En undersøgelse til evaluering af virkningen af ceralasertib på lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z
En fase I, open-label, fast-sekvensundersøgelse for at evaluere virkningen af Ceralasertib på farmakokinetik af lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z hos deltagere med avancerede faste tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en åben mærket 3-periode fast-sekvensundersøgelse. Undersøgelsen vil bestå af -
- Screening Besøg (besøg 1)
- Periode 1 (besøg 2)
- Periode 2 (besøg 3)
- Periode 3 (besøg 4)
- Opfølgningsbesøg (besøg 5)
En udvaskningsperiode på ikke mindre end 48 timer i hver periode.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Telefonnummer: 1-877-240-9479
- E-mail: information.center@astrazeneca.com
Studiesteder
-
-
-
Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Histologisk eller cytologisk dokumenteret lokalt avancerede eller metastatiske faste tumor (er) af ikke-småcellet lungekræft, kræft i æggestokkene, endometrial kræft, brystkræft eller prostatacancer ved screening.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) på 0 eller 1 uden forringelse i løbet af de 2 uger før dosering.
- Evne til at sluge og bevare oral medicin.
- Minimum forventet levealder ≥ 12 uger efter efterforskerens mening.
- Tilstrækkelig organ- og marvfunktion under screening.
- Kropsvægt> 30 kg og ingen kræftassocieret cachexia.
- Forebyggende brug af deltagere eller deltagerpartnere skal være i overensstemmelse med lokale regler vedrørende metoderne til prævention for dem, der deltager i kliniske studier.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af ataxia telangiectasia (ATR).
Historie om en anden primær malignitet bortset fra:
- Malignitet behandlet med helbredende hensigt og uden kendt aktiv sygdom ≥ 5 år før den første dosis af undersøgelsesinterventionen og af lav potentiel risiko for gentagelse.
- Basalcellekarcinom i huden.
- Curativt behandlet kræft i livets situ i livmoderhalsen.
- Ductal karcinom in situ.
- Curativt behandlede lymfomer (uden knoglemarvsinddragelse).
- Squamous cellekarcinom i huden eller lentigo maligna, der har gennemgået potentielt helbredende terapi.
- Tilstrækkeligt behandlet karcinom in situ uden bevis for sygdom.
- Historie om leptomeningeal carcinomatosis.
- Historie om myelodysplastiske syndromer (MDS)/akut myeloide leukæmi (AML) eller med funktioner, der antyder MDS/AML (som bestemt ved forudgående diagnostisk undersøgelse).
- Større kirurgisk procedure (ekskl. Placering af vaskulær adgang) eller betydelig traumatisk skade inden for 4 uger efter den første dosis af studieintervention.
- Rygmarvskomprimering eller hjernemetastaser i mindst 4 uger før start af studieintervention, medmindre asymptomatisk og stabil.
- Vedvarende toksiciteter med undtagelse af alopecia og vitiligo forårsaget af tidligere anti-kræftbehandling.
- Deltagere med enhver kendt disponering for blødning.
- Ildfast kvalme og opkast, kroniske gastrointestinale sygdomme forbundet med diarré eller tidligere signifikant tarmresektion, med klinisk signifikante følger, der ville udelukke tilstrækkelig absorption af Ceralasertib.
Enhver af følgende hjerte -kriterier eller hjerte -kar -sygdomme -
- Eventuelle klinisk vigtige abnormiteter i rytme, ledning eller morfologi af hvilende EKG.
- Eventuelle faktorer, der øger risikoen for arytmiske begivenheder, såsom hjertesvigt, hypokalæmi, medfødt langt QT -syndrom, familiehistorie med langt QT -syndrom eller uforklarlig pludselig død under 40 år.
- Deltagere i fare for problemer med hjerneperfusion.
- Deltagere med relativ hypotension eller ukontrolleret hypertension kræver klinisk intervention.
- Hypertensiv hjertesygdom med signifikant venstre ventrikulær hypertrofi eller klinisk signifikant valvulær hjertesygdom.
- Historie om atrial eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling.
- Forbigående iskæmisk angreb eller slagtilfælde inden for 6 måneder før screening.
- Enhver deltager med aktiv infektion, der kræver systemiske antibiotika, antifungale eller antivirale lægemidler.
- Deltagere med bekræftet alvorlig akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) eller aktiv infektion, der kræver systemiske antibiotika, antifungale eller antivirale lægemidler.
- Enhver forudgående behandling med en ATR -hæmmer eller kontrolpunktkinaseinhibitor.
- Enhver samtidig behandling af depressiva i centralnervesystemet, opioider og centralt fungerende anti-hypertensive midler.
- Modtagelse af den sidste dosis anti-kræftbehandling inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis af Ceralasertib, alt efter hvad der er kortere.
- Samtidig anvendelse af protonpumpeinhibitorer, histamin H2-receptorantagonister og andre anti-syre-midler.
- Palliativ strålebehandling med et begrænset strålingsfelt inden for 2 uger.
- Modtagelse eller agter at modtage nogen recept- eller receptpligtig medicin inden for 7 dage eller 5 halveringstider før den første dosis af studieintervention.
- Brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 3 måneder før indtjekning eller historie om stof- eller alkoholmisbrug.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ceralasertib, lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z
Deltagerne vil modtage Ceralasertib to gange dagligt (BD) fra dag 1 til dag 7. Deltagerne vil også modtage en enkelt dosis medikament X på dag 5 og dag 22. Tilsvarende en enkelt dosis af medikament Y og medikament Z på dag 7 og dag 28.
|
Deltagerne vil modtage gentagen dosering af Ceralasertib fra dag 1 til dag 7 indtil stabil tilstand.
Andre navne:
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis lægemiddel X på dag 5 og dag 22.
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis medikament Y på dag 7 og dag 28.
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis medikament Z på dag 7 og dag 28.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Område under plasmakoncentrationstidskurve fra tid 0 til Infinity (AUCINF)
Tidsramme: Fra dag 5 til dag 30
|
For at vurdere effekten af ceralasertib på PK for lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z.
|
Fra dag 5 til dag 30
|
|
Område under plasmakoncentrationstidskurve fra tid 0 til sidste kvantificerbar koncentration (AUCLAST)
Tidsramme: Fra dag 5 til dag 30
|
For at vurdere effekten af ceralasertib på PK for lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z.
|
Fra dag 5 til dag 30
|
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax)
Tidsramme: Fra dag 5 til dag 30
|
For at vurdere effekten af ceralasertib på PK for lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z.
|
Fra dag 5 til dag 30
|
|
Plasmaterminal eliminering halveringstid (plasma T1/2λZ)
Tidsramme: Fra dag 5 til dag 30
|
For at vurdere effekten af ceralasertib på PK for lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z.
|
Fra dag 5 til dag 30
|
|
Terminal elimineringshastighed Constant (λz)
Tidsramme: Fra dag 5 til dag 30
|
For at vurdere effekten af ceralasertib på PK for lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z.
|
Fra dag 5 til dag 30
|
|
Tid til at nå maksimal koncentration efter lægemiddeladministration (Tmax)
Tidsramme: Fra dag 5 til dag 30
|
For at vurdere effekten af ceralasertib på PK for lægemiddel X, lægemiddel Y og lægemiddel Z.
|
Fra dag 5 til dag 30
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAES)
Tidsramme: Fra screening til opfølgning af besøg i op til 65 dage
|
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af Ceralasertib.
|
Fra screening til opfølgning af besøg i op til 65 dage
|
|
Trough -koncentrationer af Ceralasertib.
Tidsramme: Dag 4 til dag 7
|
At vurdere Ceralasertib stabil tilstand.
|
Dag 4 til dag 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D533BC00003
- 2024-516611-24-00 (Anden identifikator: EU CT Number)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .