Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kronisk Suppurativ Otitis Media Mikrobiologi

16. maj 2024 opdateret af: Bulent Ulusoy, Selcuk University

Mikrobiologi af kronisk Suppurativ Otitis Media: Prospektiv undersøgelse

Denne undersøgelse er planlagt til at afsløre de mikrobiologiske midler og lægemiddelfølsomhed over for disse midler hos patienter diagnosticeret med kronisk suppurativ mellemørebetændelse, som klager over udflåd fra øret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter med klager over udflåd fra øret, og som er diagnosticeret med kronisk suppurativ mellemørebetændelse, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Patienterne vil blive opdelt i to grupper: CSOM med kolesteatom og CSOM uden kolesteatom. Et hundrede ti patienter fra hver gruppe vil blive inkluderet i undersøgelsen. Efter at der er taget en omfattende sygehistorie for hver patient, vil patientens ydre øregang blive renset med sterile aspiratorer. En steril kultur vil blive taget fra ørets udledning og sendt til mikrobiologi. Med data opnået fra mikrobiologisk undersøgelse vil patogener blive klassificeret som gram-positive, gram-negative, anaerobe og svampe og undersøgt i henhold til monomikrobiel og polymikrobiel vækst. Antibiotikafølsomhedstests vil blive udført for at bestemme effektiviteten af ​​antibiotika mod bakterierne, der forårsager infektionen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Kalkun, 42100
        • Selcuk University
      • Konya, Selcuklu, Kalkun, 42100
        • Bulent ULUSOY
        • Kontakt:
          • Bulent ulusoy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte patienter, der ansøgte til Selçuk University Faculty of Medicine Hospital, afdelingen for øre-, næse- og halssygdomme og hoved- og halskirurgi, med klager over udflåd fra øret og blev diagnosticeret med kronisk suppurativ mellemørebetændelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med kronisk suppurativ mellemørebetændelse
  2. Patienter over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med kronisk nonsuppurativ mellemørebetændelse
  2. Patienter diagnosticeret med ekstern øregang/mellemøre malignitet
  3. Patienter, der tager immunsuppressive lægemidler
  4. Immunsuppressive patienter
  5. Patienter, der har brugt antibiotika (topisk-systemisk) i den sidste uge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Kronisk suppurativ mellemørebetændelse med kolesteatom (Chole)
Patienter, der henvendte sig til Selçuk University Faculty of Medicine Hospital, afdelingen for øre-, næse- og halssygdomme og hoved- og halskirurgi med klager over øreafladning og blev diagnosticeret med kronisk suppurativ mellemørebetændelse med kolesteatom, blev inkluderet i undersøgelsen.
Diagnostisk test: Mikrobiologisk kultur
Prøver taget fra patienter med kronisk suppurativ otitis media i Medical Microbiology Laboratory ved Selçuk University Faculty of Medicine vil blive plantet i 5% fåreblod Columbia agar, eosin methylen blue agar og saboraud dextrose agar, og mediet vil blive inkuberet ved 37oC i 24- 48 timer. Voksende bakterier og svampe blev undersøgt ved hjælp af traditionelle metoder [Gramfarvning, katalasetest, koagulasetest, bacitracinskive, PYR-test (L-pyrrolidonyl-β-naphthylamide), oxidasetest, IMViC-test, lactophenol bomuldsblå, etc.] og VITEK 2 (bioMerieux, Frankrig).
Andre navne:
  • Antibiotikafølsomhedstest vil blive udført med Kirby Bauer disc diffusionstest og VITEK2 automatiseret system (bioMerieux, Frankrig).
Kronisk suppurativ mellemørebetændelse uden kolesteatom (CSOM)
Undersøgelsen omfattede patienter, som ansøgte til Selçuk University Faculty of Medicine Hospital, afdelingen for øre-, næse- og halssygdomme og hoved- og nakkekirurgi, med klager over øreafladning og blev diagnosticeret med kronisk suppurativ mellemørebetændelse uden kolesteatom.
Diagnostisk test: Mikrobiologisk kultur
Prøver taget fra patienter med kronisk suppurativ otitis media i Medical Microbiology Laboratory ved Selçuk University Faculty of Medicine vil blive plantet i 5% fåreblod Columbia agar, eosin methylen blue agar og saboraud dextrose agar, og mediet vil blive inkuberet ved 37oC i 24- 48 timer. Voksende bakterier og svampe blev undersøgt ved hjælp af traditionelle metoder [Gramfarvning, katalasetest, koagulasetest, bacitracinskive, PYR-test (L-pyrrolidonyl-β-naphthylamide), oxidasetest, IMViC-test, lactophenol bomuldsblå, etc.] og VITEK 2 (bioMerieux, Frankrig).
Andre navne:
  • Antibiotikafølsomhedstest vil blive udført med Kirby Bauer disc diffusionstest og VITEK2 automatiseret system (bioMerieux, Frankrig).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mikrobiologi af kronisk suppurativ mellemørebetændelse
Tidsramme: 2024-2026 (24 måneder)
Mikrobiologi hos patienter diagnosticeret med kronisk suppurativ mellemørebetændelse med og uden kolesteatom
2024-2026 (24 måneder)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antibiotisk modtagelighed ved kronisk suppurativ mellemørebetændelse
Tidsramme: 2024-2026 (24 måneder)
Undersøgelse af antibiotikafølsomhed og resistens hos patienter diagnosticeret med kronisk suppurativ otitis media med og uden kolesteatom.
2024-2026 (24 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Selcuk University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Bulent Ulusoy, MD, Selcuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024/145

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger