Højprotein mejeriprodukter og modstandstræning hos ældre
No-Whey: Højprotein mejeriprodukter og modstandsøvelser til forbedring af kropssammensætning og muskelfunktion hos ældre
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Santiago, Chile
- Motion Health and Performance Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- >60 år
- Mindre end 1 times træning om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Laktose intolerant
- Rygning
- Type 1 eller 2 diabetes
- Alkoholindtag
- Tager i øjeblikket protein, højproteinyoghurt, kreatin, HMB eller ethvert andet kosttilskud, der har til formål at forbedre muskelmassen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Valleprotein + modstandstræning
Deltagerne vil gennemgå 8 ugers modstandstræning og modtage en valleproteinshake efter hver træningssession.
|
WP-gruppen modtog 25 g protein på en scoop Whey Protein Isolate (Iso100 Dymatize) med 8 ugers modstandstræning 3 dage om ugen.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Proteinyoghurt + modstandstræning
Deltagerne vil gennemgå 8 ugers modstandstræning og modtage en yoghurtshake efter hver træningssession.
|
PY-gruppen modtog 24,6 g protein på to højproteinyoghurter (Lonco Leche) med 8 ugers styrketræning 3 dage om ugen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Ændringer i vægt, total fedtmasse, total skeletmuskelmasse, segmenteret fedt og muskelmasse
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Blodlipider
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Ændringer i serumtriglycerider, totalt kolesterol og højdensitetskolesterol (mmol/L)
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Bestem ved isometrisk mellemtæt træk (Newton, N)
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Håndtag
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Håndgrebsstyrke målt på venstre og højre hånd (kg)
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Time Up and Go
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Længde af tid fra siddende-gå-sitte (sekunder)
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Isokinetisk muskelstyrke
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Maksimalt spidsmoment fra venstre og højre quadriceps og hamstrings (N/m)
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Aerob kapacitet
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Maksimalt iltforbrug bestemmes af mængden af oxygen (L/min) opnået ved en inkrementel test
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Hvilende stofskiftehastighed
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Bestem ved indirekte kalorimetri (kcal/d)
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Evaluering af tarmens mikrobiota
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Fækal mikrobiotaanalyse baseret på 16S ribosomalt RNA (rRNA) sekventering før og efter diætintervention.
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fødevareforbrug
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
24 timers tilbagekaldelse af mad
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
|
Evaluering af leverens egenskabsprofil
Tidsramme: Fra baseline, op til 56 dage
|
Urinsyre, BUN, Albumin, Kreatininaspartataminotransferase (ASAT), alaninaminotransferase (ALAT), gamma-glutamyltransferase (GGT) efter hver intervention og udvaskning i plasma (mmol/L).
|
Fra baseline, op til 56 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 027-2023
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .