Relaxin und Plazenta im Plazenta Accreta -Spektrum
Bewertung des Relaxin- und Plazenta-Volumens bei Plazenta Accreta-Spektrumsstörungen: Eine Fallkontrollstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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İstanbul, Truthahn
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren bestätigte histopathologische Diagnose von PAS (Fallgruppe) Vollständige Krankenschwangerinnen, die gesunde schwangere Frauen ausfüllen, die sich einer Kaiserschnitt unterziehen (Kontrollgruppe)
Ausschlusskriterien:
Multifetal -Schwangerschafts -Notfalloperationen unvollständige Krankenakten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Plazenta Accreta Spectrum Group
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Die Hauptquelle für Relaxin in der Schwangerschaft ist das Corpus luteum, wird aber auch in anderen Geweben wie Decidua und Placenta erzeugt.
Wichtig ist, dass die pleiotropen Effekte von Relaxin die endothelabhängige Vasodilatation, eine extrazelluläre Matrixumbau und mögliche Beiträge zur Plazentaentwicklung umfassen.
Diese Eigenschaften machen Entspannung zu einem Interesse von Interesse im Kontext von PAS -Störungen, wo eine abnormale Plazenta -Invasion Störungen der Gefäß- und extrazellulären Matrixregulation widerspiegeln kann.
Darüber hinaus wurden die jüngsten Ergebnisse gezeigt, dass Altcirculations -Relaxinspiegel bewertet wurden, bevor routinemäßig mütterliche venöse Blut und Nabelschnur -Arterienblutproben einsteriert wurden.
Diese Studie zielte darauf ab, den Relaxinspiegel in Nabelschnur und peripherem Blut und geschätzte Plazentavolumina (EPV) zwischen PAS -Fällen und Kontrollen zu vergleichen.
Zusätzlich wurde die Untergruppenanalyse durchgeführt, um Relaxinwerte und EPV bei PAS -Subtypen (Accreta, Incraeta und Percreta) zu bewerten.
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Kontrollgruppe (keine PAS -Pathologie mit elektivem Kaiserschnitt)
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Die Hauptquelle für Relaxin in der Schwangerschaft ist das Corpus luteum, wird aber auch in anderen Geweben wie Decidua und Placenta erzeugt.
Wichtig ist, dass die pleiotropen Effekte von Relaxin die endothelabhängige Vasodilatation, eine extrazelluläre Matrixumbau und mögliche Beiträge zur Plazentaentwicklung umfassen.
Diese Eigenschaften machen Entspannung zu einem Interesse von Interesse im Kontext von PAS -Störungen, wo eine abnormale Plazenta -Invasion Störungen der Gefäß- und extrazellulären Matrixregulation widerspiegeln kann.
Darüber hinaus wurden die jüngsten Ergebnisse gezeigt, dass Altcirculations -Relaxinspiegel bewertet wurden, bevor routinemäßig mütterliche venöse Blut und Nabelschnur -Arterienblutproben einsteriert wurden.
Diese Studie zielte darauf ab, den Relaxinspiegel in Nabelschnur und peripherem Blut und geschätzte Plazentavolumina (EPV) zwischen PAS -Fällen und Kontrollen zu vergleichen.
Zusätzlich wurde die Untergruppenanalyse durchgeführt, um Relaxinwerte und EPV bei PAS -Subtypen (Accreta, Incraeta und Percreta) zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zirkulierende Relaxin (RLN2) -Piegel im peripheren und Nabelschnurblut
Zeitfenster: 11 Monate
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Die Hauptquelle für Relaxin in der Schwangerschaft ist das Corpus luteum, wird aber auch in anderen Geweben wie Decidua und Placenta erzeugt.
Wichtig ist, dass die pleiotropen Effekte von Relaxin die endothelabhängige Vasodilatation, eine extrazelluläre Matrixumbau und mögliche Beiträge zur Plazentaentwicklung umfassen.
Diese Eigenschaften machen Entspannung zu einem Interesse von Interesse im Kontext von PAS -Störungen, wo eine abnormale Plazenta -Invasion Störungen der Gefäß- und extrazellulären Matrixregulation widerspiegeln kann.
Darüber hinaus haben die jüngsten Ergebnisse eine veränderte Expression von Relaxin, seinen Rezeptor RXFP1 und das insulinähnliche Peptid 4 (INSL4) in PAS-Fällen angezeigt, was auf mögliche Rollen in seiner Pathogenese hinweist.
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11 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Plazenta
Zeitfenster: 11 Monate
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Das Plazenta -Volumen, das durch Bildgebungsmodalitäten bewertet wurde, wurde als potenzieller Biomarker für abnormale Plazenta -Entwicklung, einschließlich PAS, untersucht.
Studien haben gezeigt, dass größere Plazenta -Volumina mit einer invasiven Plazentation in Verbindung gebracht werden können, was auf eine Korrelation zwischen Plazenta -Wachstumsmustern und PAS -Schweregrad hindeutet.
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11 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Burston HE, Kent OA, Communal L, Udaskin ML, Sun RX, Brown KR, Jung E, Francis KE, La Rose J, Lowitz J, Drapkin R, Mes-Masson AM, Rottapel R. Inhibition of relaxin autocrine signaling confers therapeutic vulnerability in ovarian cancer. J Clin Invest. 2021 Apr 1;131(7):e142677. doi: 10.1172/JCI142677.
- Ma P, Hu T, Chen Y. The Association and diagnostic value between Maternal Serum Placental Markers and Placenta Previa. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol X. 2024 Oct 11;24:100346. doi: 10.1016/j.eurox.2024.100346. eCollection 2024 Dec.
- Patil NA, Rosengren KJ, Separovic F, Wade JD, Bathgate RAD, Hossain MA. Relaxin family peptides: structure-activity relationship studies. Br J Pharmacol. 2017 May;174(10):950-961. doi: 10.1111/bph.13684. Epub 2017 Jan 19. Erratum In: Br J Pharmacol. 2017 Dec;174(24):4836. doi: 10.1111/bph.14111.
- Goh W, Yamamoto SY, Thompson KS, Bryant-Greenwood GD. Relaxin, its receptor (RXFP1), and insulin-like peptide 4 expression through gestation and in placenta accreta. Reprod Sci. 2013 Aug;20(8):968-80. doi: 10.1177/1933719112472735. Epub 2013 Jan 9.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Geburtsbedingte Geburtskomplikationen
- Schwangerschaftskomplikationen
- Plazenta-Erkrankungen
- Plazenta accreta
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Neuromuskuläre Wirkstoffe
- Muskelrelaxantien, Zentral
- Methocarbamol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEK/2023.01.20
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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