Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en respektfuld fødselsplejebaseret handlingsplan i fødselspleje efter fødslen på moderlige og nyfødte resultater

1. december 2025 opdateret af: ilayda sel

Effekten af Handlingsplanen Udviklet Inden for Rammerne af Respektfuld Fødselspleje i Efterfødselsplejen på Mødre- og Nyfødt-udfald

Denne undersøgelse vil undersøge, om en handlingsplan baseret på respektfuld fødselshjælp kan forbedre kvaliteten af efterfødselspleje samt moderens og nyfødtes udfald. Sygeplejersker og jordemødre vil modtage en tre-dages interaktiv træning om respektfuld, evidensbaseret efterfødselspleje. Efter træningen vil en handlingsplan på enhedsniveau blive implementeret, herunder støttebesøg, undervisningsmaterialer og feedbackmøder. Kvinder, der modtager rutinemæssig efterfødselspleje før interventionen, vil blive sammenlignet med kvinder, der modtager pleje efter implementeringen. Resultaterne vil omfatte oplevelser af respektfuld fødselshjælp, moderens tilfredshed, eksklusiv amning ved 6-8 uger, moderens mentale helbred, moder-barn-binding og efterfødselskomplikationer. Målet med denne undersøgelse er at fremme respektfuld, højkvalitets efterfødselspleje og forbedre sundheden og velværet hos mødre og nyfødte.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nybagte mødre på 18 år og ældre
  • Fødte efter 37-42 svangerskabsuger (vaginalt eller kejsersnit)
  • Har en enkelt, rask nyfødt
  • Ingen kroniske sygdomme
  • Ingen historie med højrisikosvangerskab eller fosterkomplikationer
  • Ingen kommunikationsbarrierer (f.eks. syns- eller hørehandicap)
  • Kan tale og forstå tyrkisk
  • Læsefærdig og kan læse og skrive tyrkisk

Eksklusionskriterier:

  • Udvikling af komplikationer hos moderen eller nyfødte under følgetiden efter fødselen
  • Ude af stand til at kontakte moderen ved 8-ugers opfølgningsundersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrol: Rutinemæssig efterfødselspleje
Deltagerne i denne arm vil modtage rutinemæssig efterfødselspleje, som i øjeblikket tilbydes på undersøgelsesstedet, uden eksponering for respektfuld fødselspleje-træning eller handlingsplan-komponenter. Sædvanlige kliniske plejeprotokoller og standard efterfødselsopfølgning vil blive anvendt.
Eksperimentel: Intervention: Respektfuld Fødselshjælps Handlingsplan
Deltagerne i denne arm vil modtage fødselspleje leveret af sygeplejersker og jordmødre, der er uddannet i den respektfulde fødselspleje-handlingsplan (RMC). Interventionen omfatter struktureret træning for fagfolk inden for fødselspleje, implementering af evidensbaserede respektfulde fødselsplejepraksisser og anvendelse af det udviklede RMC-programindhold og fødselsplejeformularer. Plejen vil lægge vægt på værdighed, privatliv, informeret samtykke, følelsesmæssig støtte, nyfødt-binding, ammestøtte og personcentreret kommunikation.
Adfærdsmæssigt: Respektfuld Fødselspleje Uddannelse og Handlingsplan
Denne intervention involverer et struktureret træningsprogram for Respektfuld Fødselshjælp (RMC) til sygeplejersker og jordmødre, efterfulgt af implementeringen af en evidensbaseret RMC-handlingsplan under barselsplejen.
Træningen inkluderer moduler om værdighed, privatliv, informeret samtykke, effektiv kommunikation, følelsesmæssig støtte, nyfødt-bindings- og ammestøtte samt personcentrerede barselspraksisser.
Deltagere i interventionsgruppen vil modtage barselspleje i henhold til RMC-retningslinjerne og de struktureret plejeformularer, der er udviklet til undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respektfuld Fødselshjælp Score
Tidsramme: Baseline (inden for 24 timer efter fødsel) og 6 uger efter fødsel
Respektfuld fødselshjælp vil blive vurderet ved hjælp af Respectful Maternity Care (RMC)-skalaen, som evaluerer værdighed, privatliv, informeret samtykke, følelsesmæssig støtte, kommunikation og personcentrerede praksisser efter fødslen. Højere score indikerer højere niveauer af respektfuld fødselshjælp.
Baseline (inden for 24 timer efter fødsel) og 6 uger efter fødsel

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maternal Satisfaction with Postpartum Care
Tidsramme: Ved udskrivelse (inden for 48 timer efter fødsel)
Moderens tilfredshed med barselsplejen vil blive vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema om tilfredshed efter fødsel, der måler opfattelser af kommunikation, følelsesmæssig støtte, inddragelse i plejen og samlet tilfredshed med hospitalets barselstjenester. Højere scorer indikerer større tilfredshed.
Ved udskrivelse (inden for 48 timer efter fødsel)
Score for postnatal depression
Tidsramme: 6 uger efter fødsel
Depressive symptomer vil blive evalueret ved hjælp af Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS). Højere score indikerer højere depressive symptomer. En cutoff-score på ≥13 antyder risiko for postpartal depression.
6 uger efter fødsel
Overholdelse af Evidensbaserede Praksisser for Fødselspleje
Tidsramme: Umiddelbart efter fødslen (inden for 24 timer)
En struktureret checkliste for efterfødselspleje vil blive brugt til at evaluere overholdelsen af respektfulde og evidensbaserede praksisser for efterfødselspleje (privatliv, informeret samtykke, følelsesmæssig støtte, binding til nyfødt, ammestøtte, tidlig mobilisering, efterfølgende overvågning).
Højere score indikerer større overholdelse af evidensbaserede retningslinjer.
Umiddelbart efter fødslen (inden for 24 timer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ilayda sel

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: İlayda Sel Bilim, MSc, RN, Istanbul University - Cerrahpasa
  • Studiestol: İlkay Güngör Satılmış, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ISB-WH-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Nej, individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt. På grund af etiske overvejelser og den følsomme karakter af data om moder- og fødselsrelateret sundhed vil deltagernes fortrolighed blive strengt beskyttet. Kun aggregerede resultater vil blive offentliggjort, og dataadgang forbliver begrænset til studieteamet i overensstemmelse med etisk godkendelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger