Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model ultrasonograficzny pomagający w różnicowaniu spektrum przerośniętego łożyska i rozszczepu macicy w ciążach w trzecim trymestrze

14 listopada 2025 zaktualizowane przez: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University

Spektrum Przylegania Łożyska VS Rozszczep Blizny Macicy: Dokładny Model Ultrasonograficzny w Ciążach Trzeciego Trymestru dla Precyzyjnej Diagnozy

Poprzez zastosowanie ultrasonografii 2D u kobiet w ciąży w trzecim trymestrze, tworzony jest model pomagający w różnicowaniu między spektrum przerośnięcia łożyska a rozchwianiem blizny macicy przed podjęciem działań operacyjnych, aby pomóc w przygotowaniu wielodyscyplinarnych kroków, jeśli zajdzie taka potrzeba

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie przekrojowe obserwacyjne

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki przyjęte do szpitala zdrowia kobiet, Uniwersytet Assiut, Assiut

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w III trymestrze ciąży z nisko położonym łożyskiem przodującym
  • Historia 1 lub więcej cięć cesarskich
  • Pacjentki planujące poród w szpitalu zdrowia kobiet w Asjucie
  • Chętne i zdolne do uczestnictwa

Kryteria wykluczenia:

  • Krwawienie przedporodowe (ciężki atak), ponieważ utrudnia czas na dokładną diagnozę i wezwanie zespołu ekspertów diagnostycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska Wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2d i/lub 3d do oceny: Umiejscowienia łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień-poród o czasie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień-poród o czasie) do operacji
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: grubości łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska Wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2D i/lub 3D do oceny: wielkości łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: lakun łożyskowych
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - urodzenie o czasie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - urodzenie o czasie) do operacji
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2D i/lub 3D do oceny: Utrata hipoechogenicznej strefy łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
Model do precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2d i/lub 3d do oceny: średniej prędkości skurczowej w obu tętnicach macicznych
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tygodni - ciąża donoszona) do czasu operacji
(wiek ciążowy 28 tygodni - ciąża donoszona) do czasu operacji
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2D i/lub 3D do oceny: Szczytowa prędkość skurczowa na granicy maciczno-łożyskowej
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) do operacji
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2D i/lub 3D do oceny: Szczytowa prędkość skurczowa na granicy maciczno-pęcherzowej
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) chora operacja
(wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) chora operacja

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2D i/lub 3D z funkcją dopplera do oceny: łożysko
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszona ciąża) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszona ciąża) do operacji
dokładna diagnoza rozchylenia macicy stosując ultrasonografię 2d i/lub 3d doppler do oceny: wielkości łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - termin porodu)do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - termin porodu)do operacji
dokładna diagnoza rozchylenia macicy Stosowanie ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: Grubość łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień-poród w terminie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień-poród w terminie) do operacji
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy Zastosowanie ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: Lakuny łożyskowe
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2d i/lub 3d doppler do oceny: Utrata hipoechogenicznej strefy łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tygodni - donoszenie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tygodni - donoszenie) do operacji
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2d i/lub 3d doppler do oceny: średniej prędkości skurczowej w obu tętnicach macicznych
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
dokładna diagnoza rozchodzenia się macicy z wykorzystaniem ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: szczytowa prędkość skurczowa na granicy łożyskowo-macicznej
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28. tydzień - donoszenie) do operacji
(wiek ciążowy 28. tydzień - donoszenie) do operacji
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2d i/lub 3d doppler do oceny: szczytowa prędkość skurczowa w obrębie połączenia maciczno-pęcherzowego
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - ciąża donoszona) do operacji
(wiek ciążowy 28 tydzień - ciąża donoszona) do operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 042025201333

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami