Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af progressive afslapningsøvelser

25. august 2025 opdateret af: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University

Effekter af progressive afslapningsøvelser på søvnkvalitet, psykologisk modstandsdygtighed og livskvalitet hos sygeplejestuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Når litteraturen undersøges, observeres det, at virkningerne af progressive afslapningsøvelser på smerter, angst og søvnkvalitet ofte er blevet undersøgt i forskellige populationer. Undersøgelser udført med sygeplejestuderende fokuserer på dymonorrhea og klinisk angst og stress. Et begrænset antal undersøgelser har fokuseret på studerendes livskvalitet. Der er ingen undersøgelse, der undersøger virkningerne af progressive afslapningsøvelser på søvnkvalitet, psykologisk udholdenhed og livskvalitet sammen. Derfor er målet med vores undersøgelse at undersøge virkningerne af progressive afslapningsøvelser, der anvendes til sygeplejestuderende på søvnkvalitet, psykologisk udholdenhed og livskvalitet. Det menes, at vores undersøgelsesresultater vil bidrage til litteraturen med hensyn til deres originalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning er et randomiseret kontrolleret forsøg, der er planlagt til at undersøge virkningerne af progressive afslapningsøvelser på søvnkvalitet, psykologisk modstandsdygtighed og livskvalitet hos sygeplejestuderende.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være studerende i Institut for Sygepleje

    • At være villig til at deltage i undersøgelsen
    • Ikke at have en kronisk sygdom, der kan forhindre træning (KOLS, hjertesvigt osv.)
    • Ikke har et høringsproblem
    • Ikke har en psykiatrisk diagnose (større depression, angstlidelser osv.) Og ikke bruger medicin til angst eller depression
    • At have en computer og teknologiske enheder derhjemme
    • At kunne bruge en mobiltelefon (iOS-Android)
    • Har internetadgang
    • At kunne tale tyrkisk
    • Ikke at have brugt teknikker såsom meditation, hypnose, yoga i de sidste 6 måneder før undersøgelsen
    • Ikke har en neurologisk, systemisk eller psykiatrisk sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • • Sygeplejestuderende, der ikke melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen,

    • Dem, der har sundhedsmæssige problemer under ansøgningsprocessen,
    • Dem, der ikke kan fortsætte undersøgelsen af ​​nogen grund,
    • De, der ønsker at trække sig ud af undersøgelsen med deres eget samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Progressiv afslapningsgruppe
Progressive afslapningsøvelser
Andet: Progressiv afslapningsøvelse
Progressive afslapningsøvelser
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
De studerende, der dannede kontrolgruppen og accepterede at deltage i undersøgelsen, vil blive bedt om at udfylde "beskrivende egenskabsformularen", "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)", "Adult Resilience Scale" og "SF-36 Life Scale" på det første møde. Efter at have udfyldt dataindsamlingsværktøjerne på det første møde i klasseværelset, vil der ikke blive foretaget nogen intervention. I slutningen af ​​den 4. uge opfølgningsperiode opnås separate dataindsamlingsformularer og efter testresultater. Kontrolgruppen får en progressiv afslapningsøvelse lydoptagelse og pjecer med skriftlige instruktioner, der er angivet i lydoptagelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig søvnkvalitetsresultat
Tidsramme: Første uge, 4. uge
Pittsburgh Sleep Quality Index: Denne skala er en selvrapportskala på 19 punkter, der evaluerer søvnkvalitet og forstyrrelser i den sidste måned. PSQI består af 24 spørgsmål, hvoraf 19 besvares af deltageren, mens 5 spørgsmål besvares af ægtefælle eller værelseskammerat. Skalaen er opdelt i 7 hovedkomponenter: subjektiv søvnkvalitet, søvn latenstid, søvnvarighed, søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, brug af søvnmedicin og dysfunktion på dagen. Hver komponent scores mellem 0 og 3, og disse scoringer giver et samlet resultat mellem 0 og 21. En samlet score over 5 indikerer dårlig søvnkvalitet.
Første uge, 4. uge
Gennemsnitlige modstandsdygtighedsresultater for voksne
Tidsramme: Første uge, 4. uge
Skalaen, der indeholder i alt 33 varer, er i 5-punkts Likert-type. Skalaen består af 6 underdimensioner. Af disse måles 'strukturel stil' (3, 9, 15, 21) og 'opfattelse af fremtidig' (2, 8, 14, 20) med 4 poster hver; 'Familie Harmony' (5, 11, 17, 23, 26, 32), 'Selvopfattelse' (1, 7, 13, 19, 28, 31) og 'Social kompetence' (4, 10, 16, 22, 25, 29) måles med 6 genstande hver og 'sociale ressourcer' (6, 12, 18, 24, 27, 30, 33) måles med 7 varer. I skalaen er positive og negative funktioner på separate sider for ikke at forårsage partisk evaluering. Fem separate kasser blev oprettet til svarene. Scoringsmetoden blev efterladt fri til evaluering af niveauet for psykologisk modstandsdygtighed som lavt eller højt. Gyldigheden og pålideligheden Cronbach Alpha -koefficienten for skalaen blev bestemt som 0,86 (1) af Basım og Çetin (2011) og 0,89 i denne undersøgelse. I betragtning af at psykologisk modstandsdygtighed øges, når scoringerne øges, udføres scoringen som 1-2-3-4-5 fra venstre til højre
Første uge, 4. uge
Livskvalitet i livskvalitet
Tidsramme: Første uge, 4. uge
SF-36 Livskvalitetsskala: Skalaen består af 36 genstande, og disse giver vurdering af forskellige sundhedsdimensioner under 8 underskalaer: 1) Fysisk funktion (10 poster) 2) Social funktion (2 poster) 3) Rollebegrænsninger på grund af fysiske problemer (4 genstande) 4) Rollbegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer (3 poster) 5) Mental sundhed (5 poster) 6) Energi/vitalitet (4 poster) 7 (Ware & Sherbourne, 1992). Skalaen vurderes ved at overveje de sidste 4 uger. En form, der evaluerer den sidste 1 uge, blev også anvendt for at skabe den akutte form. Evalueringen foretages i Likert-typen (tre-punkts-seks-punkt) bortset fra poster 4 og 5; Elementer 4 og 13 og 5 besvares i et ja/intet format. I stedet for at give en enkelt total score, giver skalaen en total score for hver underskala separat. Det andet spørgsmål om skalaen, 'Sammenlignet med sidste år, hvordan vurderer du dit helbred nu?' inkluderer kun et års ændringer, men dette spørgsmål er ikke inkluderet
Første uge, 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kutahya Health Sciences University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Necibe DAĞCAN ŞAHİN, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
  • Studieleder: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
  • Studieleder: Sema ÜSTÜNDAĞ, PhD (c), Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger