Effekter af videoanimationsassisteret inhalatormedicineringsuddannelse på medicinadhæsion, angrebsfrekvens og dyspnø for astmapatienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Kalkun, 27000
- Gaziantep Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Patienter, der er:
- 18 år eller ældre,
- Diagnosticeret med astma i mindst 6 måneder,
- Brug af mindst en inhalator,
- Ingen kommunikationsproblemer, der ville forhindre dem i at deltage i undersøgelsen eller modtage uddannelse,
- Literate,
- Har internetadgang derhjemme eller på deres telefon,
- Egen og brug en computer, tablet eller smartphone,
- Accepterer frivilligt at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Personer der:
- Opfylder ikke inkluderingskriterierne,
- Er uvillige til at deltage i undersøgelsen,
- Ejer ikke en computer, tablet eller smartphone,
- Har en psykiatrisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtager ikke træning.
Evalueringsformularen administreres samtidig med interventionsgruppen.
I slutningen af undersøgelsen vises patienten videoen én gang, hvis de ønsker det.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Patienter i interventionsgruppen vil se en uddannelsesvideo i begyndelsen af undersøgelsen, den 15. dag og i 4. uge.
|
Uddannelsen præsenteres ikke mundtligt, men med den forberedte "Video Animation Support"
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Videoanimationsassisteret inhalator-lægemiddeluddannelse har effekter på lægemiddeloverholdelse, angrebsfrekvens og dyspnø.
Tidsramme: Hver patient følges op i 30 dage.
|
Data blev indsamlet ved hjælp af et spørgeskema, MMRC -kortheden i åndedrætsskalaen, astmakontroltesten (ACT) og inhalatorens overholdelsesskala.
MMRC-kortvarigens skala er en 5-punkts skala (0-4).
En højere score indikerer større sværhedsgrad af dyspnø.
Astmakontroltesten (ACT) er en 25-punkts skala.
En højere score betragtes som god kontrol.
Inhalator-overholdelsesskalaen er en 30-punkts skala.
En højere score indikerer god inhalatoroverholdelse.
MMRC -kortvarigens skala, astmakontroltesten (ACT) og inhalatorens overholdelsesskala blev administreret til begge grupper i begyndelsen af undersøgelsen og i slutningen af den fjerde uge.
Efter 3 træningssessioner indikerer faldet i MMRC -kortheden i åndedrætsskalaen og stigningen i astmakontroltesten (ACT) og inhalatorens overholdelsesskala gennemsnitlig score, at træningen var effektiv.
Student T, Chi-Square, Mann Whitney U og Kruskal Wallis-test blev brugt til at evaluere dataene.
|
Hver patient følges op i 30 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GAZİANTEP UN
- Seda İlgün (Registry Identifier: Gaziantep University Health Sciences Institute Internal Medicine Nursing)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .