Wpływ edukacji leków wspomaganych animacją wideo na przestrzeganie leków, częstotliwość ataku i duszność u pacjentów z astmą
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk, 27000
- Gaziantep Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci, którzy są:
- W wieku 18 lat lub starszych,
- Zdiagnozowano astmę przez co najmniej 6 miesięcy,
- Używając co najmniej jednego inhalatora,
- Brak problemów komunikacyjnych, które uniemożliwiłyby im udział w badaniu lub szkolenie,
- Piśmienny,
- Mieć dostęp do Internetu w domu lub w telefonie,
- Posiadać i używać komputera, tabletu lub smartfona,
- Dobrowolnie zgadza się wziąć udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
Osoby, które:
- Nie spełniaj kryteriów włączenia,
- Nie chcą uczestniczyć w badaniu,
- Nie posiadaj komputera, tabletu ani smartfona,
- Mieć chorobę psychiczną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzyma szkolenia.
Formularz oceny będzie podawany jednocześnie z grupą interwencyjną.
Pod koniec badania pacjent zostanie pokazany raz, jeśli chcą.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Pacjenci z grupy interwencyjnej obejrzą film edukacyjny na początku badania, 15. dnia i 4 tygodnia.
|
Szkolenie jest prezentowane nie werbalnie, ale z przygotowanym „wsparciem animacji wideo”
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wspomagana animacja inhalator edukacja narkotykowa ma wpływ na zgodność narkotyków, częstotliwość ataku i duszność.
Ramy czasowe: Każdy pacjent będzie śledzony przez 30 dni.
|
Dane zebrano za pomocą kwestionariusza, mmrc krótkości skali oddechu, testu kontroli astmy (ACT) i skali zgodności inhalatora.
MMRC Skala oddechu jest 5-punktową skalę (0-4).
Wyższy wynik wskazuje na większy nasilenie duszności.
Test kontroli astmy (ACT) to skala 25-punktowa.
Wyższy wynik jest uważany za dobrą kontrolę.
Skala zgodności z inhalistką jest 30-punktową skalę.
Wyższy wynik wskazuje na dobrą zgodność inhalatora.
MMRC Skala oddechu, test kontroli astmy (ACT) i skala zgodności z inhalatorem podawano obu grupom na początku badania i pod koniec czwartego tygodnia.
Po 3 sesjach treningowych spadek mmrc krótkości średniego wyniku skali oddechu i wzrost testu kontroli astmy (ACT) i średniej oceny skali zgodności z inhalatorem wskazują, że trening był skuteczny.
Do oceny danych zastosowano student T, Chi-Square, Mann Whitney U i Kruskal Wallis.
|
Każdy pacjent będzie śledzony przez 30 dni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GAZİANTEP UN
- Seda İlgün (Identyfikator rejestru: Gaziantep University Health Sciences Institute Internal Medicine Nursing)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .