Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opmuntre ældre voksne til at udpege en sundhedsfuldmægtig

27. august 2026 opdateret af: Mireille Jacobson, University of Southern California

Et randomiseret forsøg til at opfordre ældre voksne til at udpege en sundhedsfaglig fuldmægtig

Denne undersøgelse er et fase III-randomiseret forsøg, der har til formål at opfordre patienter på forhånd til et sundhedsplejeaftale om at udpege en sundhedsplejefuldmægtig. Patienterne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage en postforsendelse med oplysninger om udpegning af en sundhedsplejefuldmægtig, eller til ikke at modtage nogen postforsendelse. For patienter, der er tildelt til at modtage en postforsendelse, vil postforsendelsen variere afhængigt af tilstedeværelsen eller fraværet af en patientforpligtelsesopfordring, og indeholde en personaliseret anmodning fra udbyderen eller en generisk anmodning fra sundhedssystemet. Arbejdet vil evaluere det randomiserede forsøg og identificere faktorer, der forudsiger interventionens effektivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Mireille Jacobson, PhD
  • Telefonnummer: 213-821-8296
  • E-mail: mireillj@usc.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Martinez, California, Forenede Stater, 94553
        • Contra Costa Regional Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen EHR-dokumenteret sundhedsfuldmagt ved tilmelding
  • Alder ≥ 55 år ELLER alder ≥ 18 år og opført i sundhedssystemets kræft-, CHF- eller CKD-registre

Eksklusionskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Ingen mailer-kontrol
Patienter vil ikke modtage en mailer.
Eksperimentel: Provider Mailer med en Forudgående Forpligtelsesprompt
Patienterne vil modtage en mail med en forudgående opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos praktiserende læge. Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af deres praktiserende læge.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Forpligtelses-prompt
Patientbreve vil indeholde en boks, der beder patienten om at medbringe en blanket med deres valg af en sundhedsfullmægtig til deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Leverandør Anmodning
Patientbreve vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler til deres næste planlagte besøg i primær sundhedspleje.
Eksperimentel: Sundhedssystem Mailer med en Forudgående Forpligtelse Prompt
Patienterne vil modtage en mail med en forhåndsforpligtende opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos deres primære læge. Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af sundhedssystemet.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Forpligtelses-prompt
Patientbreve vil indeholde en boks, der beder patienten om at medbringe en blanket med deres valg af en sundhedsfullmægtig til deres næste almen lægebesøg.
Eksperimentel: Provider Mailer uden en Forudgående Forpligtelse Prompt
Patienterne vil modtage et brev, men det vil ikke indeholde en forudgående forpligtelsesopfordring til at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos lægen.
Brevet vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Leverandør Anmodning
Patientbreve vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler til deres næste planlagte besøg i primær sundhedspleje.
Eksperimentel: Health System Mailer uden en forudgående forpligtelse-prompt
Patienterne vil modtage en mail, men den vil ikke indeholde en forudgående opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos deres primærpraktiserende læge. Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af sundhedssystemet.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Tidsramme: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Tidsramme: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Proportion of patients that attended scheduled visit
Tidsramme: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
Patient attended the scheduled primary care visit
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Patient attended a primary care visit
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Southern California

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)
Contra Costa Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UP-23-01203
  • P30AG024968 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede IPD, der er brugt til resultatpublikation, kan deles efter anmodning og med godkendelse fra sundhedssystemet.

IPD-delingstidsramme

IPD vil være tilgængelig i et år efter studiet publiceringsdatoen.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangskriterierne til IPD vil blive styret af en databrugeraftale underskrevet af begge parter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger