 metrin sprintti, vastaliikehyppy, leveä hyppy, yksipuolinen kolmihyppy, pudotushyppy (reaktiivinen voimaindeksi), 20 submaksimaalista pystysuoraa hyppyä (alaraajan jäykkyys), BlazePod-reaktiotesti ja 505 agilitytesti. Osallistujien kypsyystaso arvioidaan Mirwald-menetelmällä ja sitä käytetään kovariaattina myöhemmässä tilastollisessa analyysissä. Tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota ratkaisevan tärkeitä näkemyksiä plyometristen menetelmien kohdistetusta integroinnista nuorten urheilijoiden kehitys- ja kypsymisvaiheissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tšekki
      • Olomouc, Tšekki, 77111
        • Palacky University, Faculty of Physical Culture

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 2 vuoden järjestäytynyttä urheilutoimintaa.
  • Hyvä terveys, joka vahvistetaan tutkimusta edeltävässä lääkärintarkastuksessa.
  • Laillisen edustajan allekirjoitettu tietoinen suostumus ja osallistujan suullinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa vakava alaraajavamma viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Kaikki nykyiset tai historialliset mielenterveyshäiriöt.
  • Mikä tahansa sairaus, jonka lääkäri pitää vasta-aiheena voimakkaalle fyysiselle aktiivisuudelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Plyometrinen koulutus
Plyometrinen harjoitusohjelma 12 viikon ajan.
Muut: Plyometrinen koulutus
Osallistujat käyvät läpi plyometrisen koulutusohjelman. Plyometrinen harjoitus koostuu harjoituksista vaaka-, lateraali- ja pystysuunnassa. Harjoituksissa keskitytään asteittain maksimaaliseen suorituskykyyn lyhyellä maakosketuksella (
Active Comparator: Ohjauskoulutus
Säännöllinen harjoitusohjelma 12 viikon ajan.
Muut: Ohjauskoulutus
Osallistujat jatkavat säännöllistä urheilutoimintaansa ilman ylimääräistä plyometrista harjoittelua. Harjoituksia on kaksi kertaa viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhypyn korkeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Pystyhyppy suoritetaan AMTI OR6-7-1000 -voimaalustalla (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Osallistujat seisovat voimatasolla pystyasennossa ja käskystä, suorittavat maksimikorkeushypyn vastaliikkeellä ja käsiä käyttämällä. Osallistujat tekevät kolme yritystä, joiden välillä on 1 minuutin tauko. Paras yritys arvioidaan.
12 viikkoa
Leveä hyppymatka
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Leveyshypyn matka mitataan nauhalla. Osallistujat seisovat ennalta merkityllä linjalla jalat suunnilleen hartioiden leveydellä toisistaan. Seisomasta ne hyppäävät mahdollisimman pitkälle eteenpäin vastaliikkeellä ja laskeutuvat molemmille jaloille. Lähtöviivaa lähimpänä oleva laskeutumispaikka huomioidaan pisteytyksen tekemisessä. Osallistujat tekevät kaksi yritystä, joista parempi yritys kirjataan. Yritysten välillä on 1 minuutin tauko.
12 viikkoa
Yksipuolinen kolmoishypyn pituus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Yksipuolisen kolmihyppytestin pituus mitataan teipillä. Osallistujat aloittavat yhdellä jalalla ennalta merkityltä linjalta. Sitten he suorittavat kolmoishypyn hallitsevalla ja myöhemmin ei-dominoivalla alaraajalla käyttämällä vastaliikettä polven koukistamisesta. Viimeisen hypyn jälkeen heidän on laskeuduttava molemmille raajoille ja säilytettävä asemansa laskeutumispaikassa vähintään 2 sekuntia.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lineaarinen nopeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lineaarinopeuden arvioinnissa käytetään 20 metrin sprinttitestiä. Lopullinen aika tallennetaan käyttämällä valokennoja (Brower Timing System, Draper, USA) 0,01 s:n tarkkuudella. Valokennot sijoitetaan lähtöön ja 20 metrin merkintään. Osallistujat aloittavat käskystä, ja ajoitus alkaa heti, kun pelaaja alkaa liikkua.
12 viikkoa
Agility testi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
505 agilitytestissä käytetään valokennoja (PR1aW, ALGE-TIMING, Lustenau, Itävalta), jotka on sijoitettu 10 m:n merkkiin. Kartiot sijoitetaan 0-, 10- ja 15-metrisiin merkkeihin. Osallistujat sprinttivät 10 metriä ja heitä kehotetaan saavuttamaan maksiminopeus 10 metrin merkillä. 15 metrin kohdalla he tekevät 180 asteen käännöksen ja sprinttivät takaisin 10 metrin merkkiin maksiminopeudella. Jokaisella osallistujalla on yksi yritys hallitsevaan ja yksi yritys ei-dominoivaan jalkaan 180 asteen käännöksessä.
12 viikkoa
Reaktiotesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
BlazePod-reaktiotestissä (Play Coyotta, Tel Aviv, Israel) 5 anturia sijoitetaan rinnakkain, 1 metrin etäisyydelle toisistaan. Osallistuja seisoo 3 m keskimmäisen anturin edessä. Kun jokin anturi syttyy, osallistujan tulee painaa sitä mahdollisimman nopeasti ja palata lähtöasentoon odottamaan seuraavan anturin syttymistä. Anturit syttyvät satunnaisessa järjestyksessä. Testi kestää 10 yrityksen jälkeen.
12 viikkoa
Alaraajojen jäykkyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Alaraajojen jäykkyys mitataan toistetulla submaksimaalisella hyppytestillä (Optojump Next, Microgate, Italia). Osallistujat suorittavat 20 toistuvaa hyppyä 2,5 Hz:n taajuudella (mekaaninen metronomi Wittner, Isny, Saksa). Osallistujat seisovat suunnilleen hartioiden leveydellä toisistaan ​​kädet sivuilla koko testin ajan. Osallistujat kokevat kolme yritystä, joiden välissä on 2 minuutin tauko.
12 viikkoa
Reaktiivisuusindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Reaktiivinen lujuusindeksi mitataan pudotushypyllä AMTI OR6-7-1000 -voimaalustalla (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Osallistujat seisovat jalat hartioiden leveydellä toisistaan ​​30 cm lattian yläpuolella olevalla alustalla ja pitävät kädet kyljellään. Sitten he astuvat alas lavalta yhdellä jalalla ja pomppaavat laskeutuessaan mahdollisimman nopeasti ja mahdollisimman suurella vaivalla. Reaktiivisuusindeksi lasketaan hyppykorkeuden suhteesta alustan kosketuksen kestoon.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Palacky University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Roman Holik, Mgr, Palacky University, Faculty of Physical Culture

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 16. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 16. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FTK_2024_10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut raakatiedot asetetaan saataville.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla, kun tulokset on julkaistu tieteellisessä lehdessä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikille.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tietokommentit: Holík R, Krejčí J, Lehnert M. Dataset for: "The effect of plyometric training on physical performance in youth soccer players: A randomized controlled trial with maturation status as a covariate". Zenodo; 2025.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia