Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

M4C Nutraceutical Intervention Human Health Effects Pilot (M4C Pilot)

24. juni 2024 opdateret af: Joseph McGraw, Concordia University Wisconsin
Dette 3-måneders pilotstudie vil være et ublindet, praktisk prøveudtagning, ernæringsmæssige interventionsforsøg. Tyve fastende forsøgspersoner vil gennemgå en baseline sundhedsvurdering via et spørgeskema, baseline klinisk kemi, blodlipider, dexa og impedens test (for at identificere knoglemineraltæthed og kropsmuskel/fedt/vand sammensætning) og metabolit/ny biomarkør test gennem fuld kapillærblod , spyt og urinopsamlinger. Vurderinger vil blive gentaget hver måned (3 gange efter indledende vurdering) for at dække en 3 måneders periode. Alle målinger fra hvert besøg vil blive sammenlignet med baseline ved hjælp af parrede t-tests eller Chi square test afhængigt af variabel. Effektanalyser er ikke inkluderet på grund af undersøgelsens pilotkarakter. Denne pilotundersøgelse vil give de nødvendige variabilitetsestimater til fremtidige forsøg.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udforske potentielle positive sundhedseffekter for mennesker af en proprietær nutraceutisk formulering kendt som M4C. Drivkraften til M4C kom fra Dr. McGraws forsøg på at lindre den kroniske inflammation, et familiemedlem oplevede gennem en ikke-invasiv, naturlig, ernæringsmæssig tilgang. Anekdotiske fund af M4C viser en antiinflammatorisk effekt (observeret ved tilstedeværelse af inflammatoriske tilstande og efter traumatisk skade såsom en forstuvning eller fald), forbedret metabolisk, gastrointestinal og mental sundhed samt forbedret træningsrespons og restitution. I denne undersøgelse vil efterforskerne undersøge, om tilskud med M4C er forbundet med ændringer i lipider, klinisk kemi, kropssammensætning, spørgeskemakovariater, metabolitter/nye mistænkte lipopeptider, hæmoglobin A1C eller knoglemineraltæthed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne

Ekskluderingskriterier:

  • amputation
  • blodkoagulationsforstyrrelse
  • metalimplantater eller implanterede elektriske anordninger
  • kendt akut eller kronisk sygdom; mave-tarm-, hjerte-, lunge-, lever- eller nyreabnormiteter, ukontrolleret hypertension
  • manglende evne til at faste, dvs lavt blodsukker
  • gravid eller kan være gravid i løbet af undersøgelsen
  • aminosyremetaboliserende forstyrrelse, dvs. phenylketonuri
  • alvorligt ødem
  • bestod ikke screeningskriterier som bestemt af MR-faciliteten
  • allergi/intolerance over for alle nutraceutiske ingredienser: aminosyrer, vitaminer, mineraler, tapiokastivelse, solsikkelecithin, stevia, lime eller fedtsyrer som docosahexaensyre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: M4C behandling
Enkeltarmsstudie med nutraceutisk M4C-behandling. Proprietær blanding af aminosyrer, fedtsyrer, vitaminer og mineraler. 1 spsk i 12 oz vand med to algeoliekapsler taget gennem munden en til to gange dagligt.
Kosttilskud: M4C
Nutraceutical designet til at forbedre ny metabolisk pathway-aktivitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: 3 måneder
Dexa-scanning for knoglemineraltæthed
3 måneder
Kropssammensætning
Tidsramme: 3 måneder
Dexa-scanning for fordeling af kropsfedt
3 måneder
Kropssammensætning
Tidsramme: 3 måneder
Dexa-scanning for distribution af kropsmuskel
3 måneder
Hæmoglobin A1C
Tidsramme: 3 måneder
målt glykeret hæmoglobin via helkapillærblod
3 måneder
Hvilende systolisk blodtryk
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
målt via Omron Platinum digital overarms blodtryksmåler
Månedligt i 3 måneder
Hvilende diastolisk blodtryk
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
målt via Omron Platinum digital overarms blodtryksmåler
Månedligt i 3 måneder
Hvilepuls
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
målt via Omron Platinum digital overarms blodtryksmåler
Månedligt i 3 måneder
Blodlipider
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
målt via blodlipidanalysator fra helkapillærblod
Månedligt i 3 måneder
Angst
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
Målt via Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) spørgeskema Scoring som følger 0-4: Ingen angst, 5-9:Mild angst, 10-14:Moderat angst, 15-21: Svær angst
Månedligt i 3 måneder
Generel mental sundhed
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
Brugerbedømmelse som følger: Fremragende, Meget god, God, Fair, Dårlig
Månedligt i 3 måneder
Kronisk smerte
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
Selvrapporteret kronisk smerte som følger: Selvvurderet fra 0-10 Nul er ingen smerte, 10 er den værste smerte man kan forestille sig
Månedligt i 3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt Melatonin og Cortisol
Tidsramme: 3 måneder
Koncentrationer af melatonin og kortisol i spyt (ng/ml) vil blive opsamlet før sengetid og ved opgang. Prøve af melatonin og cortisol vil blive målt via High Performance væskekromatografi med massespektrometri (HPLC MS/MS) som potentielle markører for stresstilstand. Værdier vil blive vurderet for overensstemmelse med rapporterede referenceintervaller i litteraturen. Værdier uden for referenceintervallerne vil blive betragtet som positive for usund stressrespons.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Concordia University Wisconsin

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Tonya Bartoletti, Concordia University of Wisconsin ORSP assistant director

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-FY24-293

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger