Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baseret indgriben ved åndedrætsbesvær-symptomer ved lungekræft

15. september 2026 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University

Mindfulness-orienteret intervention for respiratoriske distress-symptomer hos patienter med lungekraft: En gennemførlighedsundersøgelse med randomiseret kontrol

Lungekræft er den førende årsag til kræftmortalitet og udgør en kritisk folkesundhedsudfordring både i Hongkong og globalt. Patienter med lungekræft oplever ofte en belastende symptomgruppe kendetegnet ved åndenødsdrevet respiratorisk nød, ledsaget af vedvarende hoste og træthed, som samlet set påfører en betydelig sygdomsbyrde. Selvom vores forskningsteams leder tidligere har udviklet og valideret en flerkomponent Respiration Distress Symptom Intervention (RDSI) i England, som demonstrerede klinisk effektivitet for lungekræfthåndtering, viste dens indvirkning på psykisk nød (angst og depression) sig at være begrænset. Denne begrænsning kan afspejle utilstrækkelig integration af psykologiske komponenter, en afgørende overvejelse givet det veletablerede tovejsforhold mellem respiratoriske symptomer og psykisk nød. Nye beviser indikerer, at mindfulness-interventioner giver dobbelt terapeutisk fordel ved at forbedre patientoverholdelse og effektivt adressere både fysiske symptomer, såsom åndenød og træthed, samt psykisk nød, herunder angst og depression. Samtidig har nuværende evalueringsmetoder primært fokuseret på adfærdsdataindsamling, såsom selvrapporterede spørgeskemaer, for at afspejle effekten før og efter interventionen. Neuroimaging-data kan hjælpe med at forstå hjernemekanismerne bag åndenød og klarlægge effektiviteten af interventioner, hvilket dermed forbedrer interventionsstrategier.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at udvikle og evaluere en mindfulness-orienteret indsats mod symptomer på respiratorisk distress (M-RDSI) for patienter med lungekræft. Denne undersøgelse anvender en tofaset eksperimentel design til at udvikle M-RDSI og til at evaluere M-RDSI-indsatsens kliniske og neurofysiologiske effekter. I fase I er målet at udvikle og indholdsvalidere M-RDSI, herunder kulturel tilpasning og samdesign af M-RDSI-indsatsen, inklusive undervisningsmaterialer til indsatsen, gennem et ekspertpanel bestående af patienter med lungekræft og sundhedsfaglige professionelle. I fase II vil halvtreds deltagere blive randomiseret til interventionsgruppen, der modtager en 6-ugers M-RDSI-indsats efterfulgt af en 12-ugers opfølgning, eller til kontrolgruppen, der vil modtage sædvanlig pleje i samme periode. Under fase IIa vil gennemførligheden, acceptabiliteten og foreløbige kliniske resultater blive evalueret. Gennemførlighed vil blive vurderet gennem rekruttering, frafald og fastholdelsesrater. Acceptabilitet vil blive målt ved behandlingsoverholdelsesrater og deltagertilfredshed, indsamlet gennem kvalitative interviews. Foreløbig klinisk effektivitet vil omfatte selvrapporterede resultater såsom åndenød, hoste, træthed, mindfulness, angst, depression og livskvalitet. Den generaliserede estimeringsligning vil blive anvendt til at analysere indsatsens effekter. Derudover vil en-til-en kvalitative interviews blive gennemført efter indsatsen for at indsamle deltagernes feedback om den opfattede effektivitet, acceptabilitet, styrker, begrænsninger og forslag til forbedring af M-RDSI-programmet. I fase IIb vil en opgavebaseret fMRI blive gennemført ved baseline og efter indsatsen, ved brug af et sæt åndenødsrelaterede ordcues som stimuli for at vurdere ændringer i hjerneaktivitet. Analysen vil blive korrigeret for multiple sammenligninger. En generel lineær model vil blive konstrueret til den første niveaus fMRI-analyse. En 2-gange-2 faktoriel ANOVA vil vurdere gruppe-tid-interaktionen af hjerneaktivitet, og en parret t-test vil evaluere for- og efterbehandlingsændringer inden for interventionsgruppen til gruppeanalysen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HK-patienter, der kan forstå kantonesisk, 18 år eller ældre;
  • En bekræftet diagnose af en intratorakal malignitet, herunder småcellet lungekraeft, ikke-småcellet lungekraeft eller mesoteliom; på ethvert stadium af kræftbehandling eller palliativ behandling;
  • Selvrapporteret indvirkning på dagligdagen fra mindst to af de tre symptomer, hvor det ene symptom er åndenød;
  • Stabilitet af KOL, hvis til stede;
  • WHO Performance Status på 0-2;
  • fMRI kan udføres;
  • Forventet levetid på mere end seks måneder.

Eksklusionskriterier:

  • Kognitive forstyrrelser, svære psykotiske symptomer eller andre medicinske tilstande, der kan hindre deltagelse;
  • Deltagelse i mindfulness eller andre psykologiske støtteinterventioner eller symptomhåndteringsinterventioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mindfulness-Orienteret Intervention for Respiratorisk Distress Symptomer (M-RDSI)
Patienter i M-RDSI-gruppen vil modtage en 6-ugers intervention, inklusive 1) mindfulness-træning, såsom mindful vejrtrækning og afslapning; 2) kontrolleret vejrtrækningsteknikker, hosteundertrykkelsesteknikker, akupressur og motion; og 3) brug af mindful vejrtrækning, afslapning og holdninger til at orientere praksissen af RDSI.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness-Oriented Respiratory Distress Symptom Intervention (M-RDSI)
Patienterne i M-RDSI-gruppen vil modtage en 6-ugers intervention og starte med en træningssession (ideelt ansigt-til-ansigt på kræftcenteret eller forskningscenteret eller et onlinemøde som backup i cirka 60 minutter, inklusive 1) mindfulness-træning, såsom opmærksom vejrtrækning og afslapning; 2) kontrolleret vejrtrækningsteknikker, hostehæmningsteknikker, akupressur og motion; og 3) brug af opmærksom vejrtrækning, afslapning og holdninger til at orientere praksissen af RDSI. En anden gruppetræningssession vil blive gennemført 3 uger senere for at gennemgå interventionen og diskutere eventuelle spørgsmål, deltagerne måtte have. Træningssessionerne vil blive leveret af en veltrænet forskningsassistent fra erfarne klinikere og forskningsteamet. Deltagerne vil blive vejledt af de webbaserede undervisningsmaterialer til M-RDSI (f.eks. tekst, billeder og videoer) og en detaljeret interventionsmanual til deres daglige hjemmetræning.
Aktiv komparator: Sædvanlig behandling
Sædvanlig behandling vil modtage sundhedsoplysningsbøger og rutinemæssige opfølgninger tilbudt af onkologisykeplejeren i kræftcentret, som patienter med lungekræft normalt modtager i løbet af de samme 6 uger.
Andet: Sædvanlig behandling
Sædvanlig behandling vil modtage sundhedsoplysningsbroschyrer, inklusive korte tips til symptomhåndtering designet af forskningsteamet, og rutinemæssige opfølgninger tilbudt af onkologisykeplejersken i kræftcenteret, som patienter med lungekræft normalt modtager.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekrutteringsrate
Tidsramme: Baseline
Rekrutteringsraten vil blive beregnet som procentdelen af kvalificerede deltagere, der tilmelder sig studiet, ud af det samlede antal kvalificerede deltagere.
Baseline
Opbevaringsrate
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Tilbageholdelsesprocenten beregnes som andelen af deltagere, der gennemførte hele forskningsprocessen (inklusive opfølgningen) af det oprindelige rekrutteringsantal.
Umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Drop-out rate
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Fravalgsprocenten beregnes som procentdelen af deltagere, der frivilligt trak sig fra undersøgelsen, i forhold til det oprindelige antal rekrutterede deltagere.
Umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Overholdelsesrate
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Overholdelsesprocenten beregnes som procentdelen af deltagerne, der gennemfører den 6-ugers intervention.
Umiddelbart efter interventionen
Deltagernes tilfredshed
Tidsramme: Ved 12-ugers opfølgning
Deltagernes tilfredshed vil blive vurderet gennem en-til-en interviews af veluddannede ph.d.-studerende eller forskningsassistenter.
Ved 12-ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åndenød
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved Dyspnoe-12. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere 12 punkter, hvor hvert punkt scores på en skala fra 0 til 3. Den samlede score spænder fra 0 til 36, hvor højere score indikerer mere alvorlige symptomer på åndenød.
Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Forventning til åndenød
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen og ved 12 ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved hjælp af Breathlessness ord-sæt. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere 23 punkter ved hjælp af to visuelle analoge skalaer: én for åndenød og den anden for åndenøds-angst. Hvert punkt spænder fra 0% til 100%, hvor højere score indikerer højere niveauer af åndenød eller åndenøds-angst.
Baseline, umiddelbart efter interventionen og ved 12 ugers opfølgning
Hoste
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved hjælp af Leicester Cough Questionnaire. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere 19 punkter, hvor hvert punkt scores på en skala fra 1 til 7. Den samlede score beregnes ved at konvertere punktscorerne, hvilket giver et muligt interval fra 3 til 21, hvor højere score indikerer mindre alvorlige hostesymptomer.
Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Træthed
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved hjælp af Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere 13 emner, hvor hvert gives en score på en fem-punkts Likert-skala fra 0 til 4. Den samlede score spænder fra 0 til 52, hvor højere score indikerer mindre alvorlige træthedssymptomer.
Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Mindfulness
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og efter 12 ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved hjælp af Mindful Attention Awareness Scale.
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere 15 elementer, som hver gives en score på en seks-punkts Likert-skala fra 1 til 6.
Den samlede score opnås ved at beregne gennemsnittet af alle elementernes scores, hvor højere gennemsnitsscores indikerer et højere niveau af mindfulness.
Baseline, umiddelbart efter intervention og efter 12 ugers opfølgning
Depression
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og efter 12 ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved Center for Epidemiologic Studies Depression Scale. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere 20 punkter, som hver gives en score på en firepunkts Likert-skala fra 0 til 3. Den samlede score spænder fra 0 til 60, hvor højere score indikerer mere alvorlige depressive symptomer.
Baseline, umiddelbart efter intervention og efter 12 ugers opfølgning
Angst
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen og ved 12-ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved State-Trait Anxiety Inventory, som består af to subskalaer: State Anxiety Scale og Trait Anxiety Scale. Hver subskala indeholder 20 emner, hvor hvert emne vurderes på en firepunkts Likert-skala fra 1 til 4. Den samlede score for hver subskala spænder fra 20 til 80, hvor højere score indikerer højere niveauer af tilstands- eller træk-angst.
Baseline, umiddelbart efter interventionen og ved 12-ugers opfølgning
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Dette vil blive målt ved hjælp af EuroQoL 5-Dimension 5-Level. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere fem områder - mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hvert på en fem-niveau skala fra ingen problemer til ekstreme problemer. Deltagerne vil også blive bedt om at give en samlet vurdering af deres helbred ved hjælp af en visuel analog skala fra 0 til 100, hvor højere visuel analog skala-score indikerer bedre livskvalitet.
Baseline, umiddelbart efter intervention og ved 12-ugers opfølgning
Hjerncirkulation relateret til forventning om åndenød
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention.
En opgavebaseret fMRI-teknologi vil blive brugt til at måle forventet åndenød ved hjælp af et åndenødsord-cuesæt.
Baseline og umiddelbart efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HSEARS20250424001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger