Effetto del programma di mobilitazione mirato (Mobilization)
Effetto del programma di mobilitazione mirato applicato dopo un intervento chirurgico di sezione cesareo sugli esiti di cura: studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: BİRNUR YEŞİLDAĞ, DR.
- Numero di telefono: +90 05336815923
- Email: nurumbirnur@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: birnur yeşildağ, dr
- Numero di telefono: +90 05336815923
- Email: nurumbirnur@gmail.com
Luoghi di studio
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Ni̇ğde, Tacchino
- Reclutamento
- Niğde Ömer Halisdemir Univercity
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Contatto:
- Numero di telefono: 05336815923
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tra i 18-35 anni,
- Almeno diplomato alla scuola elementare,
- Dare alla luce a termine
- Avere una gravidanza da singleton dal vivo,
- Nessuna storia di gravidanza rischiosa (DVT, tromboembolia)
- Donne che possono usare un telefono cellulare
Criteri di esclusione:
- Criteri di esclusione per lo studio
- Coloro che vogliono lasciare lo studio,
- Sottoposto a taglio cesareo di emergenza,
- Non registra una distanza a piedi
- Donne che non possono essere intervistate entro 24 ore dalla dimissione
- Donne che sviluppano complicanze materne o neonatali dopo la nascita
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
La prima intervista con i pazienti del gruppo di intervento si terrà quando i pazienti arrivano in ospedale.
In queste interviste, i pazienti verranno prima introdotti ai pazienti, saranno fornite informazioni dettagliate sulla ricerca, il loro consenso informato verbale/scritto verrà ottenuto e le risposte saranno ottenute alle domande nel modulo di informazione del paziente.
Inoltre, il contenuto della formazione precoce di mobilitazione data ai pazienti nella prima intervista, cos'è la mobilitazione precoce, perché è importante, quali benefici offre, ciò che gli obiettivi di mobilitazione hanno determinato per il paziente nell'ambito della ricerca, sono, Verranno spiegati i benefici della camminata e dei risultati previsti.
Sarà spiegato come beneficiare dello smartphone durante il processo di mobilitazione.
Oltre a tutta la formazione, ai pazienti nel gruppo di intervento verrà fornita informazioni dettagliate su ciò di cui hanno bisogno per registrare nel diario di mobilitazione (tempo totale Walke
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Nella prima intervista con i pazienti, il contenuto della formazione precoce della mobilitazione data ai pazienti, quale è la mobilitazione precoce, perché è importante, quali benefici offre, ciò che gli obiettivi di mobilizzazione hanno determinato per il paziente nell'ambito della ricerca, Verranno spiegati i benefici della camminata e dei risultati previsti.
Sarà spiegato come beneficiare dello smartphone durante il processo di mobilitazione.
Oltre a tutto l'addestramento, ai pazienti nel gruppo di intervento verrà fornita informazioni dettagliate su ciò di cui hanno bisogno per registrare nel diario di mobilizzazione (tempo totale che hanno camminato, quanti passi hanno fatto nell'applicazione contatore dopo ogni mobilitazione, positivo/negativo situazioni che hanno sperimentato mentre si alzano e camminano) e tutte le forme che verranno utilizzate nella fase di raccolta dei dati.
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Nessun intervento: gruppo di controllo
Le donne nel gruppo di controllo saranno lasciate alle cure di routine dell'istituzione.
Nell'ambito di cure di routine, alle donne di questo gruppo verrà chiesto di registrare la distanza a piedi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Funzioni gastrointestinali postoperatorie Modulo informativo
Lasso di tempo: 3 mesi
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La forma, che valuterà le funzioni GI postoperatorie delle donne, include sei domande che valutano il tempo e la quantità di assunzione orale dopo l'intervento chirurgico, il tempo del primo gas e defecazione, nausea e vomito.
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3 mesi
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Diagnosi della distensione addominale postoperatoria
Lasso di tempo: 3 mesi
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La forma è uno strumento di misurazione che valuta lo stato della distensione addominale a 6, 12, 24 e 48 ore dopo l'intervento chirurgico usando una scala che va da 0 (nessuna distensione) a 10 (la distensione più grave possibile)
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3 mesi
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VAS (Scala analogica visiva)
Lasso di tempo: 3 mesi
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È costituito da una linea orizzontale o verticale lunga 10 cm, che viene spesso utilizzata per misurare i parametri soggettivi.
Un'estremità della linea indica 0 = "nessun dolore", l'altro 10 = dolore peggiore/insopportabile.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala diagnostica e valutazione dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: 3 mesi
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Ogni criterio che costituisce la diagnosi di allattamento e la scala di valutazione al seno viene assegnato un punteggio di 0, 1 o 2. Il successo dell'allattamento al seno viene valutato aggiungendo i punteggi.
Il punteggio più alto che può essere ottenuto dalla scala è 10 e il punteggio più basso è 0.
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3 mesi
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Modulo di informazioni sull'allattamento al seno
Lasso di tempo: 3 mesi
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La forma consiste in sei domande per determinare lo stato di allattamento al seno, la frequenza e la partecipazione alla cura del bambino delle donne nei giorni 0, 1 e 2 dopo l'intervento chirurgico.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: isa temur, Dr, Niğde Ömer Halisdemir Univercity
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22504254-050.04 (Altro identificatore: Nigde Omer Halisdemir University Ethics Committee)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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