Auswirkung des gezielten Mobilisierungsprogramms (Mobilization)
Auswirkung des gezielten Mobilisierungsprogramms, das nach einer Kaiserschnitt -Abschnitt -Operation auf die Versorgungsergebnisse angewendet wird: Randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: BİRNUR YEŞİLDAĞ, DR.
- Telefonnummer: +90 05336815923
- E-Mail: nurumbirnur@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: birnur yeşildağ, dr
- Telefonnummer: +90 05336815923
- E-Mail: nurumbirnur@gmail.com
Studienorte
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Ni̇ğde, Truthahn
- Rekrutierung
- Niğde Ömer Halisdemir Univercity
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Kontakt:
- Telefonnummer: 05336815923
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen dem Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
- Zumindest Grundschulabsolvent,
- Geburtszeit bei der Amtszeit
- Eine lebende Singleton -Schwangerschaft haben,
- Keine riskante Schwangerschaftsgeschichte (DVT, Thromboembolismus)
- Frauen, die ein Mobiltelefon benutzen können
Ausschlusskriterien:
- Ausschlusskriterien für die Studie
- Diejenigen, die das Studium verlassen wollen,
- Notfall -Kaiserschnitt -Abschnitt,
- Nicht zu Fuß erreichbar
- Frauen, die nicht innerhalb von 24 Stunden nach der Entlassung befragt werden können
- Frauen, die nach der Geburt mütterliche oder Neugeborenenkomplikationen entwickeln
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Versuchsgruppe
Das erste Interview mit den Patienten der Interventionsgruppe wird abgehalten, wenn die Patienten im Krankenhaus ankommen.
In diesen Interviews werden die Patienten zunächst den Patienten vorgestellt, detaillierte Informationen über die Forschung, ihre mündliche/schriftliche Einverständniserklärung werden erhalten, und die Fragen im Formular zur Patienteninformation werden Antworten erhalten.
Darüber hinaus ist der Inhalt des frühen Mobilisierungstrainings, das den Patienten im ersten Interview gegeben wurde, was die frühe Mobilisierung ist, warum es wichtig ist, welche Vorteile es bietet, was die Mobilisierungsziele für den Patienten im Rahmen der Forschung ermittelt haben, sind. Die Vorteile des Gehens und die erwarteten Ergebnisse werden erklärt.
Es wird erklärt, wie Sie während des Mobilisierungsprozesses vom Smartphone profitieren können.
Zusätzlich zu dem gesamten Training erhalten die Patienten in der Interventionsgruppe detaillierte Informationen darüber, was sie im Mobilisierungstagebuch aufzeichnen müssen (Gesamtzeit, in der sie Walke sind
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Im ersten Interview mit den Patienten, dem Inhalt des frühen Mobilisierungstrainings, der den Patienten gegeben wurde, was die frühe Mobilisierung ist, warum es wichtig ist, welche Vorteile es bietet, was die Mobilisierungsziele für den Patienten im Rahmen der Forschung ermittelt haben, Die Vorteile des Gehens und die erwarteten Ergebnisse werden erklärt.
Es wird erklärt, wie Sie während des Mobilisierungsprozesses vom Smartphone profitieren können.
Zusätzlich zu dem gesamten Training erhalten die Patienten in der Interventionsgruppe detaillierte Informationen darüber, was sie im Mobilisierungstagebuch aufzeichnen müssen (die Gesamtzeit, in der sie gelaufen sind, wie viele Schritte sie in der Schrittzähleranwendung nach jeder Mobilisierung, positiv/negativ, unternommen haben, positiv/negativ Situationen, die sie beim Aufstehen und Gehen erlebten) und alle Formen, die in der Datenerfassungsphase verwendet werden.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Frauen in der Kontrollgruppe werden der routinemäßigen Betreuung der Institution überlassen.
Im Rahmen der routinemäßigen Versorgung werden Frauen in dieser Gruppe gebeten, ihre Gehweite aufzuzeichnen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Postoperative Magen -Darm -Funktionen Informationsformular
Zeitfenster: 3 Monate
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Das Formular, das die postoperativen GI -Funktionen von Frauen bewertet, umfasst sechs Fragen, die die Zeit und Menge der oralen Aufnahme nach der Operation, die Zeit des ersten Gass und der Stuhlung sowie von Übelkeit und Erbrechen bewerten.
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3 Monate
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Postoperative Abdominalendehnungsformular
Zeitfenster: 3 Monate
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Das Formular ist ein Messwerkzeug, das den Bauch -Dehnenstatus bei 6, 12, 24 und 48 Stunden nach der Operation unter Verwendung einer Skala von 0 (keine Ausdehnung) bis 10 bewertet (die schwerwiegendste Ausdehnung, die möglich ist)
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3 Monate
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VAS (visuelle analoge Scala)
Zeitfenster: 3 Monate
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Es besteht aus einer 10 cm langen horizontalen oder vertikalen Linie, die häufig zur Messung subjektiver Parameter verwendet wird.
Ein Ende der Linie zeigt 0 = "Kein Schmerz" an, der andere 10 = schlimmste/unerträglicher Schmerz.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Latch Stilldiagnose- und Bewertungsskala
Zeitfenster: 3 Monate
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Jedes Kriterium, aus dem die Diagnose und Bewertungsskala für die Stillzeit des Verriegelungss besteht, erhält eine Punktzahl von 0, 1 oder 2.. Der Stillerfolg wird durch Hinzufügen der Bewertungen bewertet.
Die höchste Punktzahl, die aus der Skala erhalten werden kann, beträgt 10 und die niedrigste Punktzahl ist 0.
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3 Monate
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Stillinformationsformular
Zeitfenster: 3 Monate
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Das Formular besteht aus sechs Fragen, um den Stillstatus, die Häufigkeit und die Teilnahme an der Babypflege von Frauen an den Tagen 0, 1 und 2 nach der Operation zu bestimmen.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: isa temur, Dr, Niğde Ömer Halisdemir Univercity
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 22504254-050.04 (Andere Kennung: Nigde Omer Halisdemir University Ethics Committee)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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