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Biomarcatori della condensa dell’aria espirata nel CARAS

27 agosto 2024 aggiornato da: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Applicazione e valutazione preliminare dei biomarcatori del condensato di aria espirata nella sindrome combinata di rinite allergica e asma (CARAS)

Esplorare le differenze nell'espressione dei biomarcatori in diversi tipi di campioni tra la popolazione sana e i diversi sottogruppi della malattia e selezionare potenziali biomarcatori in un modo più semplice, diretto e obiettivo. Analizzare i biomarcatori che possono essere identificati dai sintomi e dai diversi stadi della medicina cinese CARAS e fornire una base di riferimento per la diagnosi e il trattamento personalizzati della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
270

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhengzhou
      • Henan, Zhengzhou, Cina
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La rinite allergica (AR) è una comune malattia infiammatoria cronica del tratto respiratorio superiore con starnuti parossistici, congestione nasale, secrezione nasale acquosa e prurito nasale come principali sintomi clinici. L'asma bronchiale (BA) è una malattia infiammatoria cronica complessa ed eterogenea dei bronchi con sintomi ricorrenti di respiro sibilante, mancanza di respiro, costrizione toracica e tosse. L'asma bronchiale di solito coesiste con l'asma bronchiale e circa il 70-90% dei pazienti con asma sviluppa rinite, e circa il 40% dei pazienti con rinite sviluppa asma. Quando AR e BA si verificano insieme, si parla di rinite allergica combinata e sindrome asmatica (CARAS).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con AR, BA e CARAS che soddisfano i criteri diagnostici medici occidentali;
  • Prove mediche cinesi coerenti con prove di carenza di qi polmonare, congestione polmonare dovuta a catarro o calore del vento che offende le prove polmonari;
  • Età da 18 a 80 anni;
  • Accettato volontariamente lo studio e firmato un modulo di consenso informato;
  • Non partecipato ad altri studi clinici entro 1 mese prima dell'arruolamento.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con rinite vasomotoria combinata e rinite eosinofila non allergica, altre malattie della rinite non allergica che possono causare sintomi come congestione nasale e naso che cola;
  • Pazienti che partecipano ad altri studi farmacologici;
  • Pazienti con una combinazione di altre malattie sistemiche gravi;
  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Pazienti con confusione, disturbi della coscienza, demenza e vari disturbi psichiatrici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
riacutizzazione CARAS
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
CARAS persistenza cronica
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
controllo clinico CARAS
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
riacutizzazione BA
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
persistenza cronica BA
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
controllo clinico BA
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
AR intermittente
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
AR persistente
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari
individui sani
Sono stati inclusi trenta soggetti. Non è stato eseguito alcun intervento e sono state raccolte solo le informazioni rilevanti del paziente, il sangue e il condensato del respiro esalato.
Altro: sondaggio tramite questionario
i soggetti compilano questionari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interleuchina-2、4、5、13 (IL-2、4、5、13)
Lasso di tempo: Base
L'infiammazione delle vie aeree sarà valutata utilizzando IL-2、4、5、13.
Base
Interferone-γ (IFN-γ)
Lasso di tempo: Base
L'infiammazione delle vie aeree sarà valutata utilizzando l'IFN-γ.
Base
Fattore di necrosi tumorale-β (TNF-β)
Lasso di tempo: Base
L'infiammazione delle vie aeree sarà valutata utilizzando il TNF-β.
Base
Proteine ​​cationiche eosinofile (ECP)
Lasso di tempo: Base
L'infiammazione delle vie aeree sarà valutata utilizzando l'ECP.
Base
Immunoglobulina E (IgE)
Lasso di tempo: Base
L'infiammazione delle vie aeree sarà valutata utilizzando le IgE.
Base

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ossido nitrico esalato frazionato (FeNO)
Lasso di tempo: Base
Valori di FeNO più alti indicano una maggiore infiammazione delle vie aeree.
Base
Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1)
Lasso di tempo: Base
La funzione polmonare sarà valutata utilizzando il FEV1.
Base
Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: Base
La funzione polmonare sarà valutata utilizzando il FEV1.
Base
FVC come percentuale del valore previsto (FVC%)
Lasso di tempo: Base
La funzionalità polmonare sarà valutata utilizzando la FVC%.
Base
Volume espiratorio forzato in un secondo/capacità vitale forzata (FEV1/FVC)
Lasso di tempo: Base
La funzione polmonare sarà valutata utilizzando il FEV1/FVC.
Base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EBC biomarkers in CARAS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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