Auswirkungen von Videoanimationsunterstützungsmedikamentenausbildung auf die Einhaltung von Medikamenten, die Angriffsfrequenz und die Dyspnoe bei Asthma-Patienten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Gaziantep, Truthahn, 27000
- Gaziantep Üniversitesi
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die:
- 18 Jahre oder älter, älter,
- Diagnostiziert mit Asthma mindestens 6 Monate,
- Verwenden Sie mindestens einen Inhalator,
- Keine Kommunikationsprobleme, die sie daran hindern würden, an der Studie teilzunehmen oder Schulungen zu erhalten,
- Gebildet, gelesen,
- Einen Internetzugang zu Hause oder auf ihrem Telefon haben,
- Besitzen und verwenden Sie einen Computer, ein Tablet oder ein Smartphone.
- Zustimmen freiwillig, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
Personen, die:
- Erfüllen Sie die Einschlusskriterien nicht.
- Sind nicht bereit, an der Studie teilzunehmen,
- Besitzen Sie kein Computer, Tablet oder Smartphone,
- Eine psychiatrische Krankheit haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält keine Schulung.
Das Bewertungsformular wird gleichzeitig mit der Interventionsgruppe verabreicht.
Am Ende der Studie wird dem Patienten das Video einmal angezeigt, wenn er dies wünscht.
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Experimental: Interventionsgruppe
Patienten in der Interventionsgruppe werden sich zu Beginn der Studie am 15. Tag und in der 4. Woche ein Bildungsvideo ansehen.
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Das Training wird nicht mündlich, sondern mit der vorbereiteten "Videoanimationsunterstützung" präsentiert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Videoanimationsunterstützte Inhalatorenerziehung hat Auswirkungen auf die Einhaltung von Arzneimitteln, die Angriffsfrequenz und die Dyspnoe.
Zeitfenster: Jeder Patient wird 30 Tage lang nachverfolgt.
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Die Daten wurden unter Verwendung eines Fragebogens, der MMRC -Atemskala, des Asthma -Kontrolltests (ACT) und der Inhalatorkonformitätskala gesammelt.
Die MMRC-Atemnotenskala ist eine 5-Punkte-Skala (0-4).
Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Schwere der Dyspnoe an.
Der Asthma Control Test (ACT) ist eine 25-Punkte-Skala.
Eine höhere Punktzahl wird als gute Kontrolle angesehen.
Die Inhalatorkonformitätskala ist eine 30-Punkte-Skala.
Eine höhere Punktzahl zeigt eine gute Einhaltung von Inhalatoren.
Die MMRC -Atemnotenkala, der Asthma -Kontrolltest (ACT) und die Inhalatorkonformitätsskala wurden zu Beginn der Studie und am Ende der vierten Woche an beide Gruppen verabreicht.
Nach 3 Trainingseinheiten deuten die Abnahme der MMRC -Kurzstrecke des Durchschnitts der Atemskala und der Zunahme des Asthma -Kontrolltests (ACT) und der Durchschnitts Score der Inhalator Compliance -Skala darauf hin, dass das Training wirksam war.
Student T, Chi-Quadrat, Mann Whitney U und Kruskal Wallis-Tests wurden verwendet, um die Daten zu bewerten.
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Jeder Patient wird 30 Tage lang nachverfolgt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GAZİANTEP UN
- Seda İlgün (Registrierungskennung: Gaziantep University Health Sciences Institute Internal Medicine Nursing)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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