Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opsøgende indsats for tarmkræftscreening

2. juli 2026 opdateret af: Yale University

Optimering af evidensbaserede indgreb for at forbedre overholdelsen af screening for tyktarmskræft i sundhedsklinikker i lokalsamfundet

Dette er en pragmatisk forsøg med 4 arme, der tester en flerkomponentintervention, der er designet til at forbedre overholdelsen af screening for tyktarmskræft.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06519
        • Rekruttering
        • Cornell Scott Hill Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Etableret voksenmedicinpatient hos Cornell Scott Hill Health (defineret som at have en CSHH-huslæge eller >1 besøg i voksenmedicin inden for det sidste år).
  • Ufuldstændig tarmkræftscreeningtest defineret som en udestående ordination til koloskopi eller afføringsbaseret CRC-screening (f.eks. FIT-test eller FIT-DNA-test), men ingen dokumentation for testfærdiggørelse på randomiseringstidspunktet. Ordinationer skal være udstedt mellem 90-180 dage før randomisering.

ELLER

  • Unormal afføringsbaseret test uden opfølgning, defineret som et unormalt resultat på afføringsbaseret test (f.eks. positiv FIT eller FIT-DNA) uden færdiggjort diagnostisk koloskopi inden for 90 dage efter resultatet. Patienter, der opfylder dette kriterium, vil blive inkluderet i en ikke-randomiseret arm af studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Da dette er et pragmatisk studie af en adfærdsintervention for at forbedre overholdelsen af tarmkræftscreening, vil ingen deltagere, der i øvrigt opfylder inklusionskriterierne, blive ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrol - Sædvanlig behandling
Deltagerne vil modtage en simpel sms-påmindelse
Eksperimentel: Beskedsgruppe A
Deltagerne vil modtage en række henvendelser, herunder tekstbeskeder med tovejskommunikation, et brev med posten og en påmindelse til deres kliniker. Indholdet i tekstbeskedsgruppen vil varieres, så patienterne modtager en af tre beskeder (A, B eller C).
Adfærdsmæssigt: Bundlet beskedintervention
En samlet intervention af sms, brev og påmindelse til udbyder. Sms-indholdet med adfærdsmotiverede beskeder vil variere.
Eksperimentel: Messaging Gruppe B
Deltagerne vil modtage en række udrejsningsmeddelelser, herunder tekster med tovejskommunikationsmuligheder, et sendt brev og en påmindelse til deres kliniker. Indholdet i tekstmeddelelsesarmen vil varieres, så patienterne modtager en af tre meddelelser (A, B eller C).
Adfærdsmæssigt: Bundlet beskedintervention
En samlet intervention af sms, brev og påmindelse til udbyder. Sms-indholdet med adfærdsmotiverede beskeder vil variere.
Eksperimentel: Messaging Gruppe C
Deltagerne vil modtage en række kontaktmeddelelser, herunder tekster med tovejskommunikationsmuligheder, et brev med posten og en påmindelse til deres kliniker. Indholdet i tekstbeskeddelen vil variere, så patienterne modtager en af tre beskeder (A, B eller C).
Adfærdsmæssigt: Bundlet beskedintervention
En samlet intervention af sms, brev og påmindelse til udbyder. Sms-indholdet med adfærdsmotiverede beskeder vil variere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med planlagt eller gennemført screening for tyktarmskræft.
Tidsramme: op til 3 måneder fra randomisering
Antal deltagere, der gennemførte eller planlagde screening (koloskopi eller afføringsbaseret test) inden for 3 måneder efter randomisering.
op til 3 måneder fra randomisering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med unormal afføringsbaseret test, der gennemfører en diagnostisk koloskopi.
Tidsramme: op til 90 dage fra intervention
Antal deltagere med unormal afføringsbaseret test, der gennemfører en diagnostisk koloskopi inden for 90 dage efter interventionen.
op til 90 dage fra intervention
Antal deltagere, der gennemfører screening.
Tidsramme: op til 90 dage fra randomisering
Antal deltagere, der gennemfører screening (affaldsbaseret test eller koloskopi) inden for 90 dage efter randomisering.
op til 90 dage fra randomisering
Antal deltagere, der opnår det primære slutpunkt.
Tidsramme: 6 måneder efter randomisering
Antal deltagere, der opnår det primære endepunkt (screening eller planlægning af screening) 6 måneder efter randomisering.
6 måneder efter randomisering
Antal deltagere, der opnår det primære slutpunkt efter meddelelsestype.
Tidsramme: op til 90 dage fra randomisering
Antal deltagere, der opnår det primære endpoint (planlægning af screening eller gennemførelsesrate efter 90 dage) efter meddelelsestype (meddelelse A/B/C).
op til 90 dage fra randomisering
Antal deltagere, der gennemfører screening inden for 6 måneder efter første kontakt.
Tidsramme: op til 6 måneder fra første kontakt
Antal deltagere, der gennemfører screening inden for 6 måneder efter første henvendelse via tekstbeskedstype (besked A/B/C).
op til 6 måneder fra første kontakt
Antal deltagere, der gennemfører screeningskoloskopi inden for 6 måneder efter den første kontakt.
Tidsramme: op til 6 måneder fra første kontakt
Antal deltagere, der gennemfører screeningskoloskopi inden for 6 måneder efter første kontakt via SMS-typen (besked A/B/C).
op til 6 måneder fra første kontakt
Antal deltagere, der giver et svar.
Tidsramme: 7, 14, 21 og 90 dage
Antal deltagere, der giver svar på tekstbeskeder efter beskedtype (besked A/B/C).
7, 14, 21 og 90 dage
Antal deltagere, der opnår det primære resultat blandt dem, der reagerede og ikke reagerede på en sms-besked.
Tidsramme: 6 måneder efter randomisering
Antal deltagere, der opnår det primære udfald blandt dem, der reagerede og ikke reagerede på nogen sms.
6 måneder efter randomisering
Antallet af udbydere, der svarer på påmindelser.
Tidsramme: 6 måneder efter randomisering
Antallet af udbydere, der svarer på udbyderpåmindelser via MyChart-besked, telefonopkald eller diskussion på klinikken.
6 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yale University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ilana Richman, MD, Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2000041322

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger