Ocena modelu przewidywania kosztów AI w celu zapisania pacjentów do złożonego programu zarządzania opieką
Ocena programu MA Proactive Care z wykorzystaniem modelu prognozowania kosztów z randomizowaną listą oczekujących
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Richard K Leuchter, MD
- Numer telefonu: 310-267-9111
- E-mail: rleuchter@mednet.ucla.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: William Turner, BA
- Numer telefonu: 310-267-9111
- E-mail: wturner@mednet.ucla.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- UCLA Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Co najmniej 18 lat
- Zapisany do planu opieki zarządzanej UCLA
- Model przewidywania kosztów identyfikuje pacjenta jako posiadający wysokie przewidywane koszty w ciągu najbliższych 12 miesięcy
Kryteria wykluczenia:
- Obecnie zapisany do dowolnego programu zarządzania opieką UCLA
- Zapisał się na dowolny program zarządzania opieką UCLA w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Ma już aktywne skierowanie do programu zarządzania opieką
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Złożone zarządzanie opieką
Pacjenci zrandomizowani do skontaktowania się w celu zapisania się do złożonego programu zarządzania opieką o nazwie ProActive Care.
|
Intensywny program zarządzania opieką ambulatoryjną, który obejmuje kontakt od pielęgniarek i menedżerów spraw w celu koordynowania opieki, wykrywania czerwonych flag klinicznych i zmniejszenia ogólnego nieplanowanego wykorzystania ostrej opieki.
|
|
Brak interwencji: Opieka jak zwykle
Pacjent zrandomizowany do umieszczenia na liście oczekujących do skontaktowania się w celu zapisania się w proaktywną opiekę (tj. Nie zapisany do proaktywnej opieki).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dni żywe i poza szpitalem (daoh) po 120 dniach od randomizacji
Ramy czasowe: 120 dni po randomizacji
|
Suma liczby dni, w których pacjent nie jest hospitalizowany w stanem szpitalnym lub obserwacyjnym, i żywym, z maksymalnie 120 dni po landomizacji.
|
120 dni po randomizacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dni żywe i poza szpitalem (daoh) po 30 dniach od randomizacji
Ramy czasowe: 30 dni po randomizacji
|
Suma liczby dni, w których pacjent nie jest hospitalizowany w stanie szpitalicznym lub obserwacyjnym, i żywym, z maksymalnie 30 dni po randomizacji.
|
30 dni po randomizacji
|
|
Dni żywe i poza szpitalem (DAOH) po 90 dniach od randomizacji
Ramy czasowe: 90 dni po randomizacji
|
Suma liczby dni, w których pacjent nie jest hospitalizowany w stanem szpitalnym lub obserwacyjnym, i żywym, z maksymalnie 90 dni po lądowaniu.
|
90 dni po randomizacji
|
|
Dni żywe i poza szpitalem (DAOH) po 10 miesiącach od randomizacji
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Suma liczby dni, w których pacjent nie jest hospitalizowany w stanem szpitalnym lub obserwacyjnym, i żywym, z maksymalnie 300 dni po lądowaniu.
|
10 miesięcy po landomizacji
|
|
Całkowite wydatki na opiekę zdrowotną po 10 miesiącach od randomizacji
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Suma wszystkich wydatków na opiekę zdrowotną (szpitalne, ambulatoryjne, recepty itp.) Jak określono na podstawie danych dotyczących roszczeń.
|
10 miesięcy po landomizacji
|
|
Hospitalizacji z jakością przyczyny po 10 miesiącach od randomizacji
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Całkowita liczba hospitalizacji według stanu szpitalnego lub obserwacyjnego z dowolnej przyczyny
|
10 miesięcy po landomizacji
|
|
Wizyty oddziału ratunkowego z całego przyczyn po 10 miesiącach od randomizacji
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Całkowita liczba wizyt na oddziale ratunkowym, które nie spowodowały hospitalizacji z jakiejkolwiek przyczyny.
|
10 miesięcy po landomizacji
|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny po 10 miesiącach od randomizacji
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Całkowita liczba zgonów z każdej przyczyny
|
10 miesięcy po landomizacji
|
|
Dni kontaktu ambulatora
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Liczba dni, w których pacjent spędza poza domem, otrzymując opiekę zdrowotną, zdefiniowana jako całkowita liczba dni z wizytą w biurze podstawowej opieki zdrowotnej, testu, obrazowania, procedury lub leczenia
|
10 miesięcy po landomizacji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność modelu prognozowania kosztów w ciągu 22 miesięcy, mierzona według obszaru pod krzywą charakterystyczną odbiornika
Ramy czasowe: 12 miesięcy po końcowej rejestracji kohorty
|
Zaobserwowane wydatki na opiekę zdrowotną dla kohorty kontrolnej każdego miesiąca będą mierzone w ciągu kolejnych 12 miesięcy po randomizacji (tj. 10 miesięcy rejestracji + 12 miesięcy obserwacji = 22 miesięcy) i w porównaniu z wydatkami na opiekę zdrowotną.
Ta analiza zostanie przeprowadzona tylko w grupie kontrolnej, ponieważ interwencja ma wpływać na wydatki na opiekę zdrowotną w grupie leczenia.
|
12 miesięcy po końcowej rejestracji kohorty
|
|
Wierność protokołu w ciągu 10 miesięcy rejestracji
Ramy czasowe: 14 miesięcy po landomizacji
|
Suma dwóch wskaźników:
|
14 miesięcy po landomizacji
|
|
Możliwe do uniknięcia hospitalizacji
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Liczba hospitalizacji, których można było uniknąć poprzez terminowy dostęp do opieki ambulatoryjnej
|
10 miesięcy po landomizacji
|
|
Wizyty na oddziale ratunkowym, które można uniknąć
Ramy czasowe: 10 miesięcy po landomizacji
|
Liczba wizyt na oddziale ratunkowym, których można było uniknąć poprzez terminowy dostęp do opieki ambulatoryjnej
|
10 miesięcy po landomizacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-24-0849
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .