Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udåndingsluftkondensat biomarkører i CARAS

27. august 2024 opdateret af: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Foreløbig anvendelse og evaluering af udåndingsluftkondensatbiomarkører ved kombineret allergisk rhinitis og astmasyndrom (CARAS)

At udforske forskellene i ekspressionen af ​​biomarkører i forskellige prøvetyper mellem den raske befolkning og forskellige undergrupper af sygdommen, og at screene for potentielle biomarkører på en mere enkel, direkte og objektiv måde. At screene de biomarkører, der kan identificeres ved CARAS kinesisk medicins symptomer og forskellige stadier, og at give et referencegrundlag for individualiseret diagnose og behandling af sygdommen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
270

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhengzhou
      • Henan, Zhengzhou, Kina
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Allergisk rhinitis (AR) er en almindelig kronisk inflammatorisk sygdom i de øvre luftveje med paroxysmal nysen, tilstoppet næse, vandigt næseflåd og næsekløe som de vigtigste kliniske symptomer. Bronkial astma (BA) er en kompleks, heterogen kronisk inflammatorisk sygdom i bronkierne med tilbagevendende symptomer på hvæsende vejrtrækning, åndenød, trykken for brystet og hoste. og omkring 40 % af patienter med rhinitis udvikler astma. Når AR og BA optræder sammen, kaldes det kombineret allergisk rhinitis og astmasyndrom (CARAS).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med AR, BA og CARAS, der opfylder de vestlige medicinske diagnostiske kriterier;
  • Kinesiske medicinske beviser i overensstemmelse med lunge-qi-mangel beviser, slim-varme overbelastning af lunge-evidensen eller vindvarme, der støder lungebeviset;
  • Alder 18 til 80 år;
  • Accepterede frivilligt undersøgelsen og underskrev en informeret samtykkeformular;
  • Ikke deltaget i andre kliniske studier inden for 1 måned før indskrivning.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kombineret vasomotorisk rhinitis og eosinofil ikke-allergisk rhinitis, andre ikke-allergiske rhinitissygdomme, der kan forårsage symptomer såsom tilstoppet næse og løbende næse;
  • Patienter, der deltager i andre lægemiddelforsøg;
  • Patienter med en kombination af andre alvorlige systemiske sygdomme;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Patienter med forvirring, bevidsthedsforstyrrelser, demens og forskellige psykiatriske lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
akut eksacerbation CARAS
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
kronisk persistens CARAS
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
klinisk kontrol CARAS
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
akut eksacerbation BA
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
kronisk persistens BA
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
klinisk kontrol BA
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
intermitterende AR
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
vedvarende AR
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer
sunde individer
Tredive emner blev inkluderet. Der blev ikke foretaget indgreb, og der blev kun indsamlet relevant patientinformation, blod og udåndingskondensat.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
forsøgspersoner udfylde spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interleukin-2, 4, 5, 13 (IL-2, 4, 5, 13)
Tidsramme: Basline
Luftvejsinflammation vil blive vurderet ved hjælp af IL-2、4、5、13.
Basline
Interferon-y (IFN-y)
Tidsramme: Basline
Luftvejsinflammation vil blive vurderet ved hjælp af IFN-γ.
Basline
Tumornekrosefaktor-β (TNF-β)
Tidsramme: Basline
Luftvejsinflammation vil blive vurderet ved hjælp af TNF-β.
Basline
Eosinofile kationiske proteiner (ECP)
Tidsramme: Basline
Luftvejsinflammation vil blive vurderet ved hjælp af ECP.
Basline
Immunoglobulin E (IgE)
Tidsramme: Basline
Luftvejsinflammation vil blive vurderet ved hjælp af IgE.
Basline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO)
Tidsramme: Basline
Højere FeNO-værdier indikerer højere luftvejsinflammation.
Basline
Forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1)
Tidsramme: Basline
Lungefunktionen vil blive vurderet ved hjælp af FEV1.
Basline
Forceret vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: Basline
Lungefunktionen vil blive vurderet ved hjælp af FEV1.
Basline
FVC som procentdelen af ​​den forudsagte værdi (FVC %)
Tidsramme: Basline
Lungefunktionen vil blive vurderet ved hjælp af FVC%.
Basline
Forceret ekspiratorisk volumen på et sekund / forceret vital kapacitet (FEV1/FVC)
Tidsramme: Basline
Lungefunktionen vil blive vurderet ved hjælp af FEV1/FVC.
Basline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EBC biomarkers in CARAS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger