Efeitos de exercícios de relaxamento progressivo
Efeitos de exercícios de relaxamento progressivo na qualidade do sono, resiliência psicológica e qualidade de vida em estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kütahya, Turquia (Türkiye), 43000
- Necibe
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Ser um estudante no Departamento de Enfermagem
- Estar disposto a participar do estudo
- Não ter uma doença crônica que possa impedir o exercício (DPOC, insuficiência cardíaca etc.)
- Não tendo um problema auditivo
- Não ter um diagnóstico psiquiátrico (depressão maior, transtornos de ansiedade etc.) e não usar medicação para ansiedade ou depressão
- Tendo um computador e dispositivos tecnológicos em casa
- Ser capaz de usar um telefone celular (iOS-Android)
- Tendo acesso à Internet
- Ser capaz de falar turco
- Não tendo usado técnicas como meditação, hipnose, ioga nos últimos 6 meses antes do estudo
- Não tendo uma doença neurológica, sistêmica ou psiquiátrica.
Critérios de exclusão:
• estudantes de enfermagem que não se voluntariam para participar do estudo,
- Aqueles que têm problemas de saúde durante o processo de inscrição,
- Aqueles que não podem continuar o estudo por qualquer motivo,
- Aqueles que querem se retirar do estudo com seu próprio consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de relaxamento progressivo
Exercícios de relaxamento progressivo
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Etapas de exercício de relaxamento progressivo
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os alunos que formaram o grupo controle e aceitaram participar do estudo serão solicitados a preencher o "Formulário de Características Descritivas", "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)", "Escala de Resiliência de Adultos" e "Escala de Qualidade de Vida SF-36" na primeira reunião.
Depois de preencher as ferramentas de coleta de dados na primeira reunião na sala de aula, nenhuma intervenção será feita.
No final do período de acompanhamento da 4ª semana, serão obtidos formulários de coleta de dados separados e resultados pós-teste.
O grupo de controle receberá uma gravação de áudio de relaxamento progressiva e folhetos com instruções escritas declaradas na gravação de áudio.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação média da qualidade do sono
Prazo: Primeira semana, 4ª semana
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Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh: Esta escala é uma escala de autorrelato de 19 itens que avalia a qualidade e os distúrbios do sono no mês passado.
O PSQI consiste em 24 perguntas, 19 das quais são respondidas pelo participante, enquanto 5 perguntas são respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto.
A escala é dividida em 7 componentes principais: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para sono e disfunção diurna.
Cada componente é pontuado entre 0 e 3, e essas pontuações fornecem um resultado total entre 0 e 21.
Uma pontuação total acima de 5 indica baixa qualidade do sono.
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Primeira semana, 4ª semana
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Pontuações médias de resiliência para adultos
Prazo: Primeira semana, 4ª semana
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A escala que contém um total de 33 itens é do tipo Likert de 5 pontos.
A escala consiste em 6 subdimensões.
Destes, 'estilo estrutural' (3, 9, 15, 21) e 'percepção do futuro' (2, 8, 14, 20) são medidos com 4 itens cada; 'Harmonia familiar' (5, 11, 17, 23, 26, 32), 'autopercepção' (1, 7, 13, 19, 28, 31) e 'competência social' (4, 10, 16, 22, 25, 29) são medidas com 6 itens cada e 'recursos sociais' (6, 12, 12, 24, 27, 30, 33) são medidos com 7 itens.
Na escala, características positivas e negativas estão em lados separados para não causar avaliação tendenciosa.
Cinco caixas separadas foram criadas para as respostas.
O método de pontuação foi deixado livre na avaliação do nível de resiliência psicológica como baixa ou alta.
A validade e confiabilidade Cronbach Alpha Coeficiente da escala foi determinado como 0,86 (1) por Basım e Çetin (2011) e 0,89 neste estudo.
Considerando que a resiliência psicológica aumenta à medida que as pontuações aumentam, a pontuação é feita como 1-2-3-4-5 da esquerda para a direita
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Primeira semana, 4ª semana
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Pontuações de qualidade de vida avarage
Prazo: Primeira semana, 4ª semana
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SF-36 Quality of Life Scale: The scale consists of 36 items and these provide the assessment of different health dimensions under 8 subscales: 1) Physical function (10 items) 2) Social function (2 items) 3) Role limitations due to physical problems (4 items) 4) Role limitations due to emotional problems (3 items) 5) Mental health (5 items) 6) Energy/vitality (4 items) 7) Pain (2 items) 8) General health perception (5 items) (Ware & Sherbourne, 1992).
A escala é avaliada considerando as últimas 4 semanas.
Um formulário que avalia a última semana também foi aplicado para criar o formulário agudo.
A avaliação é feita no tipo Likert (três pontos de seis pontos), exceto pelos itens 4 e 5; Os itens 4 e 13 e 5 são respondidos em um formato sim/não.
Em vez de fornecer uma única pontuação total, a escala fornece uma pontuação total para cada subescala separadamente.
A segunda questão da escala, 'comparada ao ano passado, como você avalia sua saúde agora?' inclui apenas alterações de um ano, mas essa pergunta não está incluída
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Primeira semana, 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Necibe DAĞCAN ŞAHİN, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Diretor de estudo: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Diretor de estudo: Sema ÜSTÜNDAĞ, PhD (c), Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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