Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af AI -omkostningsforudsigelsesmodel for at tilmelde patienter i kompleks plejestyringsprogram

15. juli 2026 opdateret af: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Evaluering af MA -proaktivt plejeprogram ved hjælp af omkostningsforudsigelsesmodel med randomiseret venteliste

I øjeblikket kører UCLA Health (specifikt kontoret for befolkningssundhed og ansvarlig pleje eller OPHAC) et komplekst plejestyringsprogram kaldet Proactive Care (mål er at reducere plejeudnyttelsen ved at levere personlig navigation/sagsbehandling). Hver måned kører et AI -befolkningsrisikoværktøj til at identificere omkring 250 af de 480.000 Patienter eller Patienter i UCLA -primærpleje, og RNS kontakter disse 250 patienter for at tilmelde sig proaktiv pleje. Fra december 2024 lancerede OpHAC en ny metode til at tilmelde UCLAs Medicare Advantage (MA) -patienter til proaktiv pleje: en AI -omkostningsforudsigelsesmodel. Ideen er den samme- de top 250 højest forudsagte omkostningspatienter vil blive indskrevet i proaktiv pleje. Undersøgere vil evaluere denne model og efterfølgende tilmelding til programmet ved at randomisere ventelisten for MA -patienter, der venter på at tilmelde sig proaktiv pleje, og derved skabe en kontrolgruppe. De øverste 500 højest forudsagte omkostningspatienter vil blive identificeret hver måned, og efter en randomisering på 1: 1 vil 250 blive kontaktet for tilmelding, og resten vil blive sat på en venteliste-kontrolgruppe i 10 måneder, medmindre andet er anmodet af deres udbyder for at blive tilmeldt det proaktive plejeprogram tidligere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4962

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • UCLA Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mindst 18 år gammel
  • Tilmeldt en UCLA -administreret plejeplan
  • Omkostningsforudsigelsesmodel identificerer patienten som at have høje forudsagte omkostninger i løbet af de næste 12 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket tilmeldt ethvert UCLA -plejestyringsprogram
  • Tilmeldt ethvert UCLA Care Management Program i de sidste 12 måneder
  • Har allerede en aktiv henvisning til et plejestyringsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kompleks plejehåndtering
Patienter, der er randomiseret til at blive kontaktet for tilmelding til det komplekse plejestyringsprogram kaldet proaktiv pleje.
Adfærdsmæssigt: Kompleks plejestyringsprogram
Intensivt ambulant plejestyringsprogram, der inkluderer kontakt fra sygeplejersker og sagsbehandlere for at hjælpe med at koordinere pleje, opdage kliniske røde flag og reducere den samlede ikke -planlagte akut plejeudnyttelse.
Ingen indgriben: Pleje som sædvanligt
Patienten randomiseret til at blive sat på en venteliste for at blive kontaktet for tilmelding til proaktiv pleje (dvs. ikke tilmeldt proaktiv pleje).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage i live og uden for hospitalet (DAOH) på 120 dage efter randomisering
Tidsramme: 120 dage efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, som en patient ikke indlagt på hospitalet under ambulant eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 120 dage efter-randomisering.
120 dage efter randomisering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage i live og uden for hospitalet (DAOH) ved 30 dage efter randomisering
Tidsramme: 30 dage efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, hvor en patient ikke er indlagt på hospitalet under patient- eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 30 dage efter-randomisering.
30 dage efter randomisering
Dage Alive og Out of Hospital (DAOH) på 90 dage efter randomisering
Tidsramme: 90 dage efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, som en patient ikke indlagt på hospitalet under patient- eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 90 dage efter-randomisering.
90 dage efter randomisering
Dage i live og uden for hospitalet (DAOH) efter 10 måneder fra randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, som en patient ikke indlagt på hospitalet under patient- eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 300 dage efter-randomisering.
10 måneder efter randomisering
De samlede udgifter til sundhedsydelser efter 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Summen af ​​alle udgifter til sundhedsydelser (ambulant, ambulant, recept osv.) Som bestemt af kravdata.
10 måneder efter randomisering
Hospitaliseringer på alle årsager efter 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Det samlede antal hospitaliseringer under patienter eller observationsstatus for enhver årsag
10 måneder efter randomisering
Besøg fra almen om grundlegen på 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Det samlede antal besøg på akuttafdelingen, der ikke resulterede i indlæggelse, af nogen grund.
10 måneder efter randomisering
Dødelighed af al årsag ved 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Det samlede antal dødsfald af enhver årsag
10 måneder efter randomisering
Ambulatorkontaktdage
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Antallet af dage, som en patient bruger uden for hjemmet på at modtage sundhedsvæsenet, defineret som det samlede antal dage med et primærpleje eller specialplejekontorbesøg, test, billeddannelse, procedure eller behandling
10 måneder efter randomisering

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Presultat for omkostningsforudsigelsesmodel over 22 måneder, målt ved område under modtagerens driftskarakteristikkurve
Tidsramme: 12 måneder efter den endelige kohort tilmelder sig
Observerede udgifter til sundhedsydelser for hver måneds kontrolkohort måles i løbet af de efterfølgende 12 måneder efter randomisering (dvs. 10 måneders tilmelding + 12 måneders opfølgning = 22 måneder) og sammenlignet med modelforudsagte sundhedsudgifter. Denne analyse vil kun blive udført i kontrolgruppen, da interventionen er designet til at påvirke sundhedsudgifterne i behandlingsgruppen.
12 måneder efter den endelige kohort tilmelder sig
Protokol tro over de 10 måneder af tilmeldingen
Tidsramme: 14 måneder efter tilfældighed

Summen af ​​to målinger:

  • Andelen af ​​patienter randomiserede til interventionen, der tilmelder sig det komplekse plejestyringsprogram
  • Andelen af ​​patienter randomiserede til kontrollen, der ikke tilmelder sig det komplekse plejestyringsprogram.
14 måneder efter tilfældighed
Undgåelige indlæggelser
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Antallet af indlæggelser, der kunne have været undgået gennem rettidig adgang til ambulant pleje
10 måneder efter randomisering
Undgåelige besøg på akuttafdelingen
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Antallet af besøg på akuttafdelingen, der kunne have været undgået gennem rettidig adgang til ambulant pleje
10 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, Los Angeles

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-24-0849

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger