Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Ceralasertib auf das Medikament X, das Medikament Y und das Medikament Z
Eine Phase I-, Open-Label-, Fix-Sequenz-Studie zur Bewertung der Wirkung von Ceralasertib auf die Pharmakokinetik von Medikament X, Medikament Y und Medikament Z bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Open-Label-Studie mit 3-Perioden-Festesequenz. Die Studie besteht aus -
- Screening -Besuch (Besuch 1)
- Periode 1 (Besuch 2)
- Periode 2 (Besuch 3)
- Periode 3 (Besuch 4)
- Follow-up-Besuch (Besuch 5)
Eine Auswaschzeit von mindestens 48 Stunden in jeder Periode.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Telefonnummer: 1-877-240-9479
- E-Mail: information.center@astrazeneca.com
Studienorte
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Manchester, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch dokumentierte lokal fortgeschrittene oder metastasierte feste Tumoren von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Endometriumkrebs, Brustkrebs oder Prostatakrebs beim Screening.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) von 0 oder 1 ohne Verschlechterung der 2 Wochen vor der Dosierung.
- Fähigkeit, orale Medikamente zu schlucken und zu halten.
- Mindestlebenswartung ≥ 12 Wochen nach Meinung des Ermittlers.
- Angemessene Organ- und Markfunktion während des Screenings.
- Körpergewicht> 30 kg und keine krebsassoziierte Kachexie.
- Die Verwendung von Teilnehmern oder Teilnehmerpartnern sollte mit den lokalen Vorschriften über die Verhütungsmethoden für diejenigen, die an klinischen Studien teilnehmen, übereinstimmen.
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer Ataxie -Teleangiektasie (ATR).
Vorgeschichte einer anderen primären Malignität außer:
- Malignität mit kurativer Absicht und ohne bekannte aktive Krankheit ≥ 5 Jahre vor der ersten Dosis der Studienintervention und mit einem geringen potenziellen Risiko für Rezidive behandelt.
- Basalzellkarzinom der Haut.
- Kurativ behandelt in situ Krebs des Gebärmutterhalses.
- Duktales Karzinom in situ.
- Kurativ behandelte Lymphome (ohne Knochenmarkbeteiligung).
- Plattenepithelkarzinom der Haut oder Lentigo Maligna, die eine potenziell kurative Therapie unterzogen hat.
- Angemessen behandeltes Karzinom in situ ohne Anzeichen einer Krankheit.
- Vorgeschichte der Leptomeningealen Karzinomatose.
- Anamnese der myelodysplastischen Syndrome (MDS)/akute myeloische Leukämie (AML) oder mit Merkmalen, die auf MDS/AML deuten (wie durch vorherige diagnostische Untersuchung ermittelt).
- Ein großes chirurgisches Verfahren (ohne Platzierung des Gefäßzugangs) oder eine signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis der Studienintervention.
- Rückenmarkskompression oder Hirnmetastasen für mindestens 4 Wochen vor Beginn der Studienintervention, es sei denn, asymptomatisch und stabil.
- Anhaltende Toxizitäten mit Ausnahme von Alopezie und Vitiligo, die durch frühere Krebstherapie verursacht wurden.
- Teilnehmer mit bekannter Veranlagung für Blutungen.
- Refraktäre Übelkeit und Erbrechen, chronische Magen -Darm -Erkrankungen im Zusammenhang mit Durchfall oder einer früheren signifikanten Darmerresektion mit klinisch signifikanten Folgen, die eine angemessene Absorption von Ceralasertib ausschließen würden.
Eines der folgenden Herzkriterien oder Herz -Kreislauf -Erkrankungen -
- Alle klinisch wichtigen Anomalien in Rhythmus, Leitung oder Morphologie des ruhenden EKG.
- Alle Faktoren, die das Risiko von arrhythmischen Ereignissen wie Herzinsuffizienz, Hypokalämie, angeborenem Long -QT -Syndrom, Familiengeschichte des Long -QT -Syndroms oder ungeklärtem plötzlichem Tod unter 40 Jahren erhöhen.
- Teilnehmer bei Problemen des Gehirnperfusions.
- Teilnehmer mit relativer Hypotonie oder unkontrollierter Hypertonie, die klinische Interventionen erfordern.
- Hypertensive Herzerkrankungen mit signifikanter linksventrikulärer Hypertrophie oder klinisch signifikante Herzklappenherzerkrankungen.
- Vorgeschichte von atrialer oder ventrikulärer Arrhythmie, die eine Behandlung erfordern.
- Vorübergehender ischämischer Angriff oder Schlaganfall innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Jeder Teilnehmer mit einer aktiven Infektion, die systemische Antibiotika, antimykotische oder antivirale Medikamente erfordert.
- Teilnehmer mit bestätigten schweren akuten Atemsyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) oder aktive Infektion, die systemische Antibiotika, Antimykotika oder antivirale Arzneimittel benötigten.
- Jede vorherige Behandlung mit einem ATR -Inhibitor oder Checkpoint -Kinase -Inhibitor.
- Jede gleichzeitige Behandlung von Depressiva des Zentralnervensystems, Opioiden und zentral wirkenden Anti-hypertensiven Wirkstoffe.
- Erhalt der letzten Dosis-Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis von Ceralasertib, je nachdem, was kürzer ist.
- Gleichzeitige Verwendung von Protonenpumpeninhibitoren, Histamin-H2-Rezeptorantagonisten und anderen Anti-Säure-Wirkstoffen.
- Palliativstrahlentherapie mit einem begrenzten Strahlungsfeld innerhalb von 2 Wochen.
- Empfangen oder beabsichtigen, innerhalb von 7 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis der Studienintervention verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Medikamente zu erhalten.
- Verwendung von Tabak- oder Nikotin-haltigen Produkten innerhalb von 3 Monaten vor dem Check-in oder der Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Ceralasertib, Medikament X, Medikament Y und Drug Z
Die Teilnehmer erhalten Ceralasertib von Tag 1 bis Tag 7 zweimal täglich (BD). Die Teilnehmer erhalten am 5. Tag und 22. Tag auch eine einzige Dosis Medikamente X. In ähnlicher Weise eine einzige Dosis Arzneimittel und Medikamente Z am 7. und Tag 28.
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Die Teilnehmer erhalten von Tag 1 bis Tag 7 bis zum stationären Zustand eine wiederholte Dosierung von Ceralasertib.
Andere Namen:
Die Teilnehmer erhalten am 5. und Tag 22 eine einzige Dosis Drogen X.
Die Teilnehmer erhalten am 7. und Tag 28 eine einzige Dosis Drogen Y.
Die Teilnehmer erhalten am 7. und Tag 28 eine einzige Dosis Drogen Z.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fläche unter Plasma-Konzentrationszeitkurve von Zeit 0 bis Infinity (Aucinf)
Zeitfenster: Vom Tag 5 bis Tag 30
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Um die Wirkung von Ceralasertib auf das PK von Medikament X, Medikament Y und Drug Z. zu bewerten.
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Vom Tag 5 bis Tag 30
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Fläche unter Plasmakonzentrationszeitkurve von Zeit 0 bis zuletzt quantifizierbarer Konzentration (Auklast)
Zeitfenster: Vom Tag 5 bis Tag 30
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Um die Wirkung von Ceralasertib auf das PK von Medikament X, Medikament Y und Medikament Z. zu bewerten.
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Vom Tag 5 bis Tag 30
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Maximale beobachtete Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vom Tag 5 bis Tag 30
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Um die Wirkung von Ceralasertib auf das PK von Medikament X, Medikament Y und Drug Z. zu bewerten.
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Vom Tag 5 bis Tag 30
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Plasma-Endelimination Halbwertszeit (Plasma T1/2λz)
Zeitfenster: Vom Tag 5 bis Tag 30
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Um die Wirkung von Ceralasertib auf das PK von Medikament X, Medikament Y und Drug Z. zu bewerten.
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Vom Tag 5 bis Tag 30
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Anschluss Eliminationsrate Konstant (λz)
Zeitfenster: Vom Tag 5 bis Tag 30
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Um die Wirkung von Ceralasertib auf das PK von Medikament X, Medikament Y und Drug Z. zu bewerten.
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Vom Tag 5 bis Tag 30
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Zeit, um die maximale Konzentration nach Arzneimittelverabreichung zu erreichen (TMAX)
Zeitfenster: Vom Tag 5 bis Tag 30
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Um die Wirkung von Ceralasertib auf das PK von Medikament X, Medikament Y und Drug Z. zu bewerten.
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Vom Tag 5 bis Tag 30
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AES) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAES)
Zeitfenster: Vom Screening bis zum Follow -up -Besuch für bis zu 65 Tage
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Ceralasertib.
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Vom Screening bis zum Follow -up -Besuch für bis zu 65 Tage
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Trogkonzentrationen von Ceralasertib.
Zeitfenster: Tag 4 bis Tag 7
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Beurteilung von Ceralasertib Steady State.
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Tag 4 bis Tag 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- D533BC00003
- 2024-516611-24-00 (Andere Kennung: EU CT Number)
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Beschreibung des IPD-Plans
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IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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