Digital Twin-Haptic Integreret Blandet Virkelighedssimulering (DT-HIMRS)
Udvikling af en Digital Tvilling-Haptisk Integreret Blandet Realitetssimulation til Tryksårshåndtering
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: NEBAHAT BORA GÜNEŞ
- Telefonnummer: +905053865558
- E-mail: nebahatgunes@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejestuderende, der er tilmeldt grundkurset i sygepleje.
- Studerende, der har opnået en score på 50 eller derover i grundkurset i sygepleje.
- Studerende, der frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen og giver informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Studerende med kommunikationsbarrierer, der kan forhindre deltagelse eller forståelse.
- Studerende med balanceforstyrrelser (f.eks. svimmelhed) eller andre medicinske tilstande, der kan forstyrre deltagelse i simulationen.
- Studerende, der undlader at deltage i pre-test, post-test eller opfølgende vurderinger.
- Studerende, der ikke deltager i eller gennemfører den tildelte simulationsintervention.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Digital Twin Haptisk Integreret Simuleringsgruppe
Deltagere i den digitale tvilling-haptiske integrerede simuleringsgruppe vil modtage træning i tryksårshåndtering ved hjælp af et virtual reality-miljø integreret med realtids digital tvilling og haptisk feedback-teknologier.
Sygeplejerskestuderende, der scorede over 50 i Grundlæggende Sygeplejefag, vil blive inkluderet.
Personer med kommunikationsbarrierer eller balanceforstyrrelser (f.eks. svimmelhed) vil blive ekskluderet.
Deltagere, der mangler pre-, post- eller opfølgningstests eller ikke gennemfører interventionen, vil blive trukket tilbage.
Interventionen har til formål at forbedre klinisk ræsonnement, rumlig bevidsthed og psykomotoriske færdigheder gennem immersiv, interaktiv simulering.
|
Deltagerne udfører tryksårplejeprocedurer ved hjælp af en virtual reality-simulering med en digital tvilling i realtid og haptisk feedback.
Studerende bærer VR-headsets og interagerer med en digital model af såret, mens de udfører fysiske handlinger såsom vurdering af sår, rengøring, forbinding og omplacering af patienten.
Den digitale tvilling spejler hver handling for at give øjeblikkelig visuel og taktil feedback.
Denne metode giver studerende mulighed for at øve kliniske færdigheder i en kontrolleret miljø, der kombinerer virtuelle og fysiske komponenter.
Der bruges ikke mærkespecifikke udstyrsnavne, og alle aktiviteter følger etablerede kliniske retningslinjer.
|
|
Aktiv komparator: Højtydeligheds-simuleringsgruppe
Deltagere i high-fidelity-simulationsgruppen vil deltage i et trykskadeshåndteringskursus ved hjælp af high-fidelity-simulatoren (SimMan®) på fakultetets simuleringslaboratorium.
Sygeplejestuderende, der har opnået over 50 point i kurset Grundlæggende Sygepleje, vil blive inkluderet.
Personer med kommunikationsbarrierer eller balanceforstyrrelser (f.eks. svimmelhed) vil blive udelukket.
Deltagere, der undlader at deltage i for-, efter- eller opfølgningstest eller ikke gennemfører simulationen, vil blive trukket ud.
Interventionen har til formål at forbedre klinisk beslutningstagning og psykomotoriske færdigheder gennem realistisk, praktisk simuleringserfaring.
|
Deltagerne udfører tryksårpleje på en højpræcisionsmanikin i et simuleringslaboratorium.
Den strukturede scenarie omfatter sårvurdering, rengøring, påføring af creme, forbinding og ompositionering af patienten.
Simuleringen genskaber kliniske procedurer i et kontrolleret miljø, hvilket giver studerende mulighed for at øve og anvende teoretisk viden på standard sygepleje.
Der anvendes ikke mærkespecifikke udstyrsnavne, og alle aktiviteter følger etablerede kliniske retningslinjer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau for færdigheder i tryksårshåndtering
Tidsramme: Før-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
Evaluerer studerendes praktiske præstationer i tryksårpleje, herunder vurdering af sår, rengøring, forbinding og omlejring af patienter med en 6-punkts færdighedskontroliste baseret på NPIAP-retningslinjer.
Hvert punkt vurderes 0-1; totalt 0-6.
Interbedømmers pålidelighed vurderes via Kendalls W-koefficient.
|
Før-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
|
Videniveau om Tryksårsbehandling
Tidsramme: Før-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
Måler elevers kognitive viden om tryksårsbehandling med en 20-spørgsmål multiple-choice test.
Hvert korrekt svar giver 1 point; den samlede score spænder fra 0 til 20.
Testspørgsmål blev gennemgået for indholdsmæssig validitet af eksperter, og spørgsmålsanalyse blev udført for at sikre pålidelighed.
|
Før-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oplevet Læring i Tryksårpleje
Tidsramme: Pre-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
Måler elevers selvrapporterede læring i kognitive, affektive og psykomotoriske domæner specifikt relateret til tryksårpleje.
med en 9-punkts Rovai Perceived Learning Scale (kognitive, affektive, psykomotoriske subskalaer) 7-punkts Likert-skala; højere score indikerer højere opfattet læring.
|
Pre-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
|
Tilfredshed og selvtillid i tryksårsundervisning
Tidsramme: Pre-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
Vurderer studerendes tilfredshed med trykskadesimuleringen (undervisningsmetoder, materialer, facilitering) og deres selvtillid til at udføre de lærte færdigheder, herunder sårpleje og klinisk beslutningstagning med 13-punkts NLN Student Satisfaction and Self-Confidence Scale.
Punkter scoret på 5-punkts Likert-skala; højere score indikerer større tilfredshed og selvtillid.
|
Pre-test, dagen efter intervention, 3-ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leyla Özdemir, Hacettepe University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kaylor J, Hooper V, Wilson A, Burkert R, Lyda M, Fletcher K, Bowers E. Reliability Testing of Augmented Reality Glasses Technology: Establishing the Evidence Base for Telewound Care. J Wound Ostomy Continence Nurs. 2019 Nov/Dec;46(6):485-490. doi: 10.1097/WON.0000000000000585.
- Hoenig, W., Milanes, C., Scaria, L., Phan, T., Bolas, M., & Ayanian, N. (2015, September). Mixed reality for robotics. In 2015 IEEE/RSJ International Conference on Intelligent Robots and Systems (IROS) (pp. 5382-5387). IEEE.
- Hauze SW, Hoyt HH, Frazee JP, Greiner PA, Marshall JM. Enhancing Nursing Education Through Affordable and Realistic Holographic Mixed Reality: The Virtual Standardized Patient for Clinical Simulation. Adv Exp Med Biol. 2019;1120:1-13. doi: 10.1007/978-3-030-06070-1_1.
- Baratz G, Sridharan PS, Yong V, Tatsuoka C, Griswold MA, Wish-Baratz S. Comparing learning retention in medical students using mixed-reality to supplement dissection: a preliminary study. Int J Med Educ. 2022 Apr 29;13:107-114. doi: 10.5116/ijme.6250.0af8.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 124S837
- 124S834 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK) under Grant No.1001-ID. 124S837)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .