Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En just-in-time adaptiv intervention for børns og families mentale sundhed

6. marts 2026 opdateret af: Colliga Apps Corp.
Målet med dette kliniske forsøg er at teste en app-baseret just-in-time-adaptive intervention (JITAI). Interventionen har til formål at forbedre børns og families mentale sundhed. En JITAI giver i øjeblikket feedback til coachfamilier. Spørgsmålene, den tester, er, om appen vil forbedre mental sundhed og familiefunktion. Deltagerne vil downloade en app på deres telefon og gennemføre JITAI-sessioner. Forskere vil sammenligne interventions- og kontrolgrupper for at se, om appen forbedrer mental sundhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Følgende undersøgelse tester effektiviteten af ​​et app-baseret program designet til at forbedre børns og families mentale sundhed og velvære. Interventionen vil omfatte familiebaserede aktiviteter til forbedring af børns og families mentale sundhed og funktion leveret som psykoedukation og aktiviteter gennem smartphone-appen, samt en just-in-time adaptiv intervention (JITAI) komponent, hvor AI-analyse for familieinteraktioner vil blive bruges til at give real-time, dynamisk feedback til familier. Deltagerne vil under samtykke blive informeret om, at de vil have en 50-50 chance for at modtage interventionen. Undersøgelsen vil vurdere omsorgspersonens og barnets funktion på en række forskellige områder, såsom mentale sundhedssymptomer, tilknytningsstil og familiekonflikter gennem en række baseline- og opfølgende spørgeskemaer. Pårørende kan bruge deres egne smartphones, eller de vil få udlånt smartphones til undersøgelsen. Plejere og børn vil også få udlånt Fitbits/Apple Watches. Indgrebet varer 8 uger. Data vil omfatte daglige undersøgelser, daglige lydoptagelser, 15-minutters undersøgelser hver 2. uge om deres oplevelser med at bruge appen, to-ugentlige check-ins, psykoedukative moduler, lektieaktiviteter, JITAI-sessioner og passivt registrerede data. Interventionen vil blive administreret gennem smartphone-appen og vil omfatte daglige 5-15-minutters psykoedukationsmoduler og praksissessioner og daglige JITAI-sessioner.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
347

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33199
        • Florida International University
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
        • The University of Texas at Austin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En familieindkomst mindre end eller lig med den 33. percentil for deres bopælsland ELLER
  • Mindst ét ​​deltagende familiemedlem identificerer sig som tilhørende en etnisk/race minoriseret gruppe OG
  • Børns mentale helbredssymptomer på eller over 70. percentilen baseret på enhver underskala af styrker og vanskeligheder spørgeskemaet OG
  • Deltagerne taler engelsk og/eller spansk OG
  • Har et barn 6-9 år gammelt ved tilmelding OG
  • Familier skal være placeret i Texas eller Florida

Ekskluderingskriterier:

  • Aktive selvmordstanker ELLER
  • Aktive mordforestillinger ELLER
  • Nuværende børnemishandling ELLER
  • Aktuel vold i hjemmet

Familier, der opfylder disse udelukkelseskriterier, vil gennemgå en klinisk risikovurdering og blive henvist til alternative behandlingstilbud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
Interventionen har til formål at forbedre børns og families mentale sundhed og funktion gennem psykoedukation og familiebaserede aktiviteter leveret via en smartphone-app. Denne intervention inkluderer også en just-in-time adaptiv intervention (JITAI) til coaching af familieinteraktioner i realtid. Pårørende vil bære smartwatches og bære smartphones i 8 uger. Børn vil bære smartwatches. En række forskellige typer data vil blive indsamlet fra telefoner og ure, såsom puls, aktivitetsniveau og søvn. Vi vil også indsamle daglige undersøgelser, daglige lydoptagelser, en 15-minutters undersøgelse hver 2. uge om deres oplevelser med appen og check-in opkald hver 2. uge.
Adfærdsmæssigt: En just-in-time adaptiv intervention for børns og families mentale sundhed
Familier i interventionsgruppen vil downloade en app på deres smartphones. Appen vil levere psykoedukative moduler og familiebaserede lektieaktiviteter. Det vil omfatte en komponent, hvor AI bruges til at vurdere kvaliteten af ​​familiebaserede interaktioner og give øjeblikkelig feedback og coaching til at vejlede familieinteraktionen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Pårørende vil bære smartwatches og bære smartphones i 8 uger. Børn vil bære smartwatches. Deltagerne vil gennemføre placebo-psykopædagogiske moduler, der i længde og læseniveau matches til interventionsindholdet. En række forskellige typer data vil blive indsamlet fra telefoner og ure, såsom puls, aktivitetsniveau og søvn. Vi vil også indsamle daglige undersøgelser, daglige lydoptagelser, en 15-minutters undersøgelse hver 2. uge om deres oplevelser med appen og check-in opkald hver 2. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i barnets internaliserende symptomer, målt ved Child Behavior Checklist (CBCL) Internaliserende Problemer-skalaen
Tidsramme: 8 uger
Vurderer forældrerapporterede internaliserende symptomer hos barnet (f.eks. angst, depression, tilbagetrækning) ved hjælp af Child Behavior Checklist (CBCL) Internaliserende Problemer-skalaen, evalueret som ændring fra baseline til opfølgning efter intervention for at fastslå interventionens effekt på barnets følelsesmæssige funktion.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barnets eksternalisering af symptomer, målt ved Child Behavior Checklist (CBCL) Externalizing Problems-skalaen
Tidsramme: 8 uger
Vurderer forælderrapporterede eksternaliserende adfærdsproblemer hos barnet (f.eks. aggression, regelbrud) ved hjælp af Child Behavior Checklist (CBCL) Externalizing Problems-skalaen for at karakterisere bredere barnets funktionsniveau og potentielle spredningseffekter af interventionen.
8 uger
Pårørendes mentale helbredssymptomer, målt ved 27-Plus (SCL-27-Plus) totalscore
Tidsramme: 8 uger
Vurderer omsorgsgiverens psykiske belastning på tværs af flere symptomdomæner ved hjælp af Symptom Checklist-27-Plus (SCL-27-Plus) samlede score for at undersøge ændringer i omsorgsgiverens mentale helbred forbundet med deltagelse.
8 uger
Børnetilpasning
Tidsramme: 8 uger
Vurderer kvaliteten af barnets tilknytningsrelaterede adfærd og relationelle tryghed i forælder-barn-forholdet ved hjælp af Attachment Style Questionnaire for Latency Age Children for at evaluere ændringer i barnets tilknytningsfunktion
8 uger
Pårørendes tilknytning
Tidsramme: 8 uger
Måler hyppigheden og alvoren af aggressive eller barske adfærdsmønstre, der forekommer inden for forælder-barn-forholdet ved hjælp af Conflict Tactics Scale Parent-Child versionen.
8 uger
Forælder-barn aggression
Tidsramme: 8 uger
Måler hyppigheden og alvoren af aggressive eller barske adfærdsmønstre, der forekommer i forælder-barn-forholdet ved hjælp af Conflict Tactics Scale Parent-Child version.
8 uger
Interforældre aggression
Tidsramme: 8 uger
Vurderer forekomsten og intensiteten af konflikter og aggressive adfærdsmønstre mellem omsorgspersoner ved hjælp af Conflict Tactics Scale (Partner Version; CTS2) partner-rapporteringsskema for at karakterisere ændringer i interforældrekonflikter.
8 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anspændt/deprimeret
Tidsramme: 8 uger
Undersøger forældrerapporterede angst/depressive symptomer hos barnet ved hjælp af CBCL's Anxious/Depressed syndromsubskala for at karakterisere symptomspecifikke ændringer over tid.
8 uger
Trukket tilbage/ deprimeret
Tidsramme: 8 uger
Vurderer forældrerapporterede børns tilbagetrukne/depressive adfærd ved hjælp af CBCL's Tilbagetrukne/Depressive syndrom-subskala for at evaluere mønstre af social tilbagetrækning og depressive træk.
8 uger
Andre børnesyndrom-niveau symptomer
Tidsramme: 8 uger
Evaluerer yderligere CBCL syndromniveau-symptomdomæner for deskriptivt at karakterisere bredere barnesymptomprofiler og -forløb i hele interventionsperioden.
8 uger
Pårørende-syndrom-niveausymptomer
Tidsramme: 8 uger
Vurderer omsorgspersoners psykologiske symptommonstre på tværs af syndromniveau-domæner i Symptom Checklist-27-Plus for at beskrive ændringer i specifikke områder af omsorgspersoners belastning.
8 uger
Børnesundhedssymptomer
Tidsramme: 8 uger
Vurderer forældrerapporterede fysiske og sundhedsrelaterede symptomer hos barnet ved hjælp af Child Health Questionnaire for at karakterisere ændringer i barnets sundhedsfunktion.
8 uger
Pårørendes sundhedssymptomer
Tidsramme: 8 uger
Vurderer omsorgspersonens selvrapporterede fysiske eller somatiske symptomer ved hjælp af Physical Health Questionnaire for at undersøge potentielle ændringer i omsorgspersonens sundhedstilstand.
8 uger
Daglige symptomforløb
Tidsramme: 8 uger
Karakteriserer longitudinale mønstre af omsorgsperson- og/eller barn-rapporterede symptomer indsamlet via gentagne daglige undersøgelser i løbet af interventionsperioden for at undersøge indenfor-person symptomatiske dynamikker.
8 uger
Engagement
Tidsramme: 8 uger
Beskriver deltagerens interaktion med den digitale intervention, inklusive modulafslutning, brug af AI-coaching-sessioner og afslutning af undersøgelser, ved hjælp af backend-applikationsanalyse til at karakterisere overholdelse og eksponering.
8 uger
Umiddelbare humørsymptomer og familiens samspilskvalitet efter rapporteret færdighedsbrugen
Tidsramme: 8 uger
Undersøger umiddelbare ændringer i selvrapporteret humør og opfattet kvalitet af familieinteraktion umiddelbart efter deltagerrapporteret brug af interventionsfærdigheder ved hjælp af daglige vurderinger i appen.
8 uger
Umiddelbare humørsymptomer og familiens interaktionskvalitet efter modulsessioner
Tidsramme: 8 uger
Vurderer kortsigtede ændringer i humør og opfattet familiefunktion umiddelbart efter afslutning af interventionsmoduler ved hjælp af modulbaserede undersøgelser.
8 uger
Øjeblikkelige følelser registreret efter AI-coaching-påmindelser
Tidsramme: 8 uger
Karakteriserer deltagernes følelser, som stammer fra AI-assisterede coaching-interaktioner, ved hjælp af Microsoft Azure natural language processing til at opdage positive, negative og neutrale følelser under forælder-barn legesessioner.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Colliga Apps Corp.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Matthew Ahle, B.S., Colliga Apps
  • Ledende efterforsker: Adela Timmons, Ph.D., The University of Texas at Austin
  • Ledende efterforsker: Jonthan Comer, Ph.D., Florida International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R44MH123368 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskere kan anmode om adgang til data via Colligas hjemmeside ved at udfylde en anmodningsformular på: https://colliga.io/data-repository/.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige inden for 1 år efter afslutningen af ​​det kliniske forsøg. Individuelle anmodninger om dataadgang vil blive behandlet inden for 3 måneder. Data vil være tilgængelige for individuelle forskeres brug i 1 år med mulighed for at forny årligt. Depotet vil blive vedligeholdt i mindst 3 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger kan indsendes ved at oplyse forskerens navn, kontaktoplysninger, ønsket dato for datasætadgang og forklaring på brugen af ​​data. Colliga Apps-administratorer vil behandle anmodninger og give adgang til godkendte og verificerede forskere efter gennemførelsen af ​​en databrugsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger