Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Symulacja w mieszanej rzeczywistości zintegrowana z haptyką i cyfrowym bliźniakiem (DT-HIMRS)

29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: NEBAHAT BORA GÜNEŞ

Rozwój zintegrowanej symulacji rzeczywistości mieszanej Digital Twin-Haptic do zarządzania odleżynami

Odpowiedzialność za zarządzanie odleżynami należy do pielęgniarek; rozwój odleżyn wskazuje, że opieka pielęgniarska nie jest odpowiednia. Zarządzanie odleżynami powinno być omawiane już od kształcenia na studiach licencjackich, zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Jednak programy, w których w zarządzaniu odleżynami stosuje się tradycyjne metody edukacyjne, są niewystarczające. Dlatego odleżyny powinny być omawiane ze zorganizowaną praktyką symulacyjną zintegrowaną z zaawansowanymi metodami technologicznymi. W literaturze nie znaleziono żadnych badań wykorzystujących rzeczywistość mieszaną w zarządzaniu odleżynami. Istnieje badanie wykorzystujące rzeczywistość rozszerzoną ze smartfonem do pomiaru ran oraz badanie oceniające skuteczność rzeczywistości rozszerzonej w opiece nad owrzodzeniami nóg. Wykorzystanie symulacji rzeczywistości mieszanej w zarządzaniu odleżynami jest jedną z unikalnych wartości projektu. W ramach projektu zakotwiczenie i monitorowanie obiektów fizycznych na wszystkich etapach aplikacji w zarządzaniu odleżynami oraz stworzenie cyfrowego bliźniaka jest najważniejszą oryginalną wartością tego projektu, polegającą na tym, że student zanurza się w środowisku wirtualnej rzeczywistości w czasie rzeczywistym i doświadcza wszystkich procesów fizycznie-haptycznie. Proponowana w tym projekcie symulacja rzeczywistości mieszanej zintegrowana z cyfrowym bliźniakiem i haptyką przyczyni się do literatury i edukacji w zakresie odleżyn, zwiększając trwałość informacji w pamięci i zapewniając studentowi realistyczne doświadczenie, ponieważ angażuje zarówno zmysły wzroku, słuchu, jak i dotyku. Głównym celem tego projektu jest opracowanie symulacji rzeczywistości mieszanej zintegrowanej z cyfrowym bliźniakiem i haptyką w zarządzaniu odleżynami oraz porównanie wpływu opracowanej symulacji rzeczywistości mieszanej zintegrowanej z cyfrowym bliźniakiem i haptyką oraz symulacji wysokiej rzeczywistości w infrastrukturze instytucjonalnej na poziom wiedzy studentów, wykonanie umiejętności, postrzegany poziom uczenia się, satysfakcję i poziom pewności siebie w uczeniu się. Projekt jest planowany jako randomizowany i porównawczy i będzie trwał 24 miesiące. Łącznie 130 studentów drugiego roku studiów licencjackich pielęgniarstwa zostanie podzielonych stratyfikacyjnie i randomizowanych do grup symulacji rzeczywistości mieszanej zintegrowanej z cyfrowym bliźniakiem i haptyką oraz symulacji wysokiej wierności na podstawie ocen z kursu i płci. Dane będą zbierane przy użyciu testów i skal. W zakresie zarządzania projektem projekt został podzielony na cztery fazy z sześcioma pakietami roboczymi; w pierwszej fazie przygotowawczej przeprowadzone zostaną badania walidacji i rzetelności narzędzi zbierania danych, scenariuszy i modułu szkolenia teoretycznego opracowanego przez zespół projektowy oraz przeprowadzona zostanie randomizacja uczestników. W drugiej fazie przygotowane zostaną laboratoria symulacyjne. W trzecim etapie stworzone i przetestowane zostanie oprogramowanie symulacji rzeczywistości mieszanej. W ostatnim etapie przeprowadzona zostanie aplikacja przedtestowa, szkolenie z modułem szkolenia teoretycznego, aplikacja symulacyjna, post-test i obserwacja. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS®23. Wszystkie prace, które mają być przeprowadzone w ramach projektu, są zdefiniowane konkretnie i zgodnie z przepływem pracy, a to, kto będzie wykonywał każdą pracę, jest zdefiniowane zgodnie z dziedziną ekspertyzy. Wszystkie możliwe ryzyka, które mogą wystąpić podczas projektu, zostały przewidziane, a środki zarządzania ryzykiem zostały przygotowane jako Plan B. W ramach projektu przywiązano wagę do wykorzystania dostępnych w instytucji udogodnień, infrastruktury i sprzętu. W ramach projektu symulacja rzeczywistości mieszanej zintegrowana z cyfrowym bliźniakiem i haptyką zostanie opracowana całkowicie z wykorzystaniem zasobów krajowych i zarejestrowana. Oprogramowanie symulacji rzeczywistości mieszanej zostanie skomercjalizowane do celów edukacyjnych. Ponadto, dzięki wykorzystaniu programu symulacji rzeczywistości mieszanej zintegrowanej z cyfrowym bliźniakiem i haptyką w zarządzaniu odleżynami, jakość edukacji w dziedzinie zdrowia wzrośnie, infrastruktura IT programów szkoleniowych zostanie wsparta, a standard zostanie zapewniony w całym kraju, co stworzy wystarczającą i wykwalifikowaną siłę roboczą w tej dziedzinie. W wyniku tego kwalifikowanego szkolenia przewiduje się, że wskaźniki odleżyn spadną, a bezpieczeństwo pacjentów wzrośnie w dłuższej perspektywie. Dzięki programowi symulacji rzeczywistości mieszanej siła przywódcza naszego kraju na arenie międzynarodowej, jego potencjał i rozpoznawalność w dziedzinie edukacji i technologii wzrosną.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci pielęgniarstwa zapisani na kurs Podstaw Pielęgniarstwa.
  • Studenci, którzy osiągnęli wynik 50 lub wyższy w kursie Podstaw Pielęgniarstwa.
  • Studenci, którzy dobrowolnie wyrażają zgodę na udział w badaniu i dostarczają świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci z jakimikolwiek barierami komunikacyjnymi, które mogą uniemożliwić udział lub zrozumienie.
  • Studenci z zaburzeniami równowagi (np. zawroty głowy) lub innymi schorzeniami medycznymi, które mogłyby zakłócić udział w symulacji.
  • Studenci, którzy nie stawią się na testach wstępnych, końcowych lub ocenach kontrolnych.
  • Studenci, którzy nie biorą udziału lub nie ukończą przypisanej interwencji symulacyjnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Symulacji Zintegrowanej Haptycznej Cyfrowego Bliźniaka
Uczestnicy w grupie symulacji zintegrowanej z bliźniakiem cyfrowym i haptyką otrzymają szkolenie z zakresu zarządzania odleżynami w środowisku wirtualnej rzeczywistości zintegrowanym z technologiami bliźniaka cyfrowego w czasie rzeczywistym i sprzężenia zwrotnego haptycznego. Studenci pielęgniarstwa, którzy uzyskali wynik powyżej 50 w kursie Podstaw pielęgniarstwa, zostaną włączeni. Osoby z barierami komunikacyjnymi lub zaburzeniami równowagi (np. zawroty głowy) zostaną wykluczone. Uczestnicy, którzy opuszczą testy przed, po lub po obserwacji lub nie ukończą interwencji, zostaną wycofani. Interwencja ma na celu poprawę rozumowania klinicznego, świadomości przestrzennej i umiejętności psychomotorycznych poprzez immersyjną, interaktywną symulację.
Uczestnicy wykonują procedury pielęgnacji odleżyn przy użyciu symulacji rzeczywistości wirtualnej z cyfrowym bliźniakiem w czasie rzeczywistym i sprzężeniem zwrotnym haptycznym. Studenci zakładają gogle VR i wchodzą w interakcję z cyfrowym modelem rany, wykonując czynności fizyczne, takie jak ocena rany, oczyszczanie, opatrywanie i zmiana pozycji pacjenta. Cyfrowy bliźniak odzwierciedla każdą czynność, zapewniając natychmiastową wizualną i dotykową informację zwrotną. Ta metoda pozwala studentom ćwiczyć umiejętności kliniczne w kontrolowanym środowisku, łącząc komponenty wirtualne i fizyczne. Nie używa się nazw sprzętu specyficznych dla marek, a wszystkie czynności są zgodne z ustalonymi wytycznymi klinicznymi.
Aktywny komparator: Grupa Symulacji Wysokiej Wierności
Uczestnicy grupy symulacji wysokiej wierności będą uczestniczyć w szkoleniu z zarządzania odleżynami przy użyciu symulatora wysokiej wierności (SimMan®) w laboratorium symulacyjnym wydziału. Studenci pielęgniarstwa, którzy uzyskali powyżej 50 punktów w kursie Podstawy Pielęgniarstwa, zostaną włączeni do badania. Osoby z barierami komunikacyjnymi lub zaburzeniami równowagi (np. zawrotami głowy) zostaną wykluczone. Uczestnicy, którzy nie stawią się na testy przed, po lub w trakcie obserwacji lub nie ukończą symulacji, zostaną wycofani z badania. Interwencja ma na celu poprawę podejmowania decyzji klinicznych i umiejętności psychomotorycznych poprzez realistyczne, praktyczne doświadczenie symulacyjne.
Uczestnicy wykonują opiekę nad odleżynami na wysokowiernościowym manekinie w laboratorium symulacyjnym. Strukturyzowany scenariusz obejmuje ocenę rany, oczyszczanie, aplikację kremu, opatrywanie oraz zmianę pozycji pacjenta. Symulacja odtwarza procedury kliniczne w kontrolowanym środowisku, umożliwiając studentom praktykę i zastosowanie wiedzy teoretycznej w standardowej opiece pielęgniarskiej. Nie są używane nazwy sprzętu związane z konkretnymi markami, a wszystkie działania są zgodne z ustalonymi wytycznymi klinicznymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Umiejętności w Zarządzaniu Odczynowym
Ramy czasowe: Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja
Ocenia praktyczne umiejętności studentów w opiece nad odleżynami, w tym ocenę rany, oczyszczanie, opatrywanie oraz zmianę pozycji pacjenta, przy użyciu 6-punktowej listy kontrolnej umiejętności opartej na wytycznych NPIAP. Każdy punkt oceniany w skali 0-1; suma 0-6. Rzetelność między oceniającymi oceniana za pomocą współczynnika Kendalla W.
Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja
Poziom wiedzy w zakresie postępowania z odleżynami
Ramy czasowe: Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja kontrolna
Ocenia poznawczą wiedzę studentów na temat postępowania w przypadku odleżyn za pomocą 20-punktowego testu wielokrotnego wyboru. Każda poprawna odpowiedź daje 1 punkt; całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 20. Elementy testu zostały przeanalizowane przez ekspertów pod kątem trafności treściowej, a także przeprowadzono analizę pozycji testowych w celu zapewnienia rzetelności.
Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja kontrolna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegane uczenie się w opiece nad odleżynami
Ramy czasowe: Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja kontrolna
Mierzy samoocenę uczenia się studentów w zakresie poznawczym, afektywnym i psychomotorycznym, szczególnie w odniesieniu do opieki nad odleżynami. z wykorzystaniem 9-punktowej Skali Postrzeganego Uczenia się Rovaia (podskale poznawcza, afektywna, psychomotoryczna) 7-stopniowej skali Likerta; wyższe wyniki wskazują na wyższe postrzegane uczenie się.
Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja kontrolna
Satysfakcja i Pewność Siebie w Szkoleniu z Zapobiegania Odrębnościom Ciśnieniowym
Ramy czasowe: Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja kontrolna
Ocenia satysfakcję studentów z symulacji uszkodzenia spowodowanego uciskiem (metody nauczania, materiały, wsparcie) oraz ich pewność siebie w wykonywaniu nabytych umiejętności, w tym opieki nad ranami i podejmowania decyzji klinicznych, przy użyciu 13-punktowej Skali Satysfakcji i Pewności Siebie Studentów NLN. Punkty oceniane w 5-punktowej skali Likerta; wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję i pewność siebie.
Przed testem, dzień po interwencji, 3-tygodniowa obserwacja kontrolna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Leyla Özdemir, Hacettepe University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 124S837
  • 124S834 (Inny numer grantu/finansowania: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK) under Grant No.1001-ID. 124S837)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .