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Ältere Erwachsene dazu ermutigen, einen Gesundheitsbevollmächtigten zu benennen

27. August 2026 aktualisiert von: Mireille Jacobson, University of Southern California

Eine randomisierte Studie zur Ermutigung älterer Erwachsener, einen Gesundheitsvollmachtsvertreter zu benennen

Diese Studie ist eine randomisierte Studie der Phase III, um Patienten vor einem Gesundheitstermin dazu zu ermutigen, einen gesetzlichen Vertreter für Gesundheitsangelegenheiten zu benennen. Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder eine Postwurfsendung mit Informationen zur Benennung eines gesetzlichen Vertreters für Gesundheitsangelegenheiten erhalten oder keine Postwurfsendung erhalten. Bei Patienten, die eine Postwurfsendung erhalten sollen, unterscheidet sich diese durch das Vorhandensein oder Fehlen einer Aufforderung zur vorherigen Selbstverpflichtung des Patienten und enthält entweder eine personalisierte Anbieteranfrage oder eine generische Anfrage des Gesundheitssystems. Die Arbeit wird die randomisierte Studie auswerten und Faktoren identifizieren, die die Wirksamkeit der Intervention vorhersagen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Mireille Jacobson, PhD
  • Telefonnummer: 213-821-8296
  • E-Mail: mireillj@usc.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553
        • Contra Costa Regional Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kein dokumentierter gesetzlicher Vertreter im EHR bei Studieneinschluss
  • Alter ≥ 55 Jahre ODER Alter ≥ 18 Jahre und in den Krebs-, CHF- oder CKD-Registern des Gesundheitssystems gelistet

Ausschlusskriterien:

  • Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Keine Mailer-Steuerung
Die Patienten erhalten keinen Brief.
Experimental: Provider-Mailer mit einer Vorverpflichtungsaufforderung
Die Patienten erhalten einen Brief mit einer vorab festgelegten Aufforderung, bei ihrem nächsten Besuch beim Hausarzt ein Formular mit ihrem Gesundheitsvollmachtsträger vorzulegen. Der Brief wird von ihrem Hausarzt verschickt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.
Verhalten: Vorab-Verpflichtungsaufforderung
Patientenmailings enthalten eine Box, die den Patienten auffordert, ein Formular mit ihrer Wahl für einen Gesundheitsvollmachtsvertreter zum nächsten Hausarztbesuch mitzubringen.
Verhalten: Anbieteranfrage
Patienteninformationen werden vom behandelnden Arzt des Patienten für den nächsten geplanten Hausarzttermin versandt und unterschrieben.
Experimental: Health-System-Mailer mit einer Vorverpflichtungsaufforderung
Patienten erhalten eine Mailing mit einer Vorabverpflichtungserinnerung, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch ein Formular mit Angaben zu ihrer gesundheitlichen Vertretung mitzubringen. Die Mailing wird vom Gesundheitssystem versandt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.
Verhalten: Vorab-Verpflichtungsaufforderung
Patientenmailings enthalten eine Box, die den Patienten auffordert, ein Formular mit ihrer Wahl für einen Gesundheitsvollmachtsvertreter zum nächsten Hausarztbesuch mitzubringen.
Experimental: Provider Mailer ohne eine Vorverpflichtungsaufforderung
Patienten erhalten einen Brief, der jedoch keinen Vorabverpflichtungshinweis enthält, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch ein Formular mit ihrem Gesundheitsvollmachtsträger vorzulegen. Der Brief wird vom behandelnden Arzt des Patienten versandt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.
Verhalten: Anbieteranfrage
Patienteninformationen werden vom behandelnden Arzt des Patienten für den nächsten geplanten Hausarzttermin versandt und unterschrieben.
Experimental: Gesundheitssystem-Mailer ohne Vorverpflichtungsaufforderung
Patienten erhalten eine postalische Sendung, diese enthält jedoch keine Vorabverpflichtung, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch eine Liste ihres gesetzlichen Vertreters im Gesundheitswesen vorzulegen. Die Sendung wird vom Gesundheitssystem verschickt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Zeitfenster: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Zeitfenster: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Proportion of patients that attended scheduled visit
Zeitfenster: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
Patient attended the scheduled primary care visit
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Zeitfenster: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Zeitfenster: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Zeitfenster: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
Patient attended a primary care visit
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Southern California

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Aging (NIA)
Contra Costa Health

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UP-23-01203
  • P30AG024968 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die für die Veröffentlichung der Ergebnisse verwendeten anonymisierten IPD können auf Anfrage und mit Genehmigung des Gesundheitssystems geteilt werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die IPD wird ein Jahr nach dem Veröffentlichungsdatum der Studie verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Zugangskriterien für IPD werden durch eine von beiden Parteien unterzeichnete Datenverwendungsvereinbarung geregelt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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