Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GRAViceptive NEGlect-behandling ved akut slagtilfælde ved hjælp af målrettet kraniel ELEKtroterapi (GravNegElect)

8. juli 2026 opdateret af: Taiza G. S. Edwards, PhD, University of Sao Paulo

Graviceptiv omsorgssvigt efter slagtilfælde: kliniske, neuroanatomiske og fysiologiske effekter af fokal neuromodulation

Vi sigter på at bestemme, om målrettet højopløsnings transkraniel jævnstrømsstimulering (HD-tDCS) sikkert kan korrigere fejl i visuel vertikalitetsopfattelse hos patienter efter slagtilfælde, der påvirker begge halvkugler.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Suspenderet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse udforsker en ny tilgang til behandling af graviceptiv neglekt, en tilstand, der påvirker balancen og opfattelsen af ​​oprejsthed, ved hjælp af en ikke-invasiv hjernestimuleringsteknik kaldet HD-tDCS (high-definition transkraniel jævnstrømsstimulering). Ved at bruge et fase I/II randomiseret simuleret, dobbeltblindt parallelt klinisk forsøgsdesign, sigter vi mod at analysere, om HD-tDCS sikkert kan hjælpe med at korrigere abnorm visuel vertikalitetsopfattelse hos 28 personer efter slagtilfælde. Vi vil også undersøge virkningerne af vores protokol på cerebrovaskulær respons ved hjælp af transkraniel Doppler og kortikal aktivitet ved hjælp af EEG. Neuroanatomiske karakteristika vil blive analyseret for at etablere forholdet mellem vertikalitetsopfattelsesfejl og omfanget af temporoparietal junction (TPJ) skade og mere generelt det formodede VV strukturelle hjernenetværk (VVN). Hver deltager vil modtage seks HD-tDCS-sessioner på 2mA i 20 minutter i en central katodemontage påført over den kontralæsionelle TPJ. Patienterne vil blive randomiseret i to grupper, hvor 50 % får aktiv stimulation og 50 % får simuleret stimulation. Sham-stimuleringstilstanden vil bestå af den samme elektrodeplacering, med en 2mA ramp-up over 30 sekunder, efterfulgt af en 30-sekunders ramp-down. Begge grupper vil gennemgå 6 sessioner, tre gange om dagen, i 2 dage. Opfølgningsvurderingen vil blive udført 1 måned efter stimulering.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Taiza G. S. Edwards, PhD
  • Telefonnummer: +55-16-33153379
  • E-mail: taiza@fmrp.usp.br

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Lizanilda Albuquerque, BSc
  • Telefonnummer: +55-16-36021202
  • E-mail: lizanilda@usp.br

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900
        • University of São Paulo, Ribeirão Preto Medical School
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14015160
        • Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Supratentorial iskæmisk slagtilfælde diagnosticeret ved neuroimaging og klinisk analyse;
  • Klinisk stabil (stabile vitale tegn i 24 timer; ingen brystsmerter inden for de sidste 24 timer; ingen signifikant arytmi; ingen tegn på dyb venetrombose);
  • Normalt eller korrigeret til normalt syn;
  • Ingen tidligere erfaring med HD-tDCS;
  • Evne til at give informeret samtykke (patient eller juridisk repræsentant);
  • Evne til at overholde protokollens interventions- og vurderingsplan.
  • Tilstedeværelse af visuel vertikalitet fejlopfattelse.

Ekskluderingskriterier:

  • migræne;
  • Graviditet;
  • Pacemakere;
  • Anfald;
  • Klaustrofobi;
  • Forbigående iskæmisk angreb;
  • Andre neurologiske lidelser;
  • Psykiatriske lidelser;
  • Følsom hovedbund eller tidligere hjernekirurgi;
  • Diagnose af alvorlig carotis aterosklerotisk sygdom (stenose ≥ 70%);
  • Tilstedeværelse af metalimplantater, pacemakere eller klaustrofobi;
  • Diagnose af COVID-19 eller anden infektionssygdom, der kræver isolation;
  • Ukontrollerede medicinske problemer, såsom terminal kræft eller nyresygdom.
  • Venstrehåndede eller blandede personer som bestemt ved hjælp af Edinburgh Handedness Inventory (bilag 10);
  • Perifere vestibulære mangler observeret ved brug af neuro-otologiske screeningstest, når deltagerens kliniske tilstand tillader det (hovedrystetest, hovedstødtest, Dix-Hallpike og Pagnini-McClure);
  • Tidligere muskuloskeletale lidelser, der påvirker tilpasning og postural balance (f.eks. moderat til svær skoliose; torticollis);
  • Kognitiv dysfunktion uden for normale grænser på Mini-Mental State Examination (score under 23);
  • Global eller Wernickes afasi;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Aktiv HD-tDCS
Deltagerne vil modtage seks sessioner med 2mA aktivt HD-tDCS katodecenter over den kontralæsionelle TPJ i 20 minutter, 3 gange dagligt i 2 dage med sessionsintervaller på mere end 3 timer.
Enhed: Aktiv: High-Definition transkraniel Direct Current Stimulation (HD-tDCS)
Aktiv high-definition transkraniel jævnstrømsstimulering (HD-tDCS) vil blive leveret af en lav-intensitets jævnstrømsstimulator (Soterix Medical) ved hjælp af en 3x1 ringkonfiguration med en central katode over den kontralæsionelle temporo-parietale junction. Under stimuleringen vil deltagerne udføre opgaver for at stimulere korrekt visuel vertikalitetsopfattelse. Seks aktive HD-tDCS-sessioner på 2mA i 20 minutter HD-tDCS, 3 gange dagligt i 2 dage med sessionsintervaller på mere end 3 timer.
Sham-komparator: Sham HD-tDCS
Deltagerne vil modtage seks sessioner med 2mA sham HD-tDCS katodecenter over den kontralæsionelle TPJ i 20 minutter, 3 gange dagligt i 2 dage med sessionsintervaller på mere end 3 timer.
Enhed: Sham: High-Definition transkraniel Direct Current Stimulation (HD-tDCS)
Seks sessioner (3 gange dagligt i 2 dage) med 2mA sham HD-tDCS katodecenter over den kontralæsionelle TPJ i 20 min. Jævnstrøm (DC) vil blive genereret af en lav-intensitet jævnstrømsstimulator (Soterix Medical) og derefter opdelt i de 3 sintrede Ag/AgCl-ringelektroder med høj tæthed. Den falske stimuleringstilstand vil bestå af den samme placering af elektroderne som den aktive tilstand, med en rampe op til 2mA over 30 sekunder og en efterfølgende rampe ned på 30 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel vertikalitetsopfattelse (VV; visuel graviceptiv forsømmelse)
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Ændring i VV: vurdering ved hjælp af bucket-metoden.
Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel vertikalitetsopfattelse (VV; visuel graviceptiv forsømmelse)
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Ændring i VV: vurdering ved hjælp af bucket-metoden.
Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Okulær torsion
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Ændring i okulær torsion: vurdering ved hjælp af fundusfotografering (Phelcom; Eyer 1-enhed)
Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Okulær torsion
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Ændring i okulær torsion: vurdering ved hjælp af fundusfotografering (Phelcom; Eyer 1-enhed)
Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Elektroencefalografi
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Elektroencefalografimålinger med fokus på hviletilstandsnetværk relateret til visuel vertikalitetsopfattelse.
Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Elektroencefalografi
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Elektroencefalografimålinger med fokus på hviletilstandsnetværk relateret til visuel vertikalitetsopfattelse.
Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Cerebrovaskulær reaktivitet
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Transkraniel Doppler-ultralyd (TCD; Viasonix Dolphin/XF Robot) vil blive brugt til at måle cerebral blodgennemstrømningshastighed i de midterste cerebrale arterier, mens deltageren udfører den åndedrætsholdende manøvre.
Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Cerebrovaskulær reaktivitet
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Transkraniel Doppler-ultralyd (TCD; Viasonix Dolphin/XF Robot) vil blive brugt til at måle cerebral blodgennemstrømningshastighed i de midterste cerebrale arterier, mens deltageren udfører den åndedrætsholdende manøvre.
Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Rumlig omsorgssvigt
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Spatial neglect vil blive vurderet ved hjælp af den konventionelle Behavior Inattention Test (BIT), som består af 6 punkter: 1) linjekrydsning; 2) brev annullering; 3) stjerneannullering; 4) figur- og formkopiering; 5) linjehalvering; og 6) repræsentationstegning.
Fra baseline (før den første session) til 1 dag post-intervention protokol (efter seks HDtDCS sessioner).
Rumlig omsorgssvigt
Tidsramme: Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).
Spatial neglect vil blive vurderet ved hjælp af den konventionelle Behavior Inattention Test (BIT), som består af 6 punkter: 1) linjekrydsning; 2) brev annullering; 3) stjerneannullering; 4) figur- og formkopiering; 5) linjehalvering; og 6) repræsentationstegning.
Fra baseline (før den første session) til 30±5 dage efter interventionsprotokol (efter seks HDtDCS-sessioner).

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjernemagnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Tidsramme: Op til 15 dage efter slagtilfælde.
Den strukturelle integritet af det visuelle vertikalitetsnetværk vil blive evalueret ved hjælp af diffusions-MRI.
Op til 15 dage efter slagtilfælde.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Sao Paulo

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Thomas Jefferson University
Viasonix
Phelcom
FBX Medical

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Taiza Edwards, PhD, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 74877723.4.0000.5440
  • 2023/03252-2 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: The São Paulo Research Foundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger