Pålidelighed og validitet af målinger af hånddynamometer trunk muskelstyrke hos patienter med AIS
Intra-bedømmer og inter-bedømmer pålidelighed og validitet af hånddynamometer Trunk Flexor, Extensor og Lateral Flexor Muskelstyrkemålinger hos patienter med teenager idiopatisk skoliose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Elcin Akyurek
- Telefonnummer: +905077403731
- E-mail: oskanelcin@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: İrem Kurt Ulusoy
- Telefonnummer: +905326904872
- E-mail: fztiremkurt@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34147
- İrem Kurt
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være mellem 10-18 år
- Er blevet diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose af en ortopædspecialist
- Evne til at forstå instruktioner
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med traumatisk krops- eller bækkenskade
- Anamnese med akutte, subakutte eller kroniske lændesmerter eller neurologisk sygdom
- Er blevet opereret i rygmarven
- Deltagelse i tung fysisk aktivitet mindst en dag før testdagene
- Har oplevet en akut situation, der kunne påvirke muskelstyrken mellem de to tests (inden for 7 dage)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Intra-bedømmer og inter-bedømmer validitet og pålidelighed
Intra-bedømmer og inter-bedømmer validitet og pålidelighed af trunk fleksion, ekstension og højre-venstre lateral fleksion isometrisk muskelstyrke i tilfælde med AIS vil blive udført med Lafeyette hånddynamometerenheden ((Lafayette Manual Muscle Testing System, Lafayette Instrument Co, Lafayette , Indiana).
For at undgå systematiske fejl vil hver deltager udføre den isometriske håndholdte dynamometerprotokol i en tilfældig testrækkefølge.
For at bestemme inter-bedømmer-pålidelighed vil den samme hånddynamometerprotokol blive anvendt på hver deltager af to forskellige bedømmere på den første dag af testen.
Deltagerne vil få en 1-times hvileperiode mellem evaluatorerne for at forhindre træthed i evalueringerne, der skal afholdes samme dag.
For at bestemme interbedømmernes pålidelighed og overensstemmelse vil deltagerne blive revurderet af de samme forskere på samme protokol, sted og dag med en 1-uges interval for at forhindre indlæringseffekter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isometrisk trunk flexor styrke
Tidsramme: Baseline (bedømmer alle), efter 1 time (bedømmer 1) og 1 uge (bedømmer 1)
|
Isometrisk trunk flexor styrke, to forskellige testpositioner blev tilpasset baseret på aktuel litteratur.
Den første position vil blive målt på ryggen ved 0 graders ekstension, med lige knæ.
Dynamometeret vil blive placeret under brystbenets suprasternelle hak.
Deltagerne vil blive instrueret i at placere deres hånd på den modsatte acromion.
For at forhindre bækkenrotation vil deltagerne blive fikseret ved hjælp af et bælte fra den anterior superior iliaca spine og 10 cm over den laterale malleolus.
Den anden position vil blive målt på ryggen i en 30 graders fleksionsposition med knæene lige.
Dynamometeret vil blive placeret under brystbenets suprasternelle hak.
Deltagerne vil blive instrueret i at placere deres hånd på den modsatte acromion.
For at forhindre bækkenrotation vil deltagerne blive fikseret ved hjælp af et bælte fra den anterior superior iliaca spine og 10 cm over den laterale malleolus.
|
Baseline (bedømmer alle), efter 1 time (bedømmer 1) og 1 uge (bedømmer 1)
|
|
Isometrisk trunkudvidelsesstyrke
Tidsramme: Baseline (bedømmer alle), efter 1 time (bedømmer 1) og 1 uge (bedømmer 1)
|
Isometrisk trunk extension styrke, to forskellige testpositioner blev tilpasset baseret på aktuel litteratur.
Den første position vil blive målt med forsiden nedad i 0 graders forlængelsesposition.
Dynamometeret placeres i højden T4.
Deltagerne vil blive instrueret i at lægge hænderne på panden.
Deltagerne vil blive fikseret ved hjælp af et bælte fra den posterior superior hoftesøjle og 10 cm over den laterale malleolus for at forhindre bækkenrotation.
Den anden position vil blive målt med forsiden nedad i en 30 graders bøjningsposition.
Dynamometeret placeres i højden T4.
Deltagerne vil blive instrueret i at lægge hænderne på panden.
Deltagerne vil blive fikseret ved hjælp af et bælte fra den posterior superior iliacale rygsøjle og 10 cm over den laterale malleolus for at forhindre bækkenrotation.
|
Baseline (bedømmer alle), efter 1 time (bedømmer 1) og 1 uge (bedømmer 1)
|
|
Isometrisk trunk lateral fleksionsstyrke
Tidsramme: Baseline (bedømmer alle), efter 1 time (bedømmer 1) og 1 uge (bedømmer 1)
|
Isometrisk trunk lateral fleksionsstyrke vil blive målt i siddende stilling.
Deltagerne vil sidde på en stol, hvor fødderne ikke rører jorden og deres hofter i 90° fleksion, og deltageren bliver fikseret ved hjælp af en strop.
Dynamometeret placeres i skulderhøjde.
Deltagerne vil blive instrueret i at placere deres hånd på den modsatte acromion.
Forsøg, hvor overdreven bevægelse (en detekterbar mængde bevægelse eller rotation i det tværgående plan) forekommer, vil blive afvist og målt som.
|
Baseline (bedømmer alle), efter 1 time (bedømmer 1) og 1 uge (bedømmer 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: İrem Kurt Ulusoy, Istanbul University - Cerrahpasa
- Ledende efterforsker: Elcin Akyurek, Istanbul University - Cerrahpasa
- Ledende efterforsker: İpek Yeldan, Istanbul University - Cerrahpasa
- Ledende efterforsker: Ayse Zengin Alpozgen, Istanbul University - Cerrahpasa
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IUC5
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .