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Bewertung des KI -Kostenvorhersagemodells zum Einschreiben von Patienten in das komplexe Pflegemanagementprogramm

15. Juli 2026 aktualisiert von: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Bewertung des proaktiven Pflegeprogramms von MA unter Verwendung des Kostenvorhersagemodells mit randomisierter Warteliste

Derzeit führt UCLA Health (insbesondere das Amt für Bevölkerungsgesundheit und Rechenschaftspflicht oder OPHAC) ein komplexes Programm zur Versorgungsmanagement mit dem Namen Proactive Care durch (Ziel ist es, die Versorgung durch Bereitstellung personalisierter Pflegenavigation/Fallmanagement zu verringern). Jeden Monat dauert ein KI -Bevölkerungsrisiko -Tool, um rund 250 der rund 480.000 UCLA -Grundversorgungspatienten zu identifizieren, und RNS wenden sich an diese 250 Patienten, um sich für die proaktive Versorgung anzumelden. Ab Dezember 2024 startete die OPHAC eine neue Methode zur Aufnahme von UCLA -Patienten mit Medicare Advantage (MA) in proaktive Versorgung: ein KI -Kostenvorhersagemodell. Die Idee ist die gleiche- die 250 höchsten prognostizierten Kosten, die Patienten in proaktiver Versorgung einschließen. Die Ermittler werden dieses Modell und die anschließende Registrierung in das Programm bewerten, indem die Warteliste von MA -Patienten randomisiert, die darauf warten, sich für die proaktive Versorgung einzuschreiben, und damit eine Kontrollgruppe erstellt. Die 500 mit den höchsten vorhergesagten Kosten werden jeden Monat identifiziert. Nach einer Randomisierung von 1: 1 werden 250 für die Einschreibung kontaktiert und der Rest wird 10 Monate lang in eine Wartelisten-Kontrollgruppe versetzt, sofern ihr Anbieter nicht anders angefordert wird, früher in das proaktive Pflegeprogramm eingeschrieben zu werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
4962

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Eingeschrieben in einem UCLA Managed Care Plan eingeschrieben
  • Das Kostvorhersagemodell identifiziert den Patienten mit hohen vorhergesagten Kosten in den nächsten 12 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit sind in einem UCLA Care Management -Programm eingeschrieben
  • Eingeschrieben in einem UCLA Care Management -Programm in den letzten 12 Monaten eingeschrieben
  • Hat bereits eine aktive Überweisung an ein Pflegemanagementprogramm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Komplexes Pflegemanagement
Patienten, die randomisiert werden, um für die Einschreibung in das komplexe Pflegemanagementprogramm als proaktive Care kontaktiert zu werden.
Verhalten: Komplexes Pflegemanagementprogramm
Intensives ambulantes Versorgungsmanagementprogramm, das Kontakt von Krankenschwestern und Fallmanagern umfasst, um die Versorgung zu koordinieren, klinische rote Fahnen zu erkennen und die nicht ungeplante Akutversorgung der Akutversorgung insgesamt zu verringern.
Kein Eingriff: Sorge wie immer
Patienten randomisiert, um auf eine Warteliste zu versehen, weil sie zur Einschreibung in die proaktive Versorgung kontaktiert wurden (dh nicht in proaktive Versorgung eingeschrieben).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Days lebendig und außerhalb des Krankenhauses (DAOH) nach 120 Tagen nach der Randomisierung
Zeitfenster: 120 Tage nach der Randomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 120 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
120 Tage nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Days lebendig und außerhalb des Krankenhauses (DAOH) nach 30 Tagen nach der Randomisierung
Zeitfenster: 30 Tage nach der Randomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 30 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
30 Tage nach der Randomisierung
Tag lebendig und außerhalb des Krankenhauses (DAOH) nach 90 Tagen nach der Randomisierung
Zeitfenster: 90 Tage nach der Randomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 90 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
90 Tage nach der Randomisierung
Days Alive and Out Out of Hospital (DAOH) nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 300 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtausgaben des Gesundheitswesens nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Summe aller Gesundheitsausgaben (stationär, ambulant, verschreibungspflichtig usw.) gemäß den Angabendaten.
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtkrankenhausaufenthalte nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Gesamtzahl der Krankenhausaufenthalte unter stationärem oder Beobachtungsstatus für irgendeine Ursache
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtbesuche in der Notaufnahme nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Gesamtzahl der Besuche in der Notaufnahme, die aus keinem Grund zu Krankenhausaufenthalten führten.
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtmortalität nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Gesamtzahl der Todesfälle aus irgendeinem Grund
10 Monate nach der Strandomisierung
Ambulator -Kontakttage
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Anzahl der Tage, an denen ein Patient außerhalb des Hauses ausgibt, um die Gesundheitsversorgung zu erhalten
10 Monate nach der Strandomisierung

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungsmodellleistung für Kostenvorhersage über 22 Monate, gemessen an der Fläche im Rahmen der Operating -charakteristischen Kurve des Empfängers
Zeitfenster: 12 Monate nach der letzten Kohorte
Die beobachteten Gesundheitsausgaben für die Kontrollkohorte eines Monats werden in den folgenden 12 Monaten nach der Randomisierung (dh 10 Monate Einschreibung + 12 Monate Nachbeobachtungswerte = 22 Monate) gemessen und im Vergleich zu modellbedingten Gesundheitsausgaben. Diese Analyse wird nur in der Kontrollgruppe durchgeführt, da die Intervention die Ausgaben des Gesundheitswesens in der Behandlungsgruppe beeinflusst.
12 Monate nach der letzten Kohorte
Protokolltreue über die 10 Monate der Einschreibung
Zeitfenster: 14 Monate nach der Strandomisierung

Die Summe von zwei Metriken:

  • Der Anteil der Patienten randomisiert an der Intervention, die sich für das komplexe Pflegemanagementprogramm einschreiben
  • Der Anteil der Patienten, die zur Kontrolle randomisiert wurden, die sich nicht für das komplexe Pflegemanagementprogramm anmelden.
14 Monate nach der Strandomisierung
Vermeidbare Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Anzahl der Krankenhausaufenthalte, die durch rechtzeitigen Zugang zur ambulanten Versorgung hätte vermieden werden können
10 Monate nach der Strandomisierung
Vermeidbare Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme, die durch rechtzeitigen Zugang zur ambulanten Versorgung hätte vermieden werden können
10 Monate nach der Strandomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, Los Angeles

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-24-0849

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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