Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af nye højopløselige overgangsfødevarer

27. april 2026 opdateret af: NYU Langone Health

Sammenlignende undersøgelse af virkningerne af nye højopløselige overgangsfødevarer på postoperative resultater for patienter, der gennemgår kraniofacial kirurgi

Dette er et prospektivt sammenlignende studie, hvor patienter, der opfylder inklusionskriterier, der gennemgår en kraniofacial procedure, enten vil blive forsynet med nye højopløselige overgangsfødevarer til brug i den postoperative periode (interventionsgruppen) eller ikke vil få maden og vil fortsætte som pr. nuværende standard for pleje (Standard of Care Group). Begge grupper vil blive fulgt præoperativt på tidspunktet for det præoperative besøg og vil blive fulgt i den postoperative periode med to besøg henholdsvis 1 og 3 uger postoperativt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10017
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 0 år, 6 måneder til 18 år

  • Patienter med en diagnosticeret spalte/kraniofacial tilstand, der gennemgår en af ​​følgende spalte/kraniofacial relaterede operationer i det kommende kalenderår (a-c):

    1. Reparation af ganespalte (palatoplastik)
    2. Alveolær knogletransplantatkirurgi
    3. Velopharyngeal insufficiens kirurgi
  • Patienter, der spiser fuldt ud gennem munden (PO)
  • Patienter, der overholdt planlægningsprotokollerne og deltog i alle nødvendige præ- og postoperative besøg

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 6 måneder eller over 18 år
  • Patienter, der anvender et NG-rør eller G-rør til primære ernærings-/hydreringsmidler
  • Patienter, der har PO-anbefalinger fra en autoriseret tale-sprogpatolog, der forhindrer deres evne til at indtage niveau 4 IDDSI (purerede) fødevarer, herunder patienter, der er NPO.
  • Patienter med nogen diagnosticeret allergi over for ingredienserne, der er anført på Savorease Therapeutic Foods ingrediensetiketter
  • Patienter/plejere, der af en eller anden grund ikke er i stand til at deltage i præ- og postoperative protokollerede besøg
  • Patienter/plejere, der ikke er i stand til at svare på skriftlige spørgsmål præsenteret på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Patienter randomiseret til interventionsgruppen vil modtage et højopløseligt overgangsfødevareprodukt.
Kosttilskud: Højopløselig overgangsføde
Overgangsfødevarer er faste fødevarer, der hurtigt ændrer tekstur i nærvær af fugt (f.eks. vand eller spyt) eller temperaturændringer. Varigheden af ​​forbruget af forsøgsmidlet vil omfatte tidspunktet for operationen indtil den anden postoperative evaluering. Det anslås at være cirka 1-2 måneder i alt.
Ingen indgriben: Standard of Care Group
Patienter, der er randomiseret til standardbehandlingsgruppen, vil ikke modtage et overgangsfødevareprodukt med høj opløsning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Caregiver-rapporteret vurdering af fodringsoplevelse
Tidsramme: Uge 1 efter operation (post-operation)
Omsorgspersoner for deltagere vil udfylde en kort undersøgelse for at vurdere patientens fodringsrelaterede livskvalitet (QOL) relateret til den postoperative periode. Undersøgelsen omfatter 10 emner; hvert punkt bruger en 5-punkts Likert-skala fra 0 (helt uenig) til 4 (helt enig). Den samlede score er summen af ​​svar og spænder fra 0-40; lavere score indikerer større fodringsrelateret QOL.
Uge 1 efter operation (post-operation)
Caregiver-rapporteret vurdering af fodringsoplevelse
Tidsramme: Uge 3 Post-Op
Omsorgspersoner for deltagere vil udfylde en kort undersøgelse for at vurdere patientens fodringsrelaterede livskvalitet (QOL) relateret til den postoperative periode. Undersøgelsen omfatter 10 emner; hvert punkt bruger en 5-punkts Likert-skala fra 0 (helt uenig) til 4 (helt enig). Den samlede score er summen af ​​svar og spænder fra 0-40; lavere score indikerer større fodringsrelateret QOL.
Uge 3 Post-Op

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med sårproblemer ved Pre-Op besøg
Tidsramme: Baseline (før-op besøg)
Deltagerne vil gennemgå en sårundersøgelse for at vurdere forekomsten af ​​fistel, dehiscens eller sårkomplikationer.
Baseline (før-op besøg)
Antal deltagere med sårproblemer i uge 1 Post-Op
Tidsramme: Uge 1 Post-Op
Deltagerne vil gennemgå en sårundersøgelse for at vurdere forekomsten af ​​fistel, dehiscens eller sårkomplikationer.
Uge 1 Post-Op
Antal deltagere med sårproblemer i uge 3 Post-Op
Tidsramme: Uge 3 Post-Op
Deltagerne vil gennemgå en sårundersøgelse for at vurdere forekomsten af ​​fistel, dehiscens eller sårkomplikationer.
Uge 3 Post-Op
30-dages genindlæggelsessats
Tidsramme: Dag 30 Post-Op
Procentdel af deltagere, der genindlægges på hospitalet inden for 30 dage efter operationen.
Dag 30 Post-Op
Gennemsnitlig deltagervægt ved Pre-Op besøg
Tidsramme: Baseline (før-op besøg)
Deltagerens vægt måles i pund (lbs).
Baseline (før-op besøg)
Gennemsnitlig deltagervægt i uge 1 Post-Op
Tidsramme: Uge 1 Post-Op
Deltagerens vægt måles i pund (lbs).
Uge 1 Post-Op
Gennemsnitlig deltagervægt i uge 3 Post-Op
Tidsramme: Uge 3 Post-Op
Deltagerens vægt måles i pund (lbs).
Uge 3 Post-Op
Antal deltagere, der selvrapporterer brug af smertestillende medicin ved Pre-Op besøg
Tidsramme: Baseline (før-op besøg)
Baseline (før-op besøg)
Antal deltagere, der selv har rapporteret brug af smertemedicin i uge 1 efter operation
Tidsramme: Uge 1 Post-Op
Uge 1 Post-Op
Antal deltagere, der selv har rapporteret brug af smertestillende medicin i uge 3 efter operation
Tidsramme: Uge 3 Post-Op
Uge 3 Post-Op

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
NYU Langone Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Roberto Flores, MD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 24-00648

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der er brugt i det publicerede manuskript, vil blive delt efter rimelig anmodning begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens offentliggørelse eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen, forudsat at den investigator, der foreslår, at bruge dataene udfører en databrugsaftale med NYU Langone Health. Anmodninger kan rettes til: Margaret.lico@nyulangone.org. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens udgivelse eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskeren, der foreslog at bruge dataene, vil få adgang efter rimelig anmodning. Anmodninger skal rettes til Margaret.lico@nyulangone.org. For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger