Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultrasound Model til at Hjælpe med at Skelne Mellem Placenta Accreta Spectrum og Uterin Dehiscens i 3. Trimester Graviditeter

14. november 2025 opdateret af: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University

Placenta Accreta Spectrum VS Uterin Ar Dehiscens: Præcis Ultralyds Model i Tredje Trimester Graviditeter til Præcis Diagnose

Ved at bruge 2d-ultralyd på gravide kvinder i 3. trimester, laves en model til at hjælpe med at skelne mellem placenta accreta spektrum og ruptur af livmodersar før operation for at hjælpe med at forberede multidisciplinære skridt, hvis det er nødvendigt

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En tværsnitsobservationsstudie

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige patienter indlagt på kvinders sundhedshospital, Assiut universitet, Assiut

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i 3. trimester af graviditeten med lavtliggende placenta praevia
  • Historie med 1 eller flere kejsersnit
  • Patienter, der planlægger at føde barn på Assiut kvinders sundhedshospital
  • Villige og i stand til at deltage

Eksklusionskriterier:

  • Antepartum blødning (svær anfald), da det forhindrer tid til præcis diagnose og indkaldelse af eksperthold for diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Model til præcis diagnostik af placenta accreta-spektrum ved brug af 2d og/eller 3d ultralydsdoppler til vurdering af: Placentas lokalisation
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger-fuld termin) indtil operation
(gestationsalder 28 uger-fuld termin) indtil operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2d- og/eller 3d-ultralydsdoppler til vurdering af: placentatykkelse
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuld termin) indtil operation
(gestationsalder 28. uge - fuld termin) indtil operation
Model til præcis diagnostik af placenta accreta-spektrum Ved brug af 2D og/eller 3D ultralyd doppler til vurdering af: placentas størrelse
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
Model til præcis diagnostik af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: placentale lakuner
Tidsramme: (gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
(gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2d og/eller 3d ultralydsdoppler til vurdering af: Tab af placentas hypoekoiske zone
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge-fult udbåren) til operation
(gestationsalder 28. uge-fult udbåren) til operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Gennemsnitlig systolisk hastighed i begge uterine arterier
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger-fuld termin) til operations tidspunkt
(gestationsalder 28 uger-fuld termin) til operations tidspunkt
Model til præcis diagnosticering af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uteroplacentalt grænseflade
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuld termin) til operation
(gestationsalder 28 uger - fuld termin) til operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uterovesikal grænseflade
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuld termin) sygdomsoperation
(gestationsalder 28 uger - fuld termin) sygdomsoperation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
præcis diagnostik af uterus dehiscens Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Placentationssted
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuldbåren) til operation
(gestationsalder 28. uge - fuldbåren) til operation
præcis diagnostik af uterin dehiscens Brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Placentas størrelse
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuld termin)indtil operationen
(gestationsalder 28. uge - fuld termin)indtil operationen
præcis diagnostik af uterusdehiscence Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering: Placentatykkelse
Tidsramme: (gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
(gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
præcis diagnose af livmoderruptur Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering: Placentale lakuner
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuldbåren) indtil operation
(gestationsalder 28. uge - fuldbåren) indtil operation
præcis diagnostik af uterin dehiscens Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering: Tab af placentalt hypoekoiskt zone
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
præcis diagnose af uterusdehiszens Brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Gennemsnitlig systolisk hastighed i begge uterusarterier
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
præcis diagnostik af livmoderruptur Brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uteroplacentargrænsefladen
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
præcis diagnosticering af livmoderruptur Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uterovesikal grænseflade
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge-fult termin) indtil operation
(gestationsalder 28. uge-fult termin) indtil operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 042025201333

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger