Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Modello ecografico per aiutare a differenziare tra Spettro dell'Accreta Placentare e Deiscenza Uterina nelle gravidanze del terzo trimestre

14 novembre 2025 aggiornato da: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University

Spettro dell'Accreta Placentare VS Deiscenza della Cicatrice Uterina: Modello Ecografico Preciso nel Terzo Trimestre di Gravidanza per una Diagnosi Accurata

Utilizzando l'ecografia 2D su donne in gravidanza nel terzo trimestre, viene creato un modello per aiutare a differenziare tra lo spettro dell'accreta placentare e la deiscenza della cicatrice uterina prima dell'intervento chirurgico, per preparare eventuali passaggi multidisciplinari se necessari

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio osservazionale trasversale

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di sesso femminile ricoverate nell'ospedale di salute della donna, Università di Assiut, Assiut

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne in gravidanza al terzo trimestre con placenta previa bassa
  • Storia di 1 o più tagli cesarei
  • Pazienti che pianificano di partorire presso l'ospedale di salute della donna di Assiut
  • Disponibili e in grado di partecipare

Criteri di esclusione:

  • Emorragia anteparto (attacco grave) poiché ostacola il tempo per una diagnosi accurata e la chiamata del team esperto di diagnosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare Utilizzando ecografia doppler 2D e/o 3D per valutare: Sito placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione
Modello per la diagnosi precisa dello spettro di placenta accreta utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: spessore placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro della placenta accreta utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: dimensioni della placenta
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: lacune placentari
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando l'ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: Perdita della zona ipoecogena placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine completo) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane-termine completo) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando l'ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: la velocità sistolica media in entrambe le arterie uterine
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino al momento dell'operazione
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino al momento dell'operazione
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: Velocità sistolica massima nell'interfaccia utero-placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando l'ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: Velocità sistolica di picco nell'interfaccia uterovescicale
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) malato operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) malato operazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia 2d e/o 3d doppler per valutare: Sede placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzo di ecografia 2D e/o 3D doppler per valutare: Dimensione della placenta
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia 2d e/o 3d doppler per valutare: Spessore placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Lacune placentari
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzo di ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Perdita della zona ipoecogena placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando l'ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Velocità sistolica media in entrambe le arterie uterine
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Velocità sistolica massima nell'interfaccia utero-placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ultrasuoni 2d e/o 3d doppler per valutare: Velocità sistolica massima nell'interfaccia uterovescicale
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 042025201333

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni