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Genauigkeit der Vorhersagegleichungen zur Berechnung der maximalen Festigkeit

28. Januar 2026 aktualisiert von: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Genauigkeit einer neuen Vorhersagegleichung zur Berechnung des Ein-Wiederholungs-Maximums (1RM) bei trainierten und untrainierten jungen und alten Erwachsenen

Krafttraining (RT) ist ein wichtiger Bestandteil gesundheitsbezogener Trainingsprogramme. Für eine effektive und sichere Erreichung der Trainingsziele ist jedoch eine genaue Spezifikation der RT-Belastungsvorschrift unerlässlich. Bei der Entwicklung von RT-Protokollen für Erwachsene dürfte die richtige Angabe der Trainingsintensität der kritischste Punkt sein. Maximaltests mit einer Wiederholung (1RM) gelten als „Goldstandard“ der dynamischen Maximalkraftbewertung. Obwohl das Argument eines erhöhten Verletzungsrisikos und unerwünschter Wirkungen bei 1RM-Tests bei älteren Menschen in mehreren Studien zurückgewiesen wurde, erschweren die begrenzte Motivation zum Heben maximaler Lasten, die Notwendigkeit eines hohen Testaufwands, zeitliche Einschränkungen und die Unterbrechung der Kontinuität des Trainingsprozesses die häufige Anwendung von 1RM-Tests insbesondere bei nichtsportlicher RT. 1RM-Vorhersagegleichungen, die die Belastung und die Anzahl der Wiederholungen bis zur Ermüdung (RTF) verwenden, um das Wiederholungsmaximum vorherzusagen, könnten eine zuverlässige und praktikable Option für 1RM-Tests sein. Daher bestand das Hauptziel dieser Studie darin, die Vorhersagegenauigkeit aktueller RTF-Gleichungen zu bewerten und eine Gleichung zu entwickeln, die 1RM aus RTF-Tests genauer vorhersagt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Erlangen, Deutschland, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus widerstandstrainierten und nicht trainierten Frauen und Männern im Alter von 18 bis 35 oder 60 bis 85 Jahren, die in der Lage sind, 1RM- und RTF-Tests zu absolvieren, ohne ihre Gesundheit zu gefährden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre alt
  • 60 bis 85 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für Tests mit maximal einer Wiederholung
  • Muskel-Skelett-Verletzungen, die eine zuverlässige und sichere Beurteilung der 1RM- und RTF-Tests verhindern können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Belastung bei 5–8 U/min, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 9–12 U/min, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT9–12, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 13-16 RM, Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT13–16, in kg) für die Beinpresse-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Latzug
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 5–8 RM, Latzüge
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9–12 RM, Latzüge
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 13–16 RM, Latzüge
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Latissimus-Zugübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 5-8 RM, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 9-12 RM, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 13-16 RM, Trizeps-Dips
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Trizeps-Dips-Übung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1RM, in kg) für die Rumpfstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last beträgt 5–8 RM, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Rumpfstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last beträgt 9–12 RM, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last 9–12 Mal gehoben (RFT9–12, in kg) für die Übung zur Rumpfstreckung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale gehobene Last bei 13–16 RM, Rumpfverlängerung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last 13–16 Mal gehoben (RFT13–16, in kg) für die Übung zur Rumpfstreckung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 5-8 RM, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9–12 RM, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 13-16 RM, Rumpfbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last 13–16 Mal angehoben (RFT13–16, in kg) für die Rumpfbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 5–8 RM, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9-12 RM, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung bei 13-16 RM, Beinbeugung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Beinbeugungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung, maximal eine Wiederholung, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximal einmal angehobene Last (1 RM, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last bei 5–8 RM, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 5–8 Mal (RFT5–8, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 9-12 RM, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 9–12 Mal (RFT9–12, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Last gehoben bei 13–16 RM, Beinstreckung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn – keine Folgetests
Maximale Belastung 13–16 Mal (RFT13–16, in kg) für die Beinstreckungsübung
Zu Studienbeginn – keine Folgetests

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PREDEQ
  • Physiomed ID 101 (Andere Kennung: UKER - FAU)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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