Effekt af målrettet mobiliseringsprogram (Mobilization)
Effekt af målrettet mobiliseringsprogram anvendt efter kejsersnitskirurgi på plejesultater: Randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: BİRNUR YEŞİLDAĞ, DR.
- Telefonnummer: +90 05336815923
- E-mail: nurumbirnur@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: birnur yeşildağ, dr
- Telefonnummer: +90 05336815923
- E-mail: nurumbirnur@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ni̇ğde, Kalkun
- Rekruttering
- Niğde Ömer Halisdemir Univercity
-
Kontakt:
- Telefonnummer: 05336815923
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mellem alderen 18-35,
- I det mindste kandidat til grundskolen,
- Fødte på sigt
- At have en live singleton graviditet,
- Ingen risikabel graviditetshistorie (DVT, Thromboembolism)
- Kvinder, der kan bruge en mobiltelefon
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluderingskriterier for undersøgelsen
- Dem, der ønsker at forlade undersøgelsen,
- Gennemgår en nødsituation i kejsersnit,
- Ikke registrere gåafstand
- Kvinder, der ikke kan interviewes inden for 24 timer efter udskrivning
- Kvinder, der udvikler moderlige eller neonatale komplikationer efter fødslen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Den første samtale med interventionsgruppepatienterne afholdes, når patienterne ankommer til hospitalet.
I disse interviews vil patienterne først blive introduceret til patienterne, detaljerede oplysninger vil blive givet om forskningen, deres verbale/skriftlige informerede samtykke opnås, og svar vil blive opnået til spørgsmålene i patientens informationsformular.
Derudover er indholdet af den tidlige mobiliseringstræning, der blev givet til patienterne i det første interview, hvad tidlig mobilisering er, hvorfor det er vigtigt, hvad der drager fordel af det, hvad mobiliseringsmålene bestemte for patienten inden for forskningens rækkevidde er, Fordelene ved at gå og de forventede resultater vil blive forklaret.
Det vil blive forklaret, hvordan man drager fordel af smartphonen under mobiliseringsprocessen.
Ud over al uddannelse får patienterne i interventionsgruppen detaljerede oplysninger om, hvad de har brug for at registrere i Mobilization Diary (samlet tid de Walke
|
I det første interview med patienterne, indholdet af den tidlige mobiliseringstræning, der blev givet til patienterne, hvad tidlig mobilisering er, hvorfor det er vigtigt, hvad der drager fordel af det, hvad mobiliseringsmålene bestemte for patienten inden for forskningens rækkevidde, Fordelene ved at gå og de forventede resultater vil blive forklaret.
Det vil blive forklaret, hvordan man drager fordel af smartphonen under mobiliseringsprocessen.
Ud over al uddannelse får patienterne i interventionsgruppen detaljerede oplysninger om, hvad de har brug for at registrere i mobiliseringsdagbog Situationer, de oplevede, mens de stod op og går) og alle de former, der vil blive brugt i dataindsamlingsfasen.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kvinder i kontrolgruppen overlades til den rutinemæssige pleje af institutionen.
Inden for rutinemæssig pleje vil kvinder i denne gruppe blive bedt om at registrere deres gåafstand.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperative gastrointestinale funktioner informationsformular
Tidsramme: 3 måneder
|
Formen, der vil evaluere kvinders postoperative GI -funktioner, inkluderer seks spørgsmål, der evaluerer tid og mængde af oral indtagelse efter operationen, tidspunktet for den første gas og defækation og kvalme og opkast.
|
3 måneder
|
|
Postoperativ mave -distensionsdiagnoseformular
Tidsramme: 3 måneder
|
Formularen er et måleværktøj, der evaluerer abdominal distensionstatus ved 6, 12, 24 og 48 timer efter operationen ved hjælp af en skala, der spænder fra 0 (ingen distension) til 10 (den mest alvorlige distension mulig)
|
3 måneder
|
|
VAS (Visual Analog Scala)
Tidsramme: 3 måneder
|
Den består af en 10 cm lang vandret eller lodret linje, som ofte bruges til at måle subjektive parametre.
Den ene ende af linjen indikerer 0 = "ingen smerte", den anden 10 = værste/uudholdelige smerte.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Latch amning diagnostisk og vurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvert kriterium, der udgør latch -amningdiagnosen og vurderingsskalaen, får en score på 0, 1 eller 2. amningssucces vurderes ved at tilføje scoringerne.
Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 10, og den laveste score er 0.
|
3 måneder
|
|
Amning informationsformular
Tidsramme: 3 måneder
|
Formularen består af seks spørgsmål til at bestemme ammningsstatus, hyppighed og deltagelse i babypleje af kvinder på dage 0, 1 og 2 efter operationen.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: isa temur, Dr, Niğde Ömer Halisdemir Univercity
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 22504254-050.04 (Anden identifikator: Nigde Omer Halisdemir University Ethics Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .