Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurder sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​HL-1186 hos raske deltagere

19. august 2025 opdateret af: Shanghai Yidian Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd.

En fase 1-undersøgelse til vurdering

Denne enkeltcentre, randomiserede, dobbeltblinde, placebokontrollerede, to-delt undersøgelse er designet til at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og PK for oral HL-1186-tablet hos sunde deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
76

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
      • Wuxi, Kina
        • Rekruttering
        • Jiangnan University Affiliated Hospital
        • Kontakt:
          • Jiangnan University Affiliated Hospital
          • Telefonnummer: 13358100007
          • E-mail: 13358100007@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Sunde deltagere, mænd og kvinder.
  2. Mellem 18 og 45 år gamle (inkluderende).
  3. Vejer ikke mindre end 50 kg (for mænd) eller 45 kg (for kvinder) og kropsmasseindeks (BMI) inden for 19,0 til 26,0 kg/m2 (inklusive).
  4. I screeningsperioden blev vitale tegn, fysisk undersøgelse, blodrutine, blodbiokemi, koagulationsfunktion, urinrutine, virologiundersøgelse, røntgenbillede af bryst og graviditet blodprøve (kvinde) undersøgt, og resultaterne viste ikke abnormiteter eller abnormiteter uden klinisk betydning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinder, der er gravide eller ammer; Kvinder/mænd, der er forberedt på at få børn.
  2. Historie eller tilstedeværelse af neurologiske, kardiovaskulære, nyre, lever, gastrointestinale, respiratoriske, hæmatologiske, endokrine eller osteoartikulære lidelser eller eventuelle laboratorie abnormiteter, der udgør en potentiel fare for at udgøre en risiko, når man tager undersøgelsesinterventionen eller forstyrrer fortolkningen af ​​data.
  3. Aktive infektionssygdomme, der har brug for anti-infektionsbehandling.
  4. Betydelig kirurgi inden for tre måneder og ikke fuldt ud inddrevet pr. Undersøgers domme.
  5. Betydelige allergier pr. Undersøgers vurderinger, fx fødevareallergi, allergier eller atopiske reaktioner på eventuelle komponenter i undersøgelsesmedicinen eller placebo, astmaanfald osv.
  6. Immunsuppressive sygdomme, fx immundefekt osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HL-1186
Single dose ascending(SAD): participants will be randomized to receive a single dose of HL-1186 or placebo,dose ascending will be conducted sequentially from the low-dose cohort to the high-dose cohort Food effect(FE): participants will be randomized to group A or group B, to evaluate different fed conditions on the PK of HL-1186 Multiple ascending dose(MAD): participants will be randomized to receive Muliple Doser af HL-1186 eller placebo, dosis stigende vil blive udført sekventielt fra lavdosis-kohorten til højdosis-kohorten
Medicin: HL-1186
HL-1186-tablet til oral administration.
Placebo komparator: HL-1186 Placebo
Enkelt dosis stigende (SAD): Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage en enkelt dosis af HL-1186 eller placebo, dosis stigende vil blive udført sekventielt fra den lave dosis-kohort til den høje dosis-kohort-fødeeffekt (Fe): deltagere vil blive randomiseret til gruppe A eller gruppe B, for at evaluere forskellige Fed-betingelser på PK af HL-1186 Multiple Ascending Dose (MAD): Deltager vil blive tilfældigt at modtage MUL til at blive tilfældigt at blive tilfældigt til Mul Doser af HL-1186 eller placebo, dosis stigende vil blive udført sekventielt fra lavdosis-kohorten til højdosis-kohorten
Medicin: HL-1186 Placebo
HL-1186 Placebo-tablet til oral administration.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​enkelt- og flere doser af HL-1186 hos raske deltagere
Tidsramme: Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag14; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag21; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day27
Antal deltagere med bivirkninger, med unormal fysisk undersøgelse, med unormale vitale tegn, unormale 12-bly elektrokardiogrammer og unormale laboratorieforsøgsresultater (hæmatologi, urinalyse, klinisk kemi, koagulationsfunktion
Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag14; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag21; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day27

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at vurdere de farmakokinetiske parametre for HL-1186 hos raske deltagere
Tidsramme: Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20
Tid til at nå maksimal koncentration (Tmax)
Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20
For at vurdere de farmakokinetiske parametre for HL-1186 hos raske deltagere
Tidsramme: Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20
Maksimal koncentration (Cmax)
Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20
For at vurdere de farmakokinetiske parametre for HL-1186 hos raske deltagere
Tidsramme: Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra tid 0 til sidste gang med kvantificerbar koncentration (AUC0-T)
Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20
For at vurdere de farmakokinetiske parametre for HL-1186 hos raske deltagere
Tidsramme: Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20
Elimination Halvtid (T1/2)
Enkelt stigende dosis (SAD): dag1 til dag7; Fødeeffekt (Fe): dag1 til dag14; Flere stigende dosis (MAD): Dag1 til Day20

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Yidian Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PY-HL-1186-I-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger