Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikrobiologia przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego

16 maja 2024 zaktualizowane przez: Bulent Ulusoy, Selcuk University

Mikrobiologia przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego: badanie prospektywne

Celem tego badania jest ujawnienie czynników mikrobiologicznych i wrażliwości na te leki u pacjentów ze zdiagnozowanym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego, którzy skarżą się na wydzielinę z ucha.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Do badania zostaną włączeni pacjenci skarżący się na wydzielinę z ucha i u których zdiagnozowano przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy: CSOM z perlakiem i CSOM bez perlaka. Badaniem zostanie objętych stu dziesięciu pacjentów z każdej grupy. Po zebraniu szczegółowego wywiadu u każdego pacjenta, przewód słuchowy zewnętrzny pacjenta zostanie oczyszczony sterylnymi aspiratorami. Z wydzieliny z ucha zostanie pobrana sterylna kultura i przesłana do mikrobiologii. Na podstawie danych uzyskanych z badań mikrobiologicznych patogeny zostaną sklasyfikowane jako Gram-dodatnie, Gram-ujemne, beztlenowe i grzybicze i zbadane pod kątem wzrostu mono- i wielodrobnoustrojowego. Zostaną przeprowadzone badania wrażliwości na antybiotyki w celu określenia skuteczności antybiotyków przeciwko bakteriom wywołującym infekcję.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Indyk, 42100
        • Selcuk University
      • Konya, Selcuklu, Indyk, 42100
        • Bulent ULUSOY
        • Kontakt:
          • Bulent ulusoy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęci pacjenci, którzy zgłosili się do Szpitala Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Selçuk, Oddziału Chorób Ucha, Nosa i Gardła oraz Chirurgii Głowy i Szyi, z dolegliwościami związanymi z wydzieliną z ucha i u których zdiagnozowano przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci ze zdiagnozowanym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego
  2. Pacjenci w wieku powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z przewlekłym, nieropnym zapaleniem ucha środkowego
  2. Pacjenci, u których zdiagnozowano nowotwór przewodu słuchowego zewnętrznego/ucha środkowego
  3. Pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne
  4. Pacjenci z immunosupresją
  5. Pacjenci, którzy w ostatnim tygodniu przyjmowali antybiotyki (miejscowo-ogólnoustrojowe).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego z perlakiem (Chole)
Do badania włączono pacjentów, którzy zgłosili się do Szpitala Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Selçuk, Oddziału Chorób Ucha, Nosa i Gardła oraz Chirurgii Głowy i Szyi z dolegliwościami związanymi z wydzieliną z ucha i u których zdiagnozowano przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego z perlakiem.
Test diagnostyczny: Kultura mikrobiologiczna
Próbki pobrane od pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego w Laboratorium Mikrobiologii Medycznej Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Selçuk zostaną posadzone na agarze Columbia z 5% krwią owczą, agarze z błękitem metylenowym z eozyną i agarze z dekstrozą Saborauda, ​​a podłoże będzie inkubowane w temperaturze 37oC przez 24- 48 godzin. Rosnące bakterie i grzyby badano metodami tradycyjnymi [barwienie Grama, test katalazy, test koagulazy, krążek z bacytracyną, test PYR (L-pirolidonylo-β-naftyloamid), test oksydazowy, test IMViC, błękit laktofenolowy itp.] oraz VITEK 2 (bioMerieux, Francja).
Inne nazwy:
  • Oznaczenia wrażliwości na antybiotyki zostaną wykonane przy użyciu testu dyfuzyjnego krążkowego Kirby Bauera i systemu automatycznego VITEK2 (bioMerieux, Francja).
Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego bez perlaka (CSOM)
Do badania włączono pacjentów, którzy zgłosili się do Szpitala Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w Selçuk, Oddziału Chorób Ucha, Nosa i Gardła oraz Chirurgii Głowy i Szyi, ze skargami na wydzielinę z ucha i u których zdiagnozowano przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego bez perlaka.
Test diagnostyczny: Kultura mikrobiologiczna
Próbki pobrane od pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego w Laboratorium Mikrobiologii Medycznej Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Selçuk zostaną posadzone na agarze Columbia z 5% krwią owczą, agarze z błękitem metylenowym z eozyną i agarze z dekstrozą Saborauda, ​​a podłoże będzie inkubowane w temperaturze 37oC przez 24- 48 godzin. Rosnące bakterie i grzyby badano metodami tradycyjnymi [barwienie Grama, test katalazy, test koagulazy, krążek z bacytracyną, test PYR (L-pirolidonylo-β-naftyloamid), test oksydazowy, test IMViC, błękit laktofenolowy itp.] oraz VITEK 2 (bioMerieux, Francja).
Inne nazwy:
  • Oznaczenia wrażliwości na antybiotyki zostaną wykonane przy użyciu testu dyfuzyjnego krążkowego Kirby Bauera i systemu automatycznego VITEK2 (bioMerieux, Francja).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mikrobiologia przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego
Ramy czasowe: 2024-2026 (24 miesiące)
Mikrobiologia u pacjentów ze zdiagnozowanym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego z perlakiem i bez perlaka
2024-2026 (24 miesiące)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wrażliwość na antybiotyki w przewlekłym ropnym zapaleniu ucha środkowego
Ramy czasowe: 2024-2026 (24 miesiące)
Badanie wrażliwości i oporności na antybiotyki u pacjentów ze zdiagnozowanym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego z perlakiem i bez perlaka.
2024-2026 (24 miesiące)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Selcuk University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Bulent Ulusoy, MD, Selcuk University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024/145

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami