Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtighed af forudsigelsesligninger til beregning af maksimal styrke

7. november 2026 opdateret af: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Nøjagtighed af en ny forudsigelsesligning til at beregne en gentagelsesmaksimum (1RM) hos trænede og utrænede unge og gamle voksne

Resistance exercise training (RT) is a key component of health related exercise programs. However, an accurate specification of RT load prescription is essential for effective and safe achievement of training aims. Proper specification of exercise intensity might be the most critical issue when designing RT protocols for adults. One repetition maximum tests (1RM) have been considered the "gold standard" of dynamic maximum strength evaluation. Although the argument of increased risk of injuries and adverse effects with 1RM testing in older people has been rejected by several studies , limited motivation to lift maximum loads, requirement for high test effort, time constraints, and interruption of the continuity of the training process aggravate the frequent application of 1RM tests particularly in non-athletic RT. 1RM prediction equations that use the load and number of repetitions completed to fatigue (RTF) to predict repetition maximum might be a reliable and feasible option to 1RM testing. Thus, the primary aims of this study were to evaluate the predictive accuracy of current RTF equations and to develop an equation that more accurately predicts 1RM from RTF tests.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Erlangen, Tyskland, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study population consists of resistance trained and untrained women and men 18 to 35 or 60-85 years old that are able to complete 1RM and RTF tests without endangering their health

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 to 35 years old
  • 60 to 85 years old

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for one repetition maximum tests
  • musculoskeletal injuries that may prevent a reliable and safe assessment of the 1RM and RTF tests

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: CROSS_SECTIONAL

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maximum load, one repetition maximum, leg press
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maximum load lifted at 5-8RM, leg press
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12RM, leg press
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT9-12, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, leg press
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT13-16, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, lat pulls
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, lat pulls
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, lat pulls
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, lat pulls
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, triceps dips
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, triceps dips
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, triceps dips
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, triceps dips
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, trunk extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, trunk extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, trunk extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, trunk extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, trunk flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, trunk flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, trunk flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, trunk flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, leg flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, leg flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, leg flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, leg flexion
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, leg extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, leg extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, leg extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, leg extension
Tidsramme: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PREDEQ
  • Physiomed ID 101 (Anden identifikator: UKER - FAU)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger