Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtighed af forudsigelsesligninger til beregning af maksimal styrke

28. januar 2026 opdateret af: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Nøjagtighed af en ny forudsigelsesligning til at beregne en gentagelsesmaksimum (1RM) hos trænede og utrænede unge og gamle voksne

Modstandstræning (RT) er en nøglekomponent i sundhedsrelaterede træningsprogrammer. En nøjagtig specifikation af RT-belastningsrecept er imidlertid afgørende for effektiv og sikker opnåelse af træningsmål. Korrekt specifikation af træningsintensitet kan være det mest kritiske problem, når man designer RT-protokoller til voksne. En gentagelse maksimale test (1RM) er blevet betragtet som "guldstandarden" for dynamisk maksimal styrkeevaluering. Selvom argumentet om øget risiko for skader og negative virkninger med 1RM-test hos ældre mennesker er blevet afvist af flere undersøgelser, forværres begrænset motivation til at løfte maksimale belastninger, krav om høj testindsats, tidsbegrænsninger og afbrydelse af kontinuiteten i træningsprocessen. den hyppige anvendelse af 1RM-tests, især i ikke-atletisk RT. 1RM-forudsigelsesligninger, der bruger belastningen og antallet af gentagelser gennemført til træthed (RTF) til at forudsige maksimalt gentagelse, kan være en pålidelig og gennemførlig mulighed for 1RM-testning. Således var det primære formål med denne undersøgelse at evaluere den prædiktive nøjagtighed af aktuelle RTF-ligninger og at udvikle en ligning, der mere præcist forudsiger 1RM fra RTF-tests.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Erlangen, Tyskland, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af modstandstrænede og utrænede kvinder og mænd i alderen 18 til 35 eller 60-85 år, der er i stand til at gennemføre 1RM- og RTF-tests uden at bringe deres helbred i fare

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 35 år
  • 60 til 85 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation for en gentagelse maksimale tests
  • muskel- og skeletskader, der kan forhindre en pålidelig og sikker vurdering af 1RM- og RTF-testene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal belastning, maksimum en gentagelse, benpres
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet én gang (1RM, i kg) for benpresøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal belastning løftet ved 5-8RM, benpres
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT5-8, i kg) for benpresøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 9-12RM, benpres
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT9-12, i kg) for benpresøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 13-16 RM, benpres
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT13-16, i kg) for benpresøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning, maksimalt én gentagelse, lattræk
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet én gang (1RM, i kg) for latissimus pull-øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 5-8 RM, lattræk
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT5-8, i kg) for latissimus pull-øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 9-12 RM, lattræk
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 9-12 gange (RFT9-12, i kg) for latissimus pull-øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 13-16 RM, lattræk
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 13-16 gange (RFT13-16, i kg) for latissimus pull-øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning, en gentagelse maksimum, triceps dips
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet én gang (1RM, i kg) for triceps dips-øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 5-8 RM, triceps dips
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT5-8, i kg) for triceps dips øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 9-12 RM, triceps dips
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 9-12 gange (RFT9-12, i kg) for triceps dips-øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 13-16 RM, triceps dips
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 13-16 gange (RFT13-16, i kg) for triceps dips øvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning, en gentagelse maksimum, trunk forlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal byrde løftet én gang (1RM, i kg) for øvelsen for at forlænge kropsdelen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 5-8 RM, bagagerumsforlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT5-8, i kg) til øvelsen for trunkforlængelse
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 9-12 RM, bagagerumsforlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 9-12 gange (RFT9-12, i kg) til kropsforlængelseøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 13-16 RM, bagagerumsforlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 13-16 gange (RFT13-16, i kg) til kropsforlængelseøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning, en gentagelse maksimum, trunk fleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet én gang (1RM, i kg) for kropsfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 5-8 RM, trunk fleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT5-8, i kg) til kropsfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 9-12 RM, trunk fleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 9-12 gange (RFT9-12, i kg) for kropsfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 13-16 RM, trunk fleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 13-16 gange (RFT13-16, i kg) for kropsfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning, maksimum en gentagelse, benfleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet én gang (1RM, i kg) for benfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 5-8 RM, benfleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT5-8, i kg) for benfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 9-12 RM, benfleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 9-12 gange (RFT9-12, i kg) for benfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 13-16 RM, benfleksion
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 13-16 gange (RFT13-16, i kg) for benfleksionsøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning, maksimum én gentagelse, benforlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet én gang (1RM, i kg) for benudvidelsesøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet ved 5-8 RM, benforlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 5-8 gange (RFT5-8, i kg) for benudvidelsesøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 9-12 RM, benforlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 9-12 gange (RFT9-12, i kg) for benudvidelsesøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal last løftet ved 13-16 RM, benforlængelse
Tidsramme: Ved baseline - ingen opfølgende test
Maksimal belastning løftet 13-16 gange (RFT13-16, i kg) for benudvidelsesøvelsen
Ved baseline - ingen opfølgende test

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PREDEQ
  • Physiomed ID 101 (Anden identifikator: UKER - FAU)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger