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Precisione delle equazioni di previsione per calcolare la forza massima

7 novembre 2026 aggiornato da: Wolfgang Kemmler, PhD, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Accuratezza di una nuova equazione di previsione per calcolare un massimo di ripetizioni (1RM) in adulti giovani e anziani formati e non addestrati

Resistance exercise training (RT) is a key component of health related exercise programs. However, an accurate specification of RT load prescription is essential for effective and safe achievement of training aims. Proper specification of exercise intensity might be the most critical issue when designing RT protocols for adults. One repetition maximum tests (1RM) have been considered the "gold standard" of dynamic maximum strength evaluation. Although the argument of increased risk of injuries and adverse effects with 1RM testing in older people has been rejected by several studies , limited motivation to lift maximum loads, requirement for high test effort, time constraints, and interruption of the continuity of the training process aggravate the frequent application of 1RM tests particularly in non-athletic RT. 1RM prediction equations that use the load and number of repetitions completed to fatigue (RTF) to predict repetition maximum might be a reliable and feasible option to 1RM testing. Thus, the primary aims of this study were to evaluate the predictive accuracy of current RTF equations and to develop an equation that more accurately predicts 1RM from RTF tests.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Erlangen, Germania, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of resistance trained and untrained women and men 18 to 35 or 60-85 years old that are able to complete 1RM and RTF tests without endangering their health

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 to 35 years old
  • 60 to 85 years old

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for one repetition maximum tests
  • musculoskeletal injuries that may prevent a reliable and safe assessment of the 1RM and RTF tests

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum load, one repetition maximum, leg press
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum load lifted at 5-8RM, leg press
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12RM, leg press
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT9-12, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, leg press
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT13-16, in kg) for the leg press exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, lat pulls
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, lat pulls
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, lat pulls
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, lat pulls
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the latissimus pull exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, triceps dips
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, triceps dips
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, triceps dips
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, triceps dips
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the triceps dips exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, trunk extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, trunk extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, trunk extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, trunk extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the trunk extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, trunk flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, trunk flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, trunk flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, trunk flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the trunk flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, leg flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, leg flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, leg flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, leg flexion
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the leg flexion exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load, one repetition maximum, leg extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted once (1RM, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 5-8 RM, leg extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 5-8 times (RFT5-8, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 9-12 RM, leg extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 9-12 times (RFT9-12, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests
Maximum load lifted at 13-16 RM, leg extension
Lasso di tempo: At baseline - no follow up tests

Maximum load lifted 13-16 times (RFT13-16, in kg) for the leg extension exercise
At baseline - no follow up tests

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PREDEQ
  • Physiomed ID 101 (Altro identificatore: UKER - FAU)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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