En klinisk undersøgelse af CHT102 i Mesothelin Positive Advanced Solid Tumors
En klinisk undersøgelse af CHT102, en universel kimærisk antigenreceptor T-celle immunterapi (U CAR-T) for Mesothelin (MSLN) positive avancerede solide tumorer: en enkelt-arm, åben-label, dosiseskalering og udvidelse af klinisk undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Rekruttering
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
Kontakt:
- Jihui Hao
- Telefonnummer: 008622-23340123
- E-mail: haojihui@tjmuch.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne til at forstå og underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument;
- Alder ≥18 år gammel, mand eller kvinde;
- Histopatologisk bekræftede fremskredne eller metastatiske solide tumorer klarede i det mindste standard førstelinjebehandling eller initialt diagnosticerede fremskredne solide tumorer, som ikke har noget National Comprehensive Cancer Network (NCCN )retningslinje anbefalet standard førstelinjebehandling;
- Histopatologi eller cytologi (paraffinsnit eller frisk biopsi tumorvævsprøve) diagnosticeret som fremskreden/metastatisk solid tumor (positiv tumor MSLN-ekspression (tumor MSLN positiv (IHC 2+) bekræftet af histologi eller patologi));
- Mindst én målbar læsion ved baseline pr. RECIST version 1.1;
- Den forventede overlevelsestid er mere end 12 uger;
- ECOG(American Eastern Oncology Consortium) 0-1 point;
- Funktionen af vigtige organer er grundlæggende normal;
- Investigatoren fastslår, at patienten skal være fuldstændig restitueret fra tidligere behandlingstoksicitet til ≤ grad 1, undtagen i følgende tilfælde: a. Hårtab; b. Pigmentering; c. Langtidstoksicitet forårsaget af strålebehandling, som ikke kunne genfindes ifølge efterforskerne; d. Platin-induceret grad 2 eller lavere neurotoksicitet (CTCAE 5.0);
- Forsøgspersoner accepterer at bruge pålidelige og effektive præventionsmetoder til prævention inden for
- 6 måneder efter underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring til at modtage CAR-T-celleinfusion (undtagen rytmeprævention).
Ekskluderingskriterier:
- Modtaget enhver eksperimentel lægemiddelbehandling eller brugt eksperimentelt udstyr inden for 28 dage;
- Modtog antitumorbehandling såsom kemoterapi og målrettet behandling inden for 4 uger;
- Modtaget andre celleterapiprodukter end MSLN-mål inden for 1 måned;
- Patienter, der tidligere har modtaget andre celleterapiprodukter, bør testes for RCL (replikationskompetent retrovirus) i løbet af screeningsperioden, hvis et testresultat er positivt;
- Modtog anden kemoterapi end lymfocytclearance-kemoterapi inden for 14 dage før CHT102-infusion;
- Modtog systemisk kortikosteroidbehandling ved doser større end 10 mg/dag prednison (eller tilsvarende doser af andre kortikosteroider) inden for 2 uger;
- Patienter, der får oral eller intravenøs antikoagulantbehandling inden for 7 dage før CHT102-celleinfusion;
- Tidligere organallotransplantationer eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Patienter med immundefekt eller autoimmune sygdomme, eller som kræver immunsuppressiva;
- Vaccination inden for 14 dage efter tilmelding til undersøgelsen, eller som krævede immunisering med levende vaccine i undersøgelsesperioden;
- Aktive/symptomatiske metastaser i centralnervesystemet eller meningeale metastaser på screeningstidspunktet; forsøgspersoner med hjernemetastaser, som er blevet behandlet, skal bekræftes, at de ikke har nogen billeddiagnostisk tegn på progression ≥ 4 uger efter afslutningen af behandlingen, før de kan indskrives;
- Alvorlig eller ukontrollerbar systemisk sygdom eller enhver ustabil systemisk sygdom, inklusive men ikke begrænset til ukontrolleret hypertension, ukontrolleret hyperglykæmi, lever- og nyreinsufficiens eller metabolisk sygdom, sygdom i centralnervesystemet osv.
- Har en af følgende hjertesygdomme:
- New York Heart Association (NYHA) stadium III eller IV kongestiv hjertesvigt;
- Myokardieinfarkt eller koronararterie-bypasstransplantation (CABG) inden for 6 måneder før tilmelding;
- Klinisk signifikant ventrikulær arytmi,
- ekkokardiografi viste hjerteudstødningsfraktion <50 %, QTc (mand)>450 ms,QTc (hun)>470 ms;;
- Gravide, ammende eller ammende kvinder;
- Patienter med dårlig kontrol over thoracoabdominalt vand;
- Andre efterforskere finder det upassende at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CHT102 allogene CAR T-celler
I dosiseskaleringsfasen af denne undersøgelse blev der planlagt en alternativ dosis og 4 dosisgrupper (beregnet ved antallet af CAR-positive T-celler), hver behandling varede 28 dage, og UCAR-T-celler blev transfunderet tre gange på henholdsvis D1 , D5 og D9.
Enkeltdosis i gruppen var fast, og dosis mellem grupperne var eskalerende dosis.
Hver infusionsdosis var 2,5×106/kg (valgfrit), 5×106/kg, 1×107/kg, 2×107/kg og 3×107/kg, med en dosisfejl på 20 % tilladt.
|
CHT102 allogene CAR T-celler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er).
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter U CAR-T infusion
|
Bivirkninger vurderet i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
|
Baseline op til 28 dage efter U CAR-T infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Ved 4 uger og samlet set
|
Den samlede responsrate efter 90 dages behandling med undersøgelseslægemidlet.
|
Ved 4 uger og samlet set
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Vurderet op til 6 måneder
|
Progressionsfri overlevelsesrate efter lægemiddelbehandling
|
Vurderet op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CHT102SIIT-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .