Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relaxin and Placental Volume i placenta Accreta Spectrum

29. januar 2025 opdateret af: Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Evaluering af relaxin og placenta-volumen i placenta Accreta Spectrum Disorders: En case-control-undersøgelse

Denne retrospektive case-control-undersøgelse undersøgte den potentielle rolle ved at cirkulere relaxin-niveauer og estimerede placenta-volumener (EPV) i patogenesen og diagnose af placenta Accreta Spectrum (PAS) lidelser. Det sammenlignede disse parametre hos patienter, der blev diagnosticeret med PAS versus sunde kontroller.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne relaxin -niveauer i navlestreng og perifert blod og estimerede placenta -volumener (EPV) mellem PAS -tilfælde og kontroller. Derudover blev undergruppeanalyse udført for at evaluere relaxin-niveauer, og EPV blandt PAS-undertyper (Accreta, Increta og Percreta). En retrospektiv case-control-undersøgelse blev udført i et tertiært henvisningscenter, der analyserede data fra januar 2022 til december 2022.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen bestod af to grupper. Efter retrospektiv undersøgelse af patienter, der blev opereret i vores klinik mellem 01.01.2022 og 01.12.2022, inkluderede sagsgruppen 20 patienter, der blev diagnosticeret med PAS -lidelser, mistænkt med kliniske og billeddannelsesresultater, bekræftet gennem histopatologiske fund. Disse patienter havde gennemgået valgfri kejsersnit hysterektomi og opfyldt inklusionskriterier mellem 18 og 45 år og tilgængeligheden af ​​komplette medicinske poster. På grund af etiske overvejelser blev 4 patienter, der blev diagnosticeret med PA'er, der gennemgik en akutkirurgi på grund af vaginal blødning og 14 patienter, der blev betjent med segmentære resektioner, udelukket fra undersøgelsen for at komponere mere homogen undersøgelseskohort til måling af EPV. Kontrolgruppen bestod af 20 raske gravide kvinder, der gennemgik den første planlagte kejsersnit på dagen, uden obstetriske komplikationer, på de samme dage, da der blev udført planlagte pas-kejsersnit-hysterektomi-tilfælde i 2022.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Kvinder i alderen 18-45 år bekræftede histopatologisk diagnose af PAS (sagsgruppe) Komplet medicinske poster Sunde gravide kvinder, der gennemgår kejsersnit (kontrolgruppe)

Ekskluderingskriterier:

Multifetal drægtigheds nødoperationer ufuldstændige medicinske poster

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placenta Accreta Spectrum Group
  • 20 patienter, der er diagnosticeret med PAS, bekræftet gennem histopatologiske fund efter cesarean hysterektomi
  • Blod- og placentvæv analyseret for relaxin -niveauer og placentumsvolumen
  • Undergruppeanalyse baseret på PAS -sværhedsgrad (Accreta, Increta, Percreta)
Diagnostisk test: Relaxin
Den primære kilde til afslapning under graviditet er corpus luteum, men den produceres også i andre væv, såsom decidua og placenta. Det er vigtigt, at Relaxins pleiotropiske effekter inkluderer endotelafhængig vasodilatation, ekstracellulær matrixomdannelse og potentielle bidrag til placentaludvikling. Disse egenskaber gør Relaxin til et molekyle af interesse i sammenhæng med PAS -lidelser, hvor unormal placental invasion kan afspejle forstyrrelser i vaskulær og ekstracellulær matrixregulering. Derudover har de nylige fund indikeret, at ALTCirculating Relaxin -niveauer blev vurderet, før rutinemæssigt opbevaring af moderlig venøs blod og navlestrengsstyrke -arterielle blodprøver er anelyzed. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne relaxin -niveauer i navlestreng og perifert blod og estimerede placenta -volumener (EPV) mellem PAS -tilfælde og kontroller. Derudover blev undergruppeanalyse udført for at evaluere relaxin -niveauer og EPV blandt PAS -undertyper (Accreta, Increta og Percreta).
Kontrolgruppe (ingen PAS -patologi med valgfri kejsersnit)
  • 20 sunde gravide kvinder, der gennemgår valgfri kejsersnit
  • Blod og placentalvolumen vurderet
Diagnostisk test: Relaxin
Den primære kilde til afslapning under graviditet er corpus luteum, men den produceres også i andre væv, såsom decidua og placenta. Det er vigtigt, at Relaxins pleiotropiske effekter inkluderer endotelafhængig vasodilatation, ekstracellulær matrixomdannelse og potentielle bidrag til placentaludvikling. Disse egenskaber gør Relaxin til et molekyle af interesse i sammenhæng med PAS -lidelser, hvor unormal placental invasion kan afspejle forstyrrelser i vaskulær og ekstracellulær matrixregulering. Derudover har de nylige fund indikeret, at ALTCirculating Relaxin -niveauer blev vurderet, før rutinemæssigt opbevaring af moderlig venøs blod og navlestrengsstyrke -arterielle blodprøver er anelyzed. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne relaxin -niveauer i navlestreng og perifert blod og estimerede placenta -volumener (EPV) mellem PAS -tilfælde og kontroller. Derudover blev undergruppeanalyse udført for at evaluere relaxin -niveauer og EPV blandt PAS -undertyper (Accreta, Increta og Percreta).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Circulerende Relaxin (RLN2) niveauer i perifere og navlestrengsblod
Tidsramme: 11 måneder
Den primære kilde til afslapning under graviditet er corpus luteum, men den produceres også i andre væv, såsom decidua og placenta. Det er vigtigt, at Relaxins pleiotropiske effekter inkluderer endotelafhængig vasodilatation, ekstracellulær matrixomdannelse og potentielle bidrag til placentaludvikling. Disse egenskaber gør Relaxin til et molekyle af interesse i sammenhæng med PAS -lidelser, hvor unormal placental invasion kan afspejle forstyrrelser i vaskulær og ekstracellulær matrixregulering. Derudover har nylige fund indikeret ændret ekspression af Relaxin, dets receptor RXFP1 og insulinlignende peptid 4 (INSL4) i PAS-tilfælde, hvilket antyder potentielle roller i dens patogenese.
11 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Placental lydstyrke
Tidsramme: 11 måneder
Placentalvolumen, vurderet gennem billeddannelsesmetoder, er blevet undersøgt som en potentiel biomarkør for unormal placentaudvikling, herunder PAS. Undersøgelser har vist, at større placenta -volumener kan være forbundet med invasiv placentation, hvilket antyder en sammenhæng mellem placentavækstmønstre og PAS -sværhedsgrad.
11 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KAEK/2023.01.20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger