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Ultraschallmodell zur Unterscheidung zwischen Plazenta-Accreta-Spektrum und Uterusdehiszenz in Schwangerschaften des dritten Trimesters

14. November 2025 aktualisiert von: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University

Placenta Accreta Spectrum VS Uterine Narbendehiszenz: Präzises Ultraschallmodell im dritten Trimester für genaue Diagnose

Durch die Verwendung von 2D-Ultraschall bei Schwangeren im dritten Trimester wird ein Modell erstellt, um vor operativen Maßnahmen zwischen Plazenta-Accreta-Spektrum und Uterusnarbe-Dehiszenz zu unterscheiden, um bei Bedarf multidisziplinäre Schritte vorzubereiten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine querschnittliche Beobachtungsstudie

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patientinnen, die in das Frauengesundheitskrankenhaus der Universität Assiut, Assiut, aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im dritten Schwangerschaftstrimester mit tief sitzender Plazenta praevia
  • Anamnese von einem oder mehreren Kaiserschnitten
  • Patientinnen, die planen, ihr Baby im Assiut Frauen-Gesundheitskrankenhaus zu entbinden
  • Bereitwillig und in der Lage teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Antepartale Blutung (schwerer Anfall), da sie die Zeit für eine genaue Diagnose und das Herbeirufen des Expertenteams zur Diagnose behindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Modell zur präzisen Diagnose des Plazenta-Accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Plazentationsstelle
Zeitfenster: (Gestationsalter 28 Wochen bis zum Geburtstermin) bis zur Operation
(Gestationsalter 28 Wochen bis zum Geburtstermin) bis zur Operation
Modell zur präzisen Diagnose des Plazenta-accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Plazentadicke
Zeitfenster: (Gestationsalter 28. Woche - volle Reife) bis zur Operation
(Gestationsalter 28. Woche - volle Reife) bis zur Operation
Modell zur präzisen Diagnose des Plazenta-Accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Plazentagröße
Zeitfenster: (Gestationsalter 28. Woche - Vollendung) bis zur Operation
(Gestationsalter 28. Woche - Vollendung) bis zur Operation
Modell zur präzisen Diagnose des Placenta-accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Plazentale Lakunen
Zeitfenster: (Gestationsalter 28 Wochen bis zum Geburtstermin) bis zur Operation
(Gestationsalter 28 Wochen bis zum Geburtstermin) bis zur Operation
Modell zur präzisen Diagnose des Plazenta-accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Verlust der plazentaren hypoechogenen Zone
Zeitfenster: (Gestationsalter 28 Wochen - volles Termin) bis zur Operation
(Gestationsalter 28 Wochen - volles Termin) bis zur Operation
Modell zur präzisen Diagnose des Placenta-accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Mittlere systolische Geschwindigkeit in beiden Uterusarterien
Zeitfenster: (Gestationsalter 28 Wochen bis zum Termin) bis zum Zeitpunkt der Operation
(Gestationsalter 28 Wochen bis zum Termin) bis zum Zeitpunkt der Operation
Modell zur präzisen Diagnose des Placenta-accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Bewertung: Spitzen systolische Geschwindigkeit an der uteroplazentaren Grenzfläche
Zeitfenster: (Gestationsalter 28 Wochen - Termingeburt) bis zur Operation
(Gestationsalter 28 Wochen - Termingeburt) bis zur Operation
Modell zur präzisen Diagnose des Plazenta-Accreta-Spektrums unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Maximale systolische Geschwindigkeit an der uterovesikalen Grenzfläche
Zeitfenster: (Gestationsalter 28 Wochen - Vollendung der Schwangerschaft) kranker Eingriff
(Gestationsalter 28 Wochen - Vollendung der Schwangerschaft) kranker Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
präzise Diagnose von Uterusdehiszenz Unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Plazentationsstelle
Zeitfenster: (Schwangerschaftsalter 28. Woche - Termingeburt) bis zur Operation
(Schwangerschaftsalter 28. Woche - Termingeburt) bis zur Operation
präzise Diagnose von Uterusdehiszenz Unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung von: Plazentagröße
Zeitfenster: (Gestationsalter 28. Woche - voller Termin)bis zur Operation
(Gestationsalter 28. Woche - voller Termin)bis zur Operation
präzise Diagnose einer Uterusdehiszenz unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Plazentadicke
Zeitfenster: (Gestationsalter 28 Wochen bis zum Geburtstermin) bis zur Operation
(Gestationsalter 28 Wochen bis zum Geburtstermin) bis zur Operation
Präzise Diagnose von Uterusdehiszenz Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Plazentare Lakunen
Zeitfenster: (Schwangerschaftswoche 28 bis zur Geburt) bis zur Operation
(Schwangerschaftswoche 28 bis zur Geburt) bis zur Operation
genaue Diagnose einer Uterusdehiszenz Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Verlust der plazentaren hypoechogenen Zone
Zeitfenster: (Schwangerschaftsalter 28 Wochen - Vollendung der Schwangerschaft) bis zur Operation
(Schwangerschaftsalter 28 Wochen - Vollendung der Schwangerschaft) bis zur Operation
Präzise Diagnose einer Uterusdehiszenz unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Mittlere systolische Geschwindigkeit in beiden Uterusarterien
Zeitfenster: (Gestationsalter 28. Woche - Vollendung der Schwangerschaft) bis zur Operation
(Gestationsalter 28. Woche - Vollendung der Schwangerschaft) bis zur Operation
Präzise Diagnose einer Uterusdehiszenz unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Maximale systolische Geschwindigkeit an der uteroplazentaren Grenzfläche
Zeitfenster: (Gestationsalter 28. Woche - Termingeburt) bis zur Operation
(Gestationsalter 28. Woche - Termingeburt) bis zur Operation
präzise Diagnose einer Uterusdehiszenz unter Verwendung von 2D- und/oder 3D-Ultraschall-Doppler zur Beurteilung: Spitzen systolische Geschwindigkeit an der uterovesikalen Grenzfläche
Zeitfenster: (Schwangerschaftsalter 28. Woche - zum Termin) bis zur Operation
(Schwangerschaftsalter 28. Woche - zum Termin) bis zur Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 042025201333

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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