Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​intravenøs laserterapi på patienter med iskias og søvnforstyrrelser

28. juni 2026 opdateret af: Le Hoang Minh Quan

Effektiviteten af ​​intravenøs laserterapi hos patienter med iskias og søvnforstyrrelser på Binh Dinh Hospital for Traditionel Medicin og Rehabilitering

Iskias er en almindelig tilstand på verdensplan såvel som i Vietnam, med prævalensrater fra forskellige undersøgelser, der spænder fra 1,2 % til 43 %. Livstidsprævalensen af ​​denne tilstand anslås til at være mellem 13 % og 40 %. Ifølge præstationsrapporten for 2023 fra Binh Dinh Traditional Medicine and Rehabilitation Hospital udgjorde iskias den højeste andel af hospitalsindlæggelser med 26,37 %. Især er søvnforstyrrelser forbundet med kroniske smertetilstande såsom iskias i stigende grad anerkendt som en væsentlig bekymring. Derfor bliver smertebehandling og søvnbehandling i stigende grad anerkendt som vigtige for folkesundheden. Globalt har talrige undersøgelser vist effektiviteten og sikkerheden af ​​laserterapi, både som selvstændig behandling og i kombination, til smertekontrol og håndtering af søvnforstyrrelser. Derfor blev denne undersøgelse udført for at evaluere effektiviteten af ​​intravenøs laserterapi hos patienter med iskias ledsaget af søvnforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En randomiseret kontrolleret interventionsundersøgelse. I alt 66 patienter diagnosticeret med iskias, der varede over 3 måneder (smerte-VAS ≥ 50) ledsaget af søvnforstyrrelser med en PSQI-score ≥ 11, blev behandlet på Binh Dinh Traditional Medicine and Rehabilitation Hospital. Deltagerne blev opdelt i to grupper.

  • Kontrolgruppen (n=33) modtog elektroakupunktur på følgende punkter: Jiaji (L3-S1), Dachangshu (BL25), Huantiao (GB30), Yinmen (BL37), Yanglingquan (GB34), Chengfu (BL36), Chengshan (BL57). ), og Kunlun (BL60).
  • Interventionsgruppen (n=33) modtog manuel akupunktur på de samme punkter: Jiaji (L3-S1), Dachangshu (BL25), Huantiao (GB30), Yinmen (BL37), Yanglingquan (GB34), Chengfu (BL36), Chengshan ( BL57), og Kunlun (BL60), kombineret med intravenøs helium-neon laserterapi ved hjælp af BIO-ILIB He-Ne laseranordning (635 nm) i 30 minutter.

Behandlingsforløbet varede 15 dage med evalueringsindekser inklusive VAS-, ODI- og PSQI-score målt på dag 7 og 15.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
66

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Vietnam
    • Binh Dinh
      • Qui Nhon, Binh Dinh, Vietnam, 55100
        • Binh Dinh Traditional Medicine and Rehabilitation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kroniske iskiassmerter, der varer > 3 måneder
  • Søvnforstyrrelser med en PSQI-score ≥ 11 point
  • Smertescore (Pain-VAS) ≥ 50 på en 100 mm skala
  • Evne til at gå selvstændigt (med eller uden ganghjælpemidler)
  • Samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere rygkirurgi
  • Tegn eller mistanke om alvorlige rygsygdomme (f.eks. cancer, hvirvelbrud, rygsøjleinfektion eller cauda equina syndrom)
  • Samtidig involvering af lumbosakrale nerverødder, plexus, andre nerver i benet eller polyneuropati bekræftet ved elektrodiagnostiske tests
  • Tilstedeværelse af systemiske inflammatoriske sygdomme, herunder reumatoid arthritis, gigt, ankyloserende spondylitis eller psoriasisgigt
  • Ustabile eller ubehandlede alvorlige medicinske tilstande (f.eks. nyresvigt i slutstadiet, alvorlig leversvigt, NYHA klasse IV hjertesvigt)
  • Alkoholmisbrug eller stofmisbrug
  • Beskadiget hud i akupunkturområder eller historie med overfølsomhed over for akupunktur
  • Graviditet eller amning
  • Anamnese med hypersomni (overdreven søvnighed i dagtimerne), søvnforstyrrelser forårsaget af vejrtrækningsproblemer, døgnrytme søvn-vågenforstyrrelser (f.eks. fremskreden eller forsinket søvnfasesyndrom) eller psykiatriske tilstande såsom depression, generaliseret angstlidelse eller delirium
  • Nuværende brug af antidepressiva, psykotrope stoffer, beroligende midler (f.eks. lithium, benzodiazepiner), glukokortikoider eller antihistaminer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Elektroakupunktur og intravenøs laser

Deltagere i denne gruppe modtager kombineret elektroakupunktur og intravaskulær laserbestråling af blod (ILIB).

  • Elektroakupunktur: Udføres en gang dagligt i 10 på hinanden følgende dage med en frekvens på 60 Hz, 20 minutter pr. session. Akupunkturpunkter inkluderer Jiaji (L3-S1), Dachangshu (BL25), Huantiao (GB30), Yinmen (BL37), Yanglingquan (GB34), Chengfu (BL36), Chengshan (BL57) og Kunlun (BL60).
  • Intravaskulær laserterapi: En steril intravenøs kanyle indsættes i en perifer vene, og en laserfiber (630-650 nm, low-level laser) indføres gennem samme indgangssted. Laseren tilsluttes laserkilden og leverer fotobiomodulation i 30 minutter pr. session, 5 sessioner pr. uge, i 2 på hinanden følgende uger (i alt 10 sessioner).

Interventionsnavn:

  • Procedure: Elektroakupunktur
  • Enhed: Intravaskulær Low-Level Laser Terapi (ILIB)
Procedure: Elektroakupunktur
Elektroakupunktur udføres ved hjælp af sterile engangskanyler (0,30 × 25 mm) forbundet til en elektroakupunkturstimulator (KWD808-1, Gujin Greatwall, Kina). Stimulationen anvendes med en frekvens på 60 Hz i 20 minutter pr. session. Behandlingen udføres en gang dagligt i 10 på hinanden følgende dage. Akupunkturpunkterne omfatter Jiaji (L3-S1), Dachangshu (BL25), Huantiao (GB30), Yinmen (BL37), Yanglingquan (GB34), Chengfu (BL36), Chengshan (BL57) og Kunlun (BL60).
Enhed: Intravaskulær Lavniveau Laserterapi (ILIB)
Intravaskulær laserbestråling af blod (ILIB) administreres ved hjælp af en helium-neon laserenhed (Mini-630, 635 nm bølgelængde) fremstillet af Vietnam Laser Technology Center. En steril optisk fiber indføres i en perifer vene via en standard intravenøs kanyle. Laseren tilsluttes fiberen for at levere kontinuerlig fotobiomodulation i 30 minutter pr. session, 5 sessioner pr. uge, i 2 på hinanden følgende uger (10 sessioner i alt). Denne enhed bruges kun i forsøgsgruppen i kombination med elektroakupunktur.
Aktiv komparator: Elektroakupunktur

Deltagere i denne gruppe modtager kun elektroakupunktur.

  • Elektroakupunktur: Udføres en gang dagligt i 10 på hinanden følgende dage, 20 minutter pr. session, med en frekvens på 60 Hz.
  • Akupunkturpunkter: Jiaji (L3-S1), Dachangshu (BL25), Huantiao (GB30), Yinmen (BL37), Yanglingquan (GB34), Chengfu (BL36), Chengshan (BL57) og Kunlun (BL60).

Interventionsnavn:

- Procedure: Elektroakupunktur
Procedure: Elektroakupunktur
Elektroakupunktur udføres ved hjælp af sterile engangskanyler (0,30 × 25 mm) forbundet til en elektroakupunkturstimulator (KWD808-1, Gujin Greatwall, Kina). Stimulationen anvendes med en frekvens på 60 Hz i 20 minutter pr. session. Behandlingen udføres en gang dagligt i 10 på hinanden følgende dage. Akupunkturpunkterne omfatter Jiaji (L3-S1), Dachangshu (BL25), Huantiao (GB30), Yinmen (BL37), Yanglingquan (GB34), Chengfu (BL36), Chengshan (BL57) og Kunlun (BL60).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recruitment Velocity
Tidsramme: From start of screening up to study primary completion (12 months).
The programmatic feasibility of patient acquisition calculated as the percentage of successfully randomized participants out of the total number of screened continuous adult outpatients presenting with persistent lumbar radiculopathy over the institutional trial window.
From start of screening up to study primary completion (12 months).
Protocol Treatment Adherence
Tidsramme: Up to active treatment completion (Day 15).
The operational adherence tracked as the percentage of successfully completed active intervention sessions out of the 10 scheduled combinations of electroacupuncture and intravascular photobiomodulation within the active treatment phase.
Up to active treatment completion (Day 15).
Longitudinal Cohort Retention Rate
Tidsramme: Up to the exploratory follow-up milestone (Day 22).
The percentage of randomized participants who remain fully evaluable and complete the final exploratory post-intervention follow-up matrix without dropping out.
Up to the exploratory follow-up milestone (Day 22).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score
Tidsramme: Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Post-treatment follow-up).
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a self-reported questionnaire assessing sleep quality and disturbances over the previous month. It includes 19 items grouped into 7 components (subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleep medication, and daytime dysfunction). Each component is scored from 0 to 3, and the global PSQI score ranges from 0 to 21, where higher scores indicate poorer sleep quality.
Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Post-treatment follow-up).
Change in Epworth Sleepiness Scale (ESS) Score
Tidsramme: Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Follow-up).
The Epworth Sleepiness Scale (ESS) measures daytime sleepiness across eight daily situations, rated from 0 (no chance of dozing) to 3 (high chance of dozing). The total score ranges from 0 to 24, with higher scores indicating greater daytime sleepiness.
Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Follow-up).
Change in Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Tidsramme: Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Follow-up).
Pain intensity is measured using a 100-mm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates "no pain" and 100 indicates "worst imaginable pain." Scores are categorized as follows: 0-1 (no pain), 1-4 (mild), 4-6 (moderate), >6 (severe). The change in VAS from baseline to each follow-up point will be analyzed.
Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Follow-up).
Change in Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Follow-up).
The Oswestry Disability Index (ODI) is a standardized questionnaire that measures the degree of disability related to low back pain. It consists of 10 sections, each scored from 0 to 5. The total score is expressed as a percentage from 0% to 100%, where 0% indicates no disability and 100% indicates maximum disability. Higher scores represent worse functional impairment.
Days 0 (baseline), 7, 15, and Day 22 (Exploratory Follow-up).
Cumulative Rescue Analgesic Requirements
Tidsramme: Week 1 (Days 1-7), Week 2 (Days 8-15), and Week 3 (Days 16-22; Post-treatment tracking).
Behavioral drug reliance derived from structured patient diaries, logged mathematically as cumulative weekly paracetamol intake to assess treatment dependence variations between the parallel arms.
Week 1 (Days 1-7), Week 2 (Days 8-15), and Week 3 (Days 16-22; Post-treatment tracking).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Le Hoang Minh Quan

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Binh Dinh Hospital of Traditional Medicine and Rehabilitation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 445/QĐ-SYT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Demografiske karakteristika og resultatdata vil blive delt

IPD-delingstidsramme

De-anonymiserede individuelle deltagerdata og støttedokumenter vil være tilgængelige efter publicering af hovedresultaterne og forbliver tilgængelige i mindst 3 år efter afslutningen af studiet.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til dataene ved at indsende en skriftlig projektbeskrivelse og analyseplan til hovedforskeren (Dr. Le Hoang Minh Quan, University of Medicine and Pharmacy i Ho Chi Minh-byen). Data vil blive delt efter godkendelse af forskningsforslaget og underskrivelse af en datadelingsoverenskomst, der sikrer overholdelse af fortroligheds- og etiske standarder.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger